Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av balansförändringar efter kiropraktiska justeringar hos hälsovuxna.

5 september 2019 uppdaterad av: Parker University

Omedelbar påverkan av extremitetsmanipulation på en balanseringsuppgift för övre extremiteter (UE).

Denna studie kommer att undersöka effekten av manipulationer av övre och nedre extremiteter på en balanserande uppgift i övre extremiteter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Spinalmanipulation har länge ansetts ha gynnsamma effekter på hållning, balans och proprioception; dock har endast en enda studie undersökt effekten av kiropraktisk behandling av extremiteterna på balans och hållning. I en tidigare studie noterades att manipulation av nedre extremiteter ledde till mer ordnat beteende på en dynamisk balansuppgift i nedre extremiteter. Man fann också att manipulation av övre extremiteter ledde till mindre ordnat beteende med samma balansuppgift i nedre extremiteter. Ytterligare studier behövs inte bara för att validera denna teori, utan för att ytterligare klargöra mekanismen för specificiteten av manipulation till uppgift.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

23

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mellan 18 år och 35 år
  • Godkänd för att behandlas i Parker Wellness Clinic

Exklusions kriterier:

  • Hx av neurologiska störningar
  • Hx av muskuloskeletala störningar/skador som kan påverka hans/hennes förmåga att stå upprätt
  • För närvarande känd för att vara gravid
  • Försämrad syn (utöver att bära korrigerande linser)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Övre extremitetsgrupp, dag 1

Dag 1: Denna grupp kommer att få ett pre-test, övre extremitetsintervention och eftertest.

Dag 2: Denna grupp kommer att få ett pre-test, nedre extremitetsintervention och eftertest.
Övrig: Övre extremitetsmanipulation
En övre extremitet (glenohumerala, humeroulnära och radioulnära leder, bilateralt) eller en nedre extremitet (coxofemoral, tibiofemoral och tibiotalar, bilateralt) manipulationsserie.
Andra namn:
  • Manipulation
Experimentell: Nedre extremitetsgrupp, dag 2

Dag 1: Denna grupp kommer att få ett pre-test, nedre extremitetsintervention och eftertest.

Dag 2: Denna grupp kommer att få ett pre-test, övre extremitetsintervention och post-test.
Övrig: Övre extremitetsmanipulation
En övre extremitet (glenohumerala, humeroulnära och radioulnära leder, bilateralt) eller en nedre extremitet (coxofemoral, tibiofemoral och tibiotalar, bilateralt) manipulationsserie.
Andra namn:
  • Manipulation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Huvudsensor för att beräkna huvudets lutning
Tidsram: 30 sekunder
Det kommer att finnas en sensor placerad på varje deltagares huvud (i ett pannband av neopren), samt på mitten av röret. Huvudsensorn kommer att användas för att beräkna huvudets lutningsvinkel. Sensorn på röret kommer att användas för att beräkna proventropi såväl som allmän kinematik.
30 sekunder

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Markreaktionskraft
Tidsram: mindre än 1 minut
Deltagarna kommer att stå på en kraftplatta som kommer att karakterisera deras markreaktionskrafter, ögon öppna utan rör (EONT) kontra slutna ögon utan rör (ECNT).
mindre än 1 minut
Tryckcentrum
Tidsram: mindre än 1 minut
Deltagarna kommer att stå på en kraftplatta som kommer att karakterisera deras tryckcentrum, EONT kontra ögat öppet med röret horisontellt (EOWT).
mindre än 1 minut
Hastighet att mäta svaj.
Tidsram: mindre än 1 minut
Deltagarna kommer att stå på en kraftplatta som kommer att karakterisera deras svajhastighet, EOWT kontra ögat stängt med rör som hålls horisontellt (ECWT).
mindre än 1 minut
Sway: mäta avstånd
Tidsram: mindre än 1 minut
Deltagarna kommer att stå på en kraftplatta som kommer att karakterisera deras svajningsavstånd, EOWT kontra ECWT.
mindre än 1 minut
acceleration för att mäta svaj
Tidsram: mindre än 1 minut
Deltagarna kommer att stå på en kraftplatta som kommer att karakterisera deras acceleration av svaj, EOWT kontra ECWT.
mindre än 1 minut

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Parker University

Samarbetspartners

University of Miami
University of Houston
Whittier University
Private Practice

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 juli 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

24 juli 2019

Avslutad studie (Faktisk)

24 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2019

Första postat (Faktisk)

15 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Parker19_03

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera