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Confronto dei cambiamenti di equilibrio dopo gli aggiustamenti chiropratici negli adulti sani.

5 settembre 2019 aggiornato da: Parker University

Impatto immediato della manipolazione dell'estremità su un compito di bilanciamento dell'estremità superiore (UE).

Questo studio esaminerà l'effetto delle manipolazioni degli arti superiori e inferiori su un compito di bilanciamento degli arti superiori.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Da tempo si pensa che la manipolazione spinale abbia effetti benefici su postura, equilibrio e propriocezione; tuttavia, solo un singolo studio ha indagato l'effetto del trattamento chiropratico delle estremità sull'equilibrio e sulla postura. In uno studio precedente, è stato notato che la manipolazione degli arti inferiori portava a un comportamento più ordinato in un compito dinamico di equilibrio degli arti inferiori. È stato anche riscontrato che la manipolazione degli arti superiori ha portato a un comportamento meno ordinato con lo stesso compito di equilibrio degli arti inferiori. Sono necessari ulteriori studi non solo per convalidare questa teoria, ma per chiarire ulteriormente il meccanismo relativo alla specificità della manipolazione rispetto al compito.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

23

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75229
        • Parker University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tra i 18 e i 35 anni di età
  • Autorizzato a essere curato nella Parker Wellness Clinic

Criteri di esclusione:

  • Hx dei disturbi neurologici
  • Hx di disturbi/lesioni muscoloscheletriche che potrebbero influire sulla sua capacità di stare in piedi
  • Attualmente nota per essere incinta
  • Visione compromessa (oltre l'uso di lenti correttive)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo degli arti superiori, giorno 1

Giorno 1: questo gruppo riceverà un pre-test, un intervento sugli arti superiori e un post-test.

Giorno 2: questo gruppo riceverà un pre-test, un intervento sugli arti inferiori e un post-test.
Altro: Manipolazione dell'arto superiore
Una serie di manipolazioni dell'estremità superiore (articolazioni gleno-omerale, omeroulnare e radio-ulnare, bilateralmente) o dell'estremità inferiore (coxofemorale, tibiofemorale e tibiotalare, bilateralmente).
Altri nomi:
  • Manipolazione
Sperimentale: Gruppo degli arti inferiori, giorno 2

Giorno 1: questo gruppo riceverà un pre-test, un intervento sugli arti inferiori e un post-test.

Giorno 2: questo gruppo riceverà un pre-test, un intervento sugli arti superiori e un post-test.
Altro: Manipolazione dell'arto superiore
Una serie di manipolazioni dell'estremità superiore (articolazioni gleno-omerale, omeroulnare e radio-ulnare, bilateralmente) o dell'estremità inferiore (coxofemorale, tibiofemorale e tibiotalare, bilateralmente).
Altri nomi:
  • Manipolazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Head Sensor per calcolare l'angolo di inclinazione della testa
Lasso di tempo: 30 secondi
Ci sarà un sensore posizionato sulla testa di ogni partecipante (in una fascia in neoprene), così come sul punto medio del tubo. Il sensore della testa verrà utilizzato per calcolare l'angolo di inclinazione della testa. Il sensore sul tubo verrà utilizzato per calcolare l'entropia del campione e la cinematica generale.
30 secondi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza di reazione al suolo
Lasso di tempo: meno di 1 minuto
I partecipanti staranno in piedi su una piastra di forza che caratterizzerà le loro forze di reazione al suolo, occhi aperti senza tubo (EONT) contro occhi chiusi senza tubo (ECNT).
meno di 1 minuto
Centro di pressione
Lasso di tempo: meno di 1 minuto
I partecipanti staranno in piedi su una piastra di forza che caratterizzerà il loro centro di pressione, EONT rispetto all'occhio aperto con il tubo orizzontalmente (EOWT).
meno di 1 minuto
Velocità per misurare l'oscillazione.
Lasso di tempo: meno di 1 minuto
I partecipanti staranno in piedi su una pedana di forza che caratterizzerà la loro velocità di oscillazione, EOWT rispetto all'occhio chiuso con il tubo tenuto orizzontalmente (ECWT).
meno di 1 minuto
Ondeggiamento: misurazione della distanza
Lasso di tempo: meno di 1 minuto
I partecipanti saranno in piedi su una pedana di forza che caratterizzerà la loro distanza di oscillazione, EOWT contro ECWT.
meno di 1 minuto
accelerazione per misurare l'oscillazione
Lasso di tempo: meno di 1 minuto
I partecipanti saranno in piedi su una pedana di forza che caratterizzerà la loro accelerazione dell'oscillazione, EOWT contro ECWT.
meno di 1 minuto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Parker University

Collaboratori

University of Miami
University of Houston
Whittier University
Private Practice

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 luglio 2019

Completamento primario (Effettivo)

24 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

24 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

15 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Parker19_03

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Manipolazione dell'arto superiore

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