Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tasapainomuutosten vertailu kiropraktiikkasäätöjen jälkeen terveillä aikuisilla.

torstai 5. syyskuuta 2019 päivittänyt: Parker University

Raajojen manipuloinnin välitön vaikutus yläraajojen (UE) tasapainotustehtävään

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan ylä- ja alaraajojen manipulaatioiden vaikutusta yläraajojen tasapainotustehtävään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Selkärangan manipuloinnin on pitkään uskottu vaikuttavan suotuisasti asentoon, tasapainoon ja proprioseptioon; kuitenkin vain yksi tutkimus on tutkinut raajojen kiropraktisen hoidon vaikutusta tasapainoon ja ryhtiin. Aiemmassa tutkimuksessa todettiin, että alaraajojen manipulointi johti järjestyneempään käyttäytymiseen dynaamisessa, alaraajojen tasapainotustehtävässä. Havaittiin myös, että yläraajojen manipulointi johti vähemmän järjestyneeseen käyttäytymiseen samalla alaraajan tasapainotehtävällä. Lisätutkimuksia tarvitaan paitsi tämän teorian vahvistamiseksi, myös tehtävän manipuloinnin spesifisyyden mekanismin selventämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75229
        • Parker University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-35 vuotta
  • Päästetty hoidettavaksi Parker Wellness Clinicissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Neurologisten häiriöiden Hx
  • Hx tuki- ja liikuntaelinten sairauksia/vammoja, jotka voivat vaikuttaa hänen kykyynsä seistä pystyssä
  • Tällä hetkellä tiedetään olevan raskaana
  • Heikentynyt näkö (korjaavien linssien käytön lisäksi)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yläraajojen ryhmä, päivä 1

Päivä 1: Tämä ryhmä saa esitestin, yläraajojen interventio- ja jälkitestin.

Päivä 2: Tämä ryhmä saa esitestin, alaraajojen interventio- ja jälkitestin.

Yläraajan (glenohumeral, olkaluun nivelet ja radioulnaariset nivelet, molemminpuolisesti) tai alaraajan (coxofemoral, tibiofemoral ja tibiotalar, molemminpuolisesti) manipulaatiosarja.
Muut nimet:
  • Manipulointi
Kokeellinen: Alaraajojen ryhmä, päivä 2

Päivä 1: Tämä ryhmä saa esitestin, alaraajojen interventio- ja jälkitestin.

Päivä 2: Tämä ryhmä saa esitestin, yläraajojen interventio- ja jälkitestin.

Yläraajan (glenohumeral, olkaluun nivelet ja radioulnaariset nivelet, molemminpuolisesti) tai alaraajan (coxofemoral, tibiofemoral ja tibiotalar, molemminpuolisesti) manipulaatiosarja.
Muut nimet:
  • Manipulointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pääanturi pään kaltevuuskulman laskemiseen
Aikaikkuna: 30 sekuntia
Jokaisen osallistujan päähän (neopreenipäänauhassa) sekä putken keskipisteeseen sijoitetaan anturi. Pään anturia käytetään pään kaltevuuskulman laskemiseen. Putkessa olevaa anturia käytetään näytteen entropian sekä yleisen kinematian laskemiseen.
30 sekuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maan reaktiovoima
Aikaikkuna: alle 1 minuutti
Osallistujat seisovat voimalevyllä, joka kuvaa heidän maaperän reaktiovoimia, silmät auki ilman putkea (EONT) ja silmät kiinni ilman putkea (ECNT).
alle 1 minuutti
Painekeskus
Aikaikkuna: alle 1 minuutti
Osallistujat seisovat voimalevyllä, joka kuvaa heidän painekeskittyään, EONT vs. silmä auki putken ollessa vaakatasossa (EOWT).
alle 1 minuutti
Nopeus huojunnan mittaamiseksi.
Aikaikkuna: alle 1 minuutti
Osallistujat seisovat voimalevyllä, joka kuvaa heidän keinumisnopeutta EOWT vastaan ​​silmät kiinni vaakasuorassa putkessa (ECWT).
alle 1 minuutti
Sway: etäisyyden mittaus
Aikaikkuna: alle 1 minuutti
Osallistujat seisovat voimalevyllä, joka kuvaa heidän heilumisetäisyyttä, EOWT vs. ECWT.
alle 1 minuutti
kiihtyvyys huojunnan mittaamiseksi
Aikaikkuna: alle 1 minuutti
Osallistujat seisovat voimalevyllä, joka kuvaa heidän heilumiskiihtyvyyttään, EOWT vs. ECWT.
alle 1 minuutti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 22. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Parker19_03

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa