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アシュート大学病院での心不全治療におけるギャブの発見

2019年3月15日 更新者:Abanoub Shnouda Halim、Assiut University

アシュート大学病院と欧州心臓病学会ガイドライン(ESC)との間の心不全駆出率低下(HFREF)患者における治療と薬物投与量の比較

アシュート大学病院 (AUH) に紹介された左室駆出率が低下した心不全 (HFrEF) のすべての患者の疫学と結果を分析し、6 か月のフォローアップ期間で死亡率と全原因による入院に関連する要因を特定します。

調査の概要

詳細な説明

心不全 (HF) は今日、重要な健康問題であり、リソースの使用と医療費の高騰に関連していますが、心不全の有病率は、心不全のより良いケアと治療、および人口の高齢化により増加しています。 HF の疫学は変化しており、駆出率が保持されている HF 患者の有病率が高くなる方向にシフトしています。 さらに、HF の結果は厳しいものです。 死亡率が高く、入院が頻繁に発生し、転帰が悪化します。 心不全の転帰を分析した研究の大半は、心不全による入院に焦点を当てています。 ただし、心不全患者では、1 年間の追跡調査で全原因入院が最大 23 ~ 58% の患者に影響を与える可能性があり、非心血管系の入院は、心血管系の入院と同様に、その後の死亡リスクと関連しています。 全原因による入院が心不全患者にとって有害で​​あるという証拠にもかかわらず、全原因による入院と心不全による入院に関連する要因が心不全患者で異なるかどうかを分析した研究はほとんどありません。

ただし、エジプトのような発展途上国では、心不全患者の特徴と転帰は十分に説明されていません。 患者の特徴と転帰を文書化することで、エジプトの心不全患者に関連する併存疾患の管理と病気の転帰が改善される可能性があります。 患者の特徴と転帰を文書化することで、エジプトの心不全患者に関連する併存疾患の管理と病気の転帰が改善される可能性があります。 患者の特徴と転帰を文書化することで、エジプトの心不全患者に関連する併存疾患の管理と病気の転帰が改善される可能性があります。ただし、HF 患者の特徴と転帰は、エジプトのような発展途上国では十分に説明されていません。 患者の特徴と転帰を文書化することで、エジプトの心不全患者に関連する併存疾患の管理と病気の転帰が改善される可能性があります

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2019 年 3 月から 2019 年 8 月までの 6 か月間、アシュート大学病院の外来診療所、入院病棟、および心不全で CCU に入院したすべての患者は、選択基準に従って駆出率が低下しました。

説明

包含基準:

-左心室駆出率(LVEF)が40%未満で、心不全の症状と徴候を伴う18歳以上のすべての患者(2016年の急性および慢性心不全のESCガイドラインによる)。

除外基準:

  • 80歳以上の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ガイドライン推奨用量で治療された患者の割合を見つける
時間枠:六ヶ月
アシュート大学病院の外来診療所、入院病棟、心不全を伴うCCU入院に提示されたすべての患者は、年齢(病因、危険因子、症状の重症度(NYHAスコアによる))、入院、併存疾患および治療に従ってグループ化されます。そして彼らが受けた線量をガイドラインと比較し、再入院と死亡率に従ってください。
六ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年3月1日

一次修了 (予想される)

2020年3月1日

研究の完了 (予想される)

2020年5月1日

試験登録日

最初に提出

2019年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月14日

最初の投稿 (実際)

2019年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月15日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • heart failure in Assuit

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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