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Vergleich von Gleichgewichtsänderungen nach chiropraktischen Anpassungen bei gesunden Erwachsenen.

5. September 2019 aktualisiert von: Parker University

Unmittelbarer Einfluss der Extremitätenmanipulation auf eine Gleichgewichtsaufgabe der oberen Extremität (UE).

Diese Studie untersucht die Wirkung von Manipulationen der oberen und unteren Extremität auf eine Gleichgewichtsaufgabe der oberen Extremität.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wird seit langem angenommen, dass die Manipulation der Wirbelsäule positive Auswirkungen auf Haltung, Gleichgewicht und Propriozeption hat; Allerdings hat nur eine einzige Studie die Wirkung der chiropraktischen Behandlung der Extremitäten auf das Gleichgewicht und die Körperhaltung untersucht. In einer früheren Studie wurde festgestellt, dass die Manipulation der unteren Extremitäten zu einem geordneteren Verhalten bei einer dynamischen Gleichgewichtsaufgabe der unteren Extremitäten führte. Es wurde auch festgestellt, dass die Manipulation der oberen Extremitäten zu weniger geordnetem Verhalten bei gleicher Gleichgewichtsaufgabe der unteren Extremität führte. Weitere Studien sind nicht nur erforderlich, um diese Theorie zu validieren, sondern um den Mechanismus hinsichtlich der Spezifität der Manipulation für die Aufgabe weiter zu klären.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 18 und 35 Jahren
  • Zur Behandlung in der Parker Wellness Clinic freigegeben

Ausschlusskriterien:

  • Hx von neurologischen Störungen
  • Hx von Muskel-Skelett-Erkrankungen/Verletzungen, die seine/ihre Fähigkeit, aufrecht zu stehen, beeinträchtigen könnten
  • Derzeit bekannt, schwanger zu sein
  • Eingeschränktes Sehvermögen (über das Tragen von Korrekturlinsen hinaus)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Obere Extremitätengruppe, Tag 1

Tag 1: Diese Gruppe erhält einen Vortest, eine Intervention an den oberen Extremitäten und einen Nachtest.

Tag 2: Diese Gruppe erhält einen Vortest, eine Intervention an den unteren Extremitäten und einen Nachtest.
Sonstiges: Manipulation der oberen Extremität
Eine Manipulationsserie an der oberen Extremität (Glenohumeral-, Humeroulnar- und Radioulnargelenke, bilateral) oder an der unteren Extremität (coxofemoral, tibiofemoral und tibiotalar, bilateral).
Andere Namen:
  • Manipulation
Experimental: Untere Extremitätengruppe, Tag 2

Tag 1: Diese Gruppe erhält einen Vortest, eine Intervention an den unteren Extremitäten und einen Nachtest.

Tag 2: Diese Gruppe erhält einen Vortest, eine Intervention an den oberen Extremitäten und einen Nachtest.
Sonstiges: Manipulation der oberen Extremität
Eine Manipulationsserie an der oberen Extremität (Glenohumeral-, Humeroulnar- und Radioulnargelenke, bilateral) oder an der unteren Extremität (coxofemoral, tibiofemoral und tibiotalar, bilateral).
Andere Namen:
  • Manipulation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kopfsensor zur Berechnung des Neigungswinkels des Kopfes
Zeitfenster: 30 Sekunden
Auf dem Kopf jedes Teilnehmers (in einem Neopren-Stirnband) sowie in der Mitte des Schlauchs wird ein Sensor angebracht. Der Kopfsensor wird zur Berechnung des Kopfneigungswinkels verwendet. Der Sensor am Röhrchen wird zur Berechnung der Probenentropie sowie der allgemeinen Kinematik verwendet.
30 Sekunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bodenreaktionskraft
Zeitfenster: weniger als 1 Minute
Die Teilnehmer stehen auf einer Kraftplatte, die ihre Bodenreaktionskräfte charakterisiert, Augen offen ohne Röhre (EONT) im Vergleich zu Augen geschlossen ohne Röhre (ECNT).
weniger als 1 Minute
Zentrum des Drucks
Zeitfenster: weniger als 1 Minute
Die Teilnehmer stehen auf einer Kraftmessplatte, die ihren Druckmittelpunkt charakterisiert, EONT im Vergleich zum offenen Auge mit horizontaler Röhre (EOWT).
weniger als 1 Minute
Geschwindigkeit zum Messen des Schwankens.
Zeitfenster: weniger als 1 Minute
Die Teilnehmer stehen auf einer Kraftplatte, die ihre Schwankungsgeschwindigkeit charakterisiert, EOWT im Vergleich zu Auge geschlossen mit horizontal gehaltenem Rohr (ECWT).
weniger als 1 Minute
Schwanken: Entfernung messen
Zeitfenster: weniger als 1 Minute
Die Teilnehmer stehen auf einer Kraftmessplatte, die ihre Schwankungsdistanz, EOWT versus ECWT, charakterisiert.
weniger als 1 Minute
Beschleunigung, um das Schwanken zu messen
Zeitfenster: weniger als 1 Minute
Die Teilnehmer stehen auf einer Kraftmessplatte, die ihre Schwankungsbeschleunigung, EOWT versus ECWT, charakterisiert.
weniger als 1 Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Parker University

Mitarbeiter

University of Miami
University of Houston
Whittier University
Private Practice

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Juli 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Juli 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Parker19_03

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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