Sammenligning av balanseendringer etter kiropraktiske justeringer hos helsevoksne.
5. september 2019 oppdatert av: Parker University
Umiddelbar innvirkning av ekstremitetsmanipulasjon på en balanseringsoppgave for øvre ekstremiteter (UE).
Denne studien vil undersøke effekten av manipulasjoner av øvre og nedre ekstremiteter på en balanseoppgave for øvre ekstremiteter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Spinal manipulasjon har lenge vært antatt å ha gunstige effekter på holdning, balanse og propriosepsjon; Imidlertid har bare en enkelt studie undersøkt effekten av kiropraktisk behandling av ekstremiteter på balanse og holdning.
I en tidligere studie ble det bemerket at manipulasjon av nedre ekstremiteter førte til mer ordnet oppførsel på en dynamisk balanseoppgave i nedre ekstremiteter.
Det ble også funnet at manipulasjon av øvre ekstremiteter førte til mindre ordnet oppførsel med samme balanseoppgave i nedre ekstremiteter.
Ytterligere studier er nødvendig, ikke bare for å validere denne teorien, men for å ytterligere klargjøre mekanismen angående spesifisiteten til manipulasjon til oppgave.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
23
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75229
- Parker University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mellom 18 år og 35 år
- Godkjent for å bli behandlet i Parker Wellness Clinic
Ekskluderingskriterier:
- Hx av nevrologiske lidelser
- Hx av muskel- og skjelettplager/skader som kan påvirke hans/hennes evne til å stå oppreist
- Foreløpig kjent for å være gravid
- Kompromittert syn (utover bruk av korrigerende linser)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Øvre ekstremitetsgruppe, dag 1
Dag 1: Denne gruppen vil motta en pre-test, øvre ekstremitetsintervensjon og post-test. Dag 2: Denne gruppen vil motta en pre-test, nedre ekstremitetsintervensjon og post-test. |
En øvre ekstremitet (glenohumerale, humeroulnære og radioulnære ledd, bilateralt) eller en nedre ekstremitet (coxofemoral, tibiofemoral og tibiotalar, bilateralt) manipulasjonsserie.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Nedre ekstremitetsgruppe, dag 2
Dag 1: Denne gruppen vil motta en pre-test, nedre ekstremitetsintervensjon og post-test. Dag 2: Denne gruppen vil motta en pre-test, øvre ekstremitetsintervensjon og post-test. |
En øvre ekstremitet (glenohumerale, humeroulnære og radioulnære ledd, bilateralt) eller en nedre ekstremitet (coxofemoral, tibiofemoral og tibiotalar, bilateralt) manipulasjonsserie.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hodesensor for å beregne hodehellingsvinkelen
Tidsramme: 30 sekunder
|
Det vil være en sensor plassert på hver deltakers hode (i et neopren pannebånd), samt på midtpunktet av røret.
Hodesensoren vil bli brukt til å beregne hodehellingsvinkelen.
Sensoren på røret vil bli brukt til å beregne prøveentropi så vel som generell kinematikk.
|
30 sekunder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bakke reaksjonskraft
Tidsramme: mindre enn 1 minutt
|
Deltakerne vil stå på en kraftplate som vil karakterisere deres bakkereaksjonskrefter, øyne åpne uten rør (EONT) versus lukkede øyne uten rør (ECNT).
|
mindre enn 1 minutt
|
|
Sentrum av trykk
Tidsramme: mindre enn 1 minutt
|
Deltakerne vil stå på en kraftplate som vil karakterisere deres trykksenter, EONT versus øyet åpent med røret horisontalt (EOWT).
|
mindre enn 1 minutt
|
|
Hastighet for å måle svai.
Tidsramme: mindre enn 1 minutt
|
Deltakerne vil stå på en kraftplate som vil karakterisere svingningshastigheten deres, EOWT versus øyet lukket med rør holdt horisontalt (ECWT).
|
mindre enn 1 minutt
|
|
Sway: måle avstand
Tidsramme: mindre enn 1 minutt
|
Deltakerne vil stå på en kraftplate som vil karakterisere deres svaiavstand, EOWT versus ECWT.
|
mindre enn 1 minutt
|
|
akselerasjon for å måle svai
Tidsramme: mindre enn 1 minutt
|
Deltakerne vil stå på en kraftplate som vil karakterisere deres akselerasjon av svai, EOWT versus ECWT.
|
mindre enn 1 minutt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. juli 2019
Primær fullføring (Faktiske)
24. juli 2019
Studiet fullført (Faktiske)
24. juli 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. mars 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. mars 2019
Først lagt ut (Faktiske)
15. mars 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. september 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. september 2019
Sist bekreftet
1. september 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Parker19_03
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .