- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03877367
Tasapainomuutosten vertailu kiropraktiikkasäätöjen jälkeen terveillä aikuisilla.
torstai 5. syyskuuta 2019 päivittänyt: Parker University
Raajojen manipuloinnin välitön vaikutus yläraajojen (UE) tasapainotustehtävään
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan ylä- ja alaraajojen manipulaatioiden vaikutusta yläraajojen tasapainotustehtävään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Selkärangan manipuloinnin on pitkään uskottu vaikuttavan suotuisasti asentoon, tasapainoon ja proprioseptioon; kuitenkin vain yksi tutkimus on tutkinut raajojen kiropraktisen hoidon vaikutusta tasapainoon ja ryhtiin.
Aiemmassa tutkimuksessa todettiin, että alaraajojen manipulointi johti järjestyneempään käyttäytymiseen dynaamisessa, alaraajojen tasapainotustehtävässä.
Havaittiin myös, että yläraajojen manipulointi johti vähemmän järjestyneeseen käyttäytymiseen samalla alaraajan tasapainotehtävällä.
Lisätutkimuksia tarvitaan paitsi tämän teorian vahvistamiseksi, myös tehtävän manipuloinnin spesifisyyden mekanismin selventämiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
23
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75229
- Parker University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 18-35 vuotta
- Päästetty hoidettavaksi Parker Wellness Clinicissä
Poissulkemiskriteerit:
- Neurologisten häiriöiden Hx
- Hx tuki- ja liikuntaelinten sairauksia/vammoja, jotka voivat vaikuttaa hänen kykyynsä seistä pystyssä
- Tällä hetkellä tiedetään olevan raskaana
- Heikentynyt näkö (korjaavien linssien käytön lisäksi)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yläraajojen ryhmä, päivä 1
Päivä 1: Tämä ryhmä saa esitestin, yläraajojen interventio- ja jälkitestin. Päivä 2: Tämä ryhmä saa esitestin, alaraajojen interventio- ja jälkitestin. |
Yläraajan (glenohumeral, olkaluun nivelet ja radioulnaariset nivelet, molemminpuolisesti) tai alaraajan (coxofemoral, tibiofemoral ja tibiotalar, molemminpuolisesti) manipulaatiosarja.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Alaraajojen ryhmä, päivä 2
Päivä 1: Tämä ryhmä saa esitestin, alaraajojen interventio- ja jälkitestin. Päivä 2: Tämä ryhmä saa esitestin, yläraajojen interventio- ja jälkitestin. |
Yläraajan (glenohumeral, olkaluun nivelet ja radioulnaariset nivelet, molemminpuolisesti) tai alaraajan (coxofemoral, tibiofemoral ja tibiotalar, molemminpuolisesti) manipulaatiosarja.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pääanturi pään kaltevuuskulman laskemiseen
Aikaikkuna: 30 sekuntia
|
Jokaisen osallistujan päähän (neopreenipäänauhassa) sekä putken keskipisteeseen sijoitetaan anturi.
Pään anturia käytetään pään kaltevuuskulman laskemiseen.
Putkessa olevaa anturia käytetään näytteen entropian sekä yleisen kinematian laskemiseen.
|
30 sekuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maan reaktiovoima
Aikaikkuna: alle 1 minuutti
|
Osallistujat seisovat voimalevyllä, joka kuvaa heidän maaperän reaktiovoimia, silmät auki ilman putkea (EONT) ja silmät kiinni ilman putkea (ECNT).
|
alle 1 minuutti
|
|
Painekeskus
Aikaikkuna: alle 1 minuutti
|
Osallistujat seisovat voimalevyllä, joka kuvaa heidän painekeskittyään, EONT vs. silmä auki putken ollessa vaakatasossa (EOWT).
|
alle 1 minuutti
|
|
Nopeus huojunnan mittaamiseksi.
Aikaikkuna: alle 1 minuutti
|
Osallistujat seisovat voimalevyllä, joka kuvaa heidän keinumisnopeutta EOWT vastaan silmät kiinni vaakasuorassa putkessa (ECWT).
|
alle 1 minuutti
|
|
Sway: etäisyyden mittaus
Aikaikkuna: alle 1 minuutti
|
Osallistujat seisovat voimalevyllä, joka kuvaa heidän heilumisetäisyyttä, EOWT vs. ECWT.
|
alle 1 minuutti
|
|
kiihtyvyys huojunnan mittaamiseksi
Aikaikkuna: alle 1 minuutti
|
Osallistujat seisovat voimalevyllä, joka kuvaa heidän heilumiskiihtyvyyttään, EOWT vs. ECWT.
|
alle 1 minuutti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 22. heinäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 24. heinäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 24. heinäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. maaliskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 6. syyskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. syyskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Parker19_03
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .