- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03877367
Сравнение изменений баланса после корректировки хиропрактики у здоровых взрослых.
Непосредственное влияние манипулирования конечностями на задачу балансировки верхней конечности (UE)
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75229
- Parker University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- В возрасте от 18 до 35 лет
- Допущено к лечению в клинике Parker Wellness Clinic
Критерий исключения:
- Hx неврологических расстройств
- Hx скелетно-мышечных заболеваний / травм, которые могут повлиять на его / ее способность стоять прямо
- В настоящее время известно, что она беременна
- Нарушение зрения (помимо ношения корректирующих линз)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа верхних конечностей, день 1
День 1: Эта группа пройдет предварительный тест, вмешательство на верхних конечностях и пост-тест. День 2: Эта группа пройдет предварительный тест, вмешательство на нижних конечностях и пост-тест. |
Серия манипуляций на верхней конечности (плечевом, плечелоктевом и лучелоктевом суставах, двусторонне) или нижней конечности (тазобедренном, большеберцово-бедренном и большеберцово-таранном суставах, двусторонне).
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа нижних конечностей, день 2
День 1: Эта группа пройдет предварительный тест, вмешательство на нижних конечностях и пост-тест. День 2: Эта группа пройдет предварительный тест, вмешательство на верхних конечностях и пост-тест. |
Серия манипуляций на верхней конечности (плечевом, плечелоктевом и лучелоктевом суставах, двусторонне) или нижней конечности (тазобедренном, большеберцово-бедренном и большеберцово-таранном суставах, двусторонне).
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Датчик головы для расчета угла наклона головы
Временное ограничение: 30 секунд
|
На голове каждого участника (в неопреновой повязке), а также в середине трубки будет размещен датчик.
Датчик головы будет использоваться для расчета угла наклона головы.
Датчик на трубе будет использоваться для расчета энтропии образца, а также общей кинематики.
|
30 секунд
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила реакции земли
Временное ограничение: менее 1 минуты
|
Участники будут стоять на силовой пластине, которая будет характеризовать их силы реакции земли, глаза открыты без трубки (EONT) по сравнению с закрытыми глазами без трубки (ECNT).
|
менее 1 минуты
|
|
Центр давления
Временное ограничение: менее 1 минуты
|
Участники будут стоять на силовой пластине, которая будет характеризовать их центр давления, EONT по сравнению с открытым глазом с горизонтально расположенной трубкой (EOWT).
|
менее 1 минуты
|
|
Скорость для измерения колебания.
Временное ограничение: менее 1 минуты
|
Участники будут стоять на силовой пластине, которая будет характеризовать их скорость раскачивания, EOWT по сравнению с закрытыми глазами с трубкой, удерживаемой горизонтально (ECWT).
|
менее 1 минуты
|
|
Sway: измерение расстояния
Временное ограничение: менее 1 минуты
|
Участники будут стоять на силовой пластине, которая будет характеризовать расстояние их влияния, EOWT по сравнению с ECWT.
|
менее 1 минуты
|
|
ускорение для измерения раскачки
Временное ограничение: менее 1 минуты
|
Участники будут стоять на силовой пластине, которая будет характеризовать их ускорение раскачивания, EOWT по сравнению с ECWT.
|
менее 1 минуты
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Parker19_03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .