Vergleich von Gleichgewichtsänderungen nach chiropraktischen Anpassungen bei gesunden Erwachsenen.
5. September 2019 aktualisiert von: Parker University
Unmittelbarer Einfluss der Extremitätenmanipulation auf eine Gleichgewichtsaufgabe der oberen Extremität (UE).
Diese Studie untersucht die Wirkung von Manipulationen der oberen und unteren Extremität auf eine Gleichgewichtsaufgabe der oberen Extremität.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es wird seit langem angenommen, dass die Manipulation der Wirbelsäule positive Auswirkungen auf Haltung, Gleichgewicht und Propriozeption hat; Allerdings hat nur eine einzige Studie die Wirkung der chiropraktischen Behandlung der Extremitäten auf das Gleichgewicht und die Körperhaltung untersucht.
In einer früheren Studie wurde festgestellt, dass die Manipulation der unteren Extremitäten zu einem geordneteren Verhalten bei einer dynamischen Gleichgewichtsaufgabe der unteren Extremitäten führte.
Es wurde auch festgestellt, dass die Manipulation der oberen Extremitäten zu weniger geordnetem Verhalten bei gleicher Gleichgewichtsaufgabe der unteren Extremität führte.
Weitere Studien sind nicht nur erforderlich, um diese Theorie zu validieren, sondern um den Mechanismus hinsichtlich der Spezifität der Manipulation für die Aufgabe weiter zu klären.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
23
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75229
- Parker University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zwischen 18 und 35 Jahren
- Zur Behandlung in der Parker Wellness Clinic freigegeben
Ausschlusskriterien:
- Hx von neurologischen Störungen
- Hx von Muskel-Skelett-Erkrankungen/Verletzungen, die seine/ihre Fähigkeit, aufrecht zu stehen, beeinträchtigen könnten
- Derzeit bekannt, schwanger zu sein
- Eingeschränktes Sehvermögen (über das Tragen von Korrekturlinsen hinaus)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Obere Extremitätengruppe, Tag 1
Tag 1: Diese Gruppe erhält einen Vortest, eine Intervention an den oberen Extremitäten und einen Nachtest. Tag 2: Diese Gruppe erhält einen Vortest, eine Intervention an den unteren Extremitäten und einen Nachtest. |
Eine Manipulationsserie an der oberen Extremität (Glenohumeral-, Humeroulnar- und Radioulnargelenke, bilateral) oder an der unteren Extremität (coxofemoral, tibiofemoral und tibiotalar, bilateral).
Andere Namen:
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Experimental: Untere Extremitätengruppe, Tag 2
Tag 1: Diese Gruppe erhält einen Vortest, eine Intervention an den unteren Extremitäten und einen Nachtest. Tag 2: Diese Gruppe erhält einen Vortest, eine Intervention an den oberen Extremitäten und einen Nachtest. |
Eine Manipulationsserie an der oberen Extremität (Glenohumeral-, Humeroulnar- und Radioulnargelenke, bilateral) oder an der unteren Extremität (coxofemoral, tibiofemoral und tibiotalar, bilateral).
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kopfsensor zur Berechnung des Neigungswinkels des Kopfes
Zeitfenster: 30 Sekunden
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Auf dem Kopf jedes Teilnehmers (in einem Neopren-Stirnband) sowie in der Mitte des Schlauchs wird ein Sensor angebracht.
Der Kopfsensor wird zur Berechnung des Kopfneigungswinkels verwendet.
Der Sensor am Röhrchen wird zur Berechnung der Probenentropie sowie der allgemeinen Kinematik verwendet.
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30 Sekunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bodenreaktionskraft
Zeitfenster: weniger als 1 Minute
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Die Teilnehmer stehen auf einer Kraftplatte, die ihre Bodenreaktionskräfte charakterisiert, Augen offen ohne Röhre (EONT) im Vergleich zu Augen geschlossen ohne Röhre (ECNT).
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weniger als 1 Minute
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Zentrum des Drucks
Zeitfenster: weniger als 1 Minute
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Die Teilnehmer stehen auf einer Kraftmessplatte, die ihren Druckmittelpunkt charakterisiert, EONT im Vergleich zum offenen Auge mit horizontaler Röhre (EOWT).
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weniger als 1 Minute
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Geschwindigkeit zum Messen des Schwankens.
Zeitfenster: weniger als 1 Minute
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Die Teilnehmer stehen auf einer Kraftplatte, die ihre Schwankungsgeschwindigkeit charakterisiert, EOWT im Vergleich zu Auge geschlossen mit horizontal gehaltenem Rohr (ECWT).
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weniger als 1 Minute
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Schwanken: Entfernung messen
Zeitfenster: weniger als 1 Minute
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Die Teilnehmer stehen auf einer Kraftmessplatte, die ihre Schwankungsdistanz, EOWT versus ECWT, charakterisiert.
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weniger als 1 Minute
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Beschleunigung, um das Schwanken zu messen
Zeitfenster: weniger als 1 Minute
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Die Teilnehmer stehen auf einer Kraftmessplatte, die ihre Schwankungsbeschleunigung, EOWT versus ECWT, charakterisiert.
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weniger als 1 Minute
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. Juli 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
24. Juli 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
24. Juli 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. März 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. März 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. März 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. September 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. September 2019
Zuletzt verifiziert
1. September 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Parker19_03
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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