Vergelijking van balansveranderingen na chiropractische aanpassingen bij gezonde volwassenen.
5 september 2019 bijgewerkt door: Parker University
Onmiddellijke impact van extremiteitmanipulatie op een evenwichtstaak van de bovenste extremiteit (UE).
Deze studie onderzoekt het effect van manipulaties van de bovenste en onderste extremiteit op een evenwichtstaak van de bovenste extremiteit.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Lange tijd werd aangenomen dat manipulatie van de wervelkolom gunstige effecten heeft op houding, balans en proprioceptie; slechts één studie heeft echter het effect van chiropractische behandeling van de extremiteiten op balans en houding onderzocht.
In een eerdere studie werd opgemerkt dat manipulatie van de onderste extremiteit leidde tot meer geordend gedrag bij een dynamische evenwichtstaak van de onderste extremiteit.
Er werd ook gevonden dat manipulatie van de bovenste extremiteit leidde tot minder geordend gedrag bij dezelfde balanstaak van de onderste extremiteit.
Verdere studies zijn niet alleen nodig om deze theorie te valideren, maar ook om het mechanisme met betrekking tot de specificiteit van manipulatie voor taken verder te verduidelijken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
23
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75229
- Parker University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 jaar en 35 jaar oud
- Goedgekeurd voor behandeling in Parker Wellness Clinic
Uitsluitingscriteria:
- Hx van neurologische aandoeningen
- Hx van musculoskeletale aandoeningen/verwondingen die van invloed kunnen zijn op zijn/haar vermogen om rechtop te staan
- Momenteel bekend zwanger te zijn
- Gecompromitteerd zicht (naast het dragen van corrigerende lenzen)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep bovenste ledematen, dag 1
Dag 1: Deze groep krijgt een pre-test, interventie aan de bovenste ledematen en een post-test. Dag 2: Deze groep krijgt een pre-test, interventie aan de onderste ledematen en een post-test. |
Een bovenste extremiteit (glenohumerale, humeroulnaire en radio-ulnaire gewrichten, bilateraal) of een onderste extremiteit (coxofemorale, tibiofemorale en tibiotalaire, bilateraal) manipulatieserie.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Groep onderste ledematen, dag 2
Dag 1: Deze groep krijgt een pre-test, interventie aan de onderste ledematen en een post-test. Dag 2: Deze groep krijgt een pre-test, interventie aan de bovenste ledematen en een post-test. |
Een bovenste extremiteit (glenohumerale, humeroulnaire en radio-ulnaire gewrichten, bilateraal) of een onderste extremiteit (coxofemorale, tibiofemorale en tibiotalaire, bilateraal) manipulatieserie.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hoofdsensor om de hellingshoek van het hoofd te berekenen
Tijdsspanne: 30 seconden
|
Er wordt een sensor op het hoofd van elke deelnemer geplaatst (in een neopreen hoofdband), evenals op het middelpunt van de buis.
De hoofdsensor wordt gebruikt om de hellingshoek van het hoofd te berekenen.
De sensor op de buis wordt gebruikt om de monsterentropie en de algemene kinematica te berekenen.
|
30 seconden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Grondreactiekracht
Tijdsspanne: minder dan 1 minuut
|
Deelnemers staan op een krachtplaat die hun grondreactiekrachten karakteriseert, ogen open zonder buis (EONT) versus ogen gesloten zonder buis (ECNT).
|
minder dan 1 minuut
|
|
Drukpunt
Tijdsspanne: minder dan 1 minuut
|
Deelnemers staan op een krachtplaat die hun drukpunt karakteriseert, EONT versus oog open met de buis horizontaal (EOWT).
|
minder dan 1 minuut
|
|
Snelheid om zwaaien te meten.
Tijdsspanne: minder dan 1 minuut
|
Deelnemers staan op een krachtplaat die hun zwaaisnelheid karakteriseert, EOWT versus oog gesloten met buis horizontaal gehouden (ECWT).
|
minder dan 1 minuut
|
|
Zwaaien: afstand meten
Tijdsspanne: minder dan 1 minuut
|
Deelnemers staan op een krachtplaat die hun zwaaiafstand zal karakteriseren, EOWT versus ECWT.
|
minder dan 1 minuut
|
|
versnelling om zwaai te meten
Tijdsspanne: minder dan 1 minuut
|
Deelnemers staan op een krachtplaat die hun zwaaiversnelling zal karakteriseren, EOWT versus ECWT.
|
minder dan 1 minuut
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 juli 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
24 juli 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
24 juli 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 maart 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 maart 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 maart 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 september 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 september 2019
Laatst geverifieerd
1 september 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Parker19_03
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .