Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Encontrar Gab en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca en el Hospital Universitario de Assiut

15 de marzo de 2019 actualizado por: Abanoub Shnouda Halim, Assiut University

Comparación de tratamiento y dosis de fármacos en pacientes con insuficiencia cardíaca Fracción de eyección reducida (HFREF) entre el Hospital Universitario de Asyut y las Directrices de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC)

Analizar la epidemiología y el resultado de todos los pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (HFrEF) presentados en el hospital universitario de Asyut (AUH) e identificar los factores asociados con la mortalidad y la hospitalización por todas las causas con una duración de 6 meses de seguimiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La insuficiencia cardíaca (IC) es hoy en día un importante problema de salud y se asocia con un alto uso de recursos y costos de atención médica, pero la prevalencia de insuficiencia cardíaca está aumentando debido a una mejor atención y tratamiento de la IC y al envejecimiento de la población. La epidemiología de la IC está cambiando y se desplaza hacia una mayor prevalencia de pacientes con IC con fracción de eyección preservada. Además, el resultado de la IC es desalentador. La tasa de mortalidad es alta y las hospitalizaciones son frecuentes y se asocian con peores resultados. La mayoría de los estudios que analizaron los resultados de la IC se han centrado en las hospitalizaciones por IC. Sin embargo, en pacientes con IC, las hospitalizaciones por cualquier causa pueden afectar hasta el 23-58% de los pacientes al año de seguimiento y las hospitalizaciones no cardiovasculares se asocian con un riesgo de mortalidad posterior similar a las hospitalizaciones cardiovasculares. A pesar de la evidencia de que las hospitalizaciones por cualquier causa son perjudiciales en los pacientes con IC, pocos estudios han analizado si los factores asociados con las hospitalizaciones por cualquier causa y por IC son diferentes en los pacientes con IC.

Sin embargo, las características y el resultado de los pacientes con IC no están bien descritos en países en desarrollo como Egipto. La documentación de las características de los pacientes y el resultado podría mejorar el manejo de las comorbilidades asociadas con los pacientes con insuficiencia cardíaca en Egipto, así como el resultado de la enfermedad. Sin embargo, las características y el resultado de los pacientes con IC no están bien descritos en países en desarrollo como Egipto. La documentación de las características de los pacientes y el resultado podría mejorar el manejo de las comorbilidades asociadas con los pacientes con insuficiencia cardíaca en Egipto, así como el resultado de la enfermedad. Sin embargo, las características y el resultado de los pacientes con IC no están bien descritos en países en desarrollo como Egipto. La documentación de las características de los pacientes y el resultado podría mejorar el manejo de las comorbilidades asociadas con los pacientes con insuficiencia cardíaca en Egipto, así como el resultado de la enfermedad. Sin embargo, las características y el resultado de los pacientes con IC no están bien descritos en países en desarrollo como Egipto. La documentación de las características de los pacientes y el resultado podría mejorar el tratamiento de las comorbilidades asociadas con los pacientes con insuficiencia cardíaca en Egipto, así como el resultado de la enfermedad

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes se presentaron en la consulta externa del hospital universitario de Assiut, la sala de hospitalización y la admisión en la UCC con fracción de eyección reducida por insuficiencia cardíaca de acuerdo con los criterios de inclusión durante 6 meses desde marzo de 2019 hasta agosto de 2019.

Descripción

Criterios de inclusión:

- Todos los pacientes > 18 años con fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) < 40 % con síntomas y signos de insuficiencia cardiaca (según las guías ESC de insuficiencia cardiaca aguda y crónica 2016).

Criterio de exclusión:

  • pacientes mayores de 80 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Para encontrar el porcentaje de pacientes tratados con las dosis recomendadas por las guías
Periodo de tiempo: seis meses
Todos los pacientes presentados en el ambulatorio del hospital universitario de Assiut, la sala de hospitalización y la admisión en la UCC con fracción de eyección reducida por insuficiencia cardíaca se agruparán según la edad (etiología, factores de riesgo, gravedad de los síntomas (según la puntuación de la NYHA), hospitalizaciones, comorbilidad y tratamiento y las dosis que recibieron y compararlo con las pautas y seguir para la rehospitalización y la mortalidad.
seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

18 de marzo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de marzo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2019

Última verificación

1 de marzo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • heart failure in Assuit

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir