Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gab vinden in de behandeling van hartfalen in het Assiut Universitair Ziekenhuis

15 maart 2019 bijgewerkt door: Abanoub Shnouda Halim, Assiut University

Vergelijking van behandeling en doseringen van medicijnen bij patiënten met hartfalen Verminderde ejectiefractie (HFREF) tussen Asyut University Hospital en richtlijnen van de European Society of Cardiology (ESC)

Analyseer de epidemiologie en uitkomst van alle patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF) gepresenteerd aan het Asyut Universitair Ziekenhuis (AUH) en om factoren te identificeren die verband houden met mortaliteit en ziekenhuisopname door alle oorzaken na een follow-up van 6 maanden.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hartfalen (HF) is tegenwoordig een belangrijk gezondheidsprobleem en gaat gepaard met een hoog gebruik van hulpbronnen en hoge zorgkosten, maar de prevalentie van hartfalen neemt toe door betere zorg en behandeling van HF en door de vergrijzing van de bevolking. De epidemiologie van HF is aan het veranderen en verschuift naar een hogere prevalentie van patiënten met HF met behouden ejectiefractie. Bovendien is de uitkomst van HF grimmig. Het sterftecijfer is hoog en ziekenhuisopnames komen vaak voor en gaan gepaard met slechtere resultaten. De meeste studies die HF-uitkomsten analyseerden, waren gericht op HF-ziekenhuisopnames. Bij patiënten met HF kunnen ziekenhuisopnames door alle oorzaken echter tot 23-58% van de patiënten treffen bij een follow-up van 1 jaar, en niet-cardiovasculaire ziekenhuisopnames zijn geassocieerd met het risico op latere mortaliteit, vergelijkbaar met cardiovasculaire ziekenhuisopnames. Ondanks het bewijs dat ziekenhuisopnames door alle oorzaken schadelijk zijn bij HF-patiënten, hebben weinig studies geanalyseerd of de factoren die verband houden met ziekenhuisopnames door alle oorzaken en HF-hospitalisaties verschillend zijn bij HF-patiënten.

De kenmerken en uitkomst van HF-patiënten zijn echter niet goed beschreven in ontwikkelingslanden zoals Egypte. Het documenteren van de kenmerken van patiënten en de uitkomst zou het beheer van comorbiditeiten geassocieerd met hartfalenpatiënten in Egypte kunnen verbeteren, evenals de uitkomst van de ziekte. De kenmerken en uitkomst van HF-patiënten zijn echter niet goed beschreven in ontwikkelingslanden zoals Egypte. Het documenteren van de kenmerken van patiënten en de uitkomst zou het beheer van comorbiditeiten geassocieerd met hartfalenpatiënten in Egypte kunnen verbeteren, evenals de uitkomst van de ziekte. De kenmerken en uitkomst van HF-patiënten zijn echter niet goed beschreven in ontwikkelingslanden zoals Egypte. Het documenteren van de kenmerken van patiënten en de uitkomst zou het beheer van comorbiditeiten geassocieerd met hartfalenpatiënten in Egypte kunnen verbeteren, evenals de uitkomst van de ziekte. Kenmerken en uitkomst van HF-patiënten zijn echter niet goed beschreven in ontwikkelingslanden zoals Egypte. Het documenteren van de kenmerken van patiënten en het resultaat kan de behandeling van comorbiditeiten die verband houden met patiënten met hartfalen in Egypte en de uitkomst van de ziekte verbeteren

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die zich presenteerden op de polikliniek van het Universitair Ziekenhuis van Assiut, de klinische afdeling en de CCU-opname met hartfalen, verminderden de ejectiefractie volgens de inclusiecriteria gedurende 6 maanden van maart 2019 tot augustus 2019.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Alle patiënten > 18 jaar met een linkerventrikelejectiefractie (LVEF) < 40 % met symptomen en tekenen van hartfalen (volgens ESC-richtlijnen voor acuut en chronisch hartfalen 2016).

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten ouder dan 80 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om het percentage patiënten te vinden dat is behandeld met de aanbevolen doses volgens de richtlijnen
Tijdsspanne: zes maanden
Alle patiënten die worden aangeboden aan de polikliniek van het Universitair Ziekenhuis Assiut, de klinische afdeling en CCU-opname met een verminderde ejectiefractie door hartfalen, worden gegroepeerd op basis van leeftijd (etiologie, risicofactoren, ernst van de symptomen (volgens NYHA-score), ziekenhuisopnames, comorbiditeit en behandeling en doses die ze hebben gekregen en vergelijk deze met richtlijnen en volgen voor heropname en mortaliteit.
zes maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 maart 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 maart 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2019

Laatst geverifieerd

1 maart 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • heart failure in Assuit

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op echo-cardiogram

3
Abonneren