Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání změn rovnováhy po chiropraktických úpravách u zdraví dospělých.

5. září 2019 aktualizováno: Parker University

Okamžitý dopad manipulace s končetinami na vyvažovací úkol horních končetin (UE)

Tato studie bude zkoumat vliv manipulace s horními a dolními končetinami na balancování horních končetin.

Přehled studie

Detailní popis

Dlouho se předpokládalo, že manipulace s páteří má příznivé účinky na držení těla, rovnováhu a propriocepci; pouze jediná studie však zkoumala účinek chiropraktické léčby končetin na rovnováhu a držení těla. V předchozí studii bylo zaznamenáno, že manipulace s dolními končetinami vedla k uspořádanějšímu chování při dynamickém úkolu na udržení rovnováhy dolních končetin. Bylo také zjištěno, že manipulace s horními končetinami vedla k méně uspořádanému chování se stejným úkolem rovnováhy dolních končetin. Další studie jsou potřebné nejen k potvrzení této teorie, ale k dalšímu objasnění mechanismu týkajícího se specifičnosti manipulace k úkolu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

23

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75229
        • Parker University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku od 18 let do 35 let
  • Povoleno k ošetření v Parker Wellness Clinic

Kritéria vyloučení:

  • Hx neurologických poruch
  • Hx muskuloskeletálních poruch/zranění, které by mohly ovlivnit jeho/její schopnost stát vzpřímeně
  • V současné době je známo, že je těhotná
  • Zhoršené vidění (mimo nošení korekčních čoček)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina horních končetin, den 1

Den 1: Tato skupina absolvuje předtest, intervenci horních končetin a následný test.

Den 2: Tato skupina dostane předtest, intervenci na dolní končetiny a následný test.

Manipulační série horní končetiny (glenohumerální, humeroulnární a radioulnární kloub, bilaterálně) nebo dolní končetiny (koxofemorální, tibiofemorální a tibiotalární, bilaterálně).
Ostatní jména:
  • Manipulace
Experimentální: Skupina dolních končetin, den 2

Den 1: Tato skupina dostane předtest, intervenci na dolní končetiny a následný test.

Den 2: Tato skupina absolvuje předtest, intervenci horních končetin a následný test.

Manipulační série horní končetiny (glenohumerální, humeroulnární a radioulnární kloub, bilaterálně) nebo dolní končetiny (koxofemorální, tibiofemorální a tibiotalární, bilaterálně).
Ostatní jména:
  • Manipulace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Head Sensor pro výpočet úhlu sklonu hlavy
Časové okno: 30 sekund
Na hlavě každého účastníka bude umístěn senzor (v neoprenové čelence) a také na střed trubice. Hlavový senzor bude použit pro výpočet úhlu sklonu hlavy. Senzor na trubici bude použit k výpočtu entropie vzorku a také obecné kinematiky.
30 sekund

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pozemní reakční síla
Časové okno: méně než 1 minuta
Účastníci budou stát na silové desce, která bude charakterizovat jejich pozemní reakční síly, oči otevřené bez trubice (EONT) versus oči zavřené bez trubice (ECNT).
méně než 1 minuta
Střed tlaku
Časové okno: méně než 1 minuta
Účastníci budou stát na silové desce, která bude charakterizovat jejich střed tlaku, EONT versus oko otevřené s trubicí vodorovně (EOWT).
méně než 1 minuta
Rychlost k měření výkyvu.
Časové okno: méně než 1 minuta
Účastníci budou stát na silové desce, která bude charakterizovat jejich rychlost kývání, EOWT versus oko zavřené s trubicí drženou vodorovně (ECWT).
méně než 1 minuta
Sway: měření vzdálenosti
Časové okno: méně než 1 minuta
Účastníci budou stát na silové desce, která bude charakterizovat jejich vzdálenost kývání, EOWT versus ECWT.
méně než 1 minuta
zrychlení k měření houpání
Časové okno: méně než 1 minuta
Účastníci budou stát na silové desce, která bude charakterizovat jejich zrychlení houpání, EOWT versus ECWT.
méně než 1 minuta

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. července 2019

Primární dokončení (Aktuální)

24. července 2019

Dokončení studie (Aktuální)

24. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

15. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Parker19_03

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Manipulace s horními končetinami

Předplatit