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Suche nach Gab bei der Behandlung von Herzinsuffizienz im Assiut University Hospital

15. März 2019 aktualisiert von: Abanoub Shnouda Halim, Assiut University

Vergleich der Behandlung und Dosierung von Arzneimitteln bei Patienten mit Herzinsuffizienz-reduzierter Ejektionsfraktion (HFREF) zwischen dem Asyut-Universitätskrankenhaus und den Leitlinien der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC)

Analysieren Sie die Epidemiologie und das Ergebnis aller Patienten mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF), die dem Universitätskrankenhaus Asyut (AUH) vorgestellt wurden, und identifizieren Sie Faktoren, die mit Mortalität und Krankenhausaufenthalten aus allen Gründen bei einer Nachbeobachtungsdauer von 6 Monaten zusammenhängen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Herzinsuffizienz (HF) ist heutzutage ein wichtiges Gesundheitsproblem und mit einem hohen Ressourcenverbrauch und Gesundheitskosten verbunden, aber die Prävalenz von Herzinsuffizienz nimmt aufgrund einer besseren Versorgung und Behandlung von Herzinsuffizienz und der Alterung der Bevölkerung zu. Die Epidemiologie der Herzinsuffizienz verändert sich und verschiebt sich hin zu einer höheren Prävalenz von Patienten mit Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion. Darüber hinaus ist das Ergebnis von HF düster. Die Sterblichkeitsrate ist hoch und Krankenhauseinweisungen sind häufig und mit schlechteren Ergebnissen verbunden. Die Mehrheit der Studien, die die Ergebnisse der Herzinsuffizienz analysierten, konzentrierten sich auf Krankenhauseinweisungen bei Herzinsuffizienz. Bei Patienten mit Herzinsuffizienz können jedoch Krankenhauseinweisungen aus allen Gründen bis zu 23-58 % der Patienten bei der Nachbeobachtung nach 1 Jahr betreffen, und nicht-kardiovaskuläre Krankenhauseinweisungen sind mit einem ähnlichen Mortalitätsrisiko verbunden wie kardiovaskuläre Krankenhauseinweisungen. Trotz der Beweise, dass Krankenhauseinweisungen aus allen Gründen schädlich für Herzinsuffizienz-Patienten sind, haben nur wenige Studien analysiert, ob die Faktoren, die mit Krankenhauseinweisungen aus allen Gründen und Herzinsuffizienz assoziiert sind, bei Herzinsuffizienz-Patienten unterschiedlich sind.

Allerdings sind die Merkmale und Ergebnisse von HI-Patienten in Entwicklungsländern wie Ägypten nicht gut beschrieben. Die Dokumentation der Patientenmerkmale und des Ergebnisses könnte das Management von Komorbiditäten im Zusammenhang mit Herzinsuffizienzpatienten in Ägypten sowie das Krankheitsergebnis verbessern. Merkmale und Ergebnisse von Herzinsuffizienzpatienten sind jedoch in Entwicklungsländern wie Ägypten nicht gut beschrieben. Die Dokumentation der Patientenmerkmale und des Ergebnisses könnte das Management von Komorbiditäten im Zusammenhang mit Herzinsuffizienzpatienten in Ägypten sowie das Krankheitsergebnis verbessern. Merkmale und Ergebnisse von Herzinsuffizienzpatienten sind jedoch in Entwicklungsländern wie Ägypten nicht gut beschrieben. Die Dokumentation der Patientenmerkmale und des Ergebnisses könnte das Management von Komorbiditäten im Zusammenhang mit Herzinsuffizienzpatienten in Ägypten sowie das Krankheitsergebnis verbessern. Merkmale und Ergebnisse von Herzinsuffizienzpatienten sind jedoch in Entwicklungsländern wie Ägypten nicht gut beschrieben. Die Dokumentation der Patientenmerkmale und des Ergebnisses könnte das Management von Komorbiditäten im Zusammenhang mit Patienten mit Herzinsuffizienz in Ägypten sowie das Krankheitsergebnis verbessern

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die von März 2019 bis August 2019 für 6 Monate in der Ambulanz, der stationären Station und der CCU des Assiut-Universitätskrankenhauses mit Herzinsuffizienz reduzierter Ejektionsfraktion gemäß den Einschlusskriterien vorgestellt wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Alle Patienten > 18 Jahre mit linksventrikulärer Ejektionsfraktion (LVEF) < 40 % mit Symptomen und Anzeichen einer Herzinsuffizienz (gemäß ESC-Leitlinie akute und chronische Herzinsuffizienz 2016).

Ausschlusskriterien:

  • Patienten über 80 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ermittlung des Prozentsatzes der Patienten, die mit den von den Richtlinien empfohlenen Dosen behandelt wurden
Zeitfenster: sechs Monate
Alle Patienten, die in der Ambulanz, der stationären Station und der Intensivstation des Assiut-Universitätskrankenhauses mit Herzinsuffizienz und reduzierter Ejektionsfraktion vorgestellt werden, werden nach Alter (Ätiologie, Risikofaktoren, Schweregrad der Symptome (gemäß NYHA-Score), Krankenhausaufenthalte, Komorbidität und Behandlung) gruppiert und Dosen, die sie erhalten haben, und vergleichen Sie sie mit den Richtlinien und befolgen Sie sie für die Wiedereinweisung ins Krankenhaus und die Sterblichkeit.
sechs Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. März 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • heart failure in Assuit

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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