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Trovare Gab nel trattamento dell'insufficienza cardiaca nell'ospedale universitario di Assiut

15 marzo 2019 aggiornato da: Abanoub Shnouda Halim, Assiut University

Confronto del trattamento e delle dosi dei farmaci nei pazienti con insufficienza cardiaca Frazione di eiezione ridotta (HFREF) tra l'ospedale universitario Asyut e le linee guida della società europea 0f Cardiology (ESC)

Analizzare l'epidemiologia e l'esito di tutti i pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta (HFrEF) presentati all'ospedale universitario di Asyut (AUH) e identificare i fattori associati alla mortalità e all'ospedalizzazione per tutte le cause a una durata di 6 mesi di follow-up.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'insufficienza cardiaca (HF) è oggigiorno un importante problema di salute ed è associato a un elevato utilizzo di risorse e costi sanitari, ma la prevalenza dell'insufficienza cardiaca è in aumento a causa di una migliore cura e trattamento dell'HF e dell'invecchiamento della popolazione. L'epidemiologia dell'insufficienza cardiaca sta cambiando e si sta spostando verso una maggiore prevalenza di pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata. Inoltre, l'esito di HF è cupo. Il tasso di mortalità è elevato e i ricoveri sono frequenti e associati a esiti peggiori. La maggior parte degli studi che hanno analizzato gli esiti dello scompenso cardiaco si sono concentrati sui ricoveri per scompenso cardiaco. Tuttavia, nei pazienti con scompenso cardiaco, i ricoveri per tutte le cause possono interessare fino al 23-58% dei pazienti a 1 anno di follow-up e i ricoveri non cardiovascolari sono associati a un rischio di mortalità successiva simile ai ricoveri cardiovascolari. Nonostante l'evidenza che i ricoveri per tutte le cause sono dannosi nei pazienti con scompenso cardiaco, pochi studi hanno analizzato se i fattori associati ai ricoveri per tutte le cause e ai ricoveri per scompenso cardiaco sono diversi nei pazienti con scompenso cardiaco.

Tuttavia, le caratteristiche e l'esito dei pazienti con scompenso cardiaco non sono ben descritti nei paesi in via di sviluppo come l'Egitto. Documentare le caratteristiche dei pazienti e l'esito potrebbe migliorare la gestione delle comorbidità associate ai pazienti con scompenso cardiaco in Egitto, nonché l'esito della malattia. Tuttavia, le caratteristiche e l'esito dei pazienti con scompenso cardiaco non sono ben descritti nei paesi in via di sviluppo come l'Egitto. Documentare le caratteristiche dei pazienti e l'esito potrebbe migliorare la gestione delle comorbidità associate ai pazienti con scompenso cardiaco in Egitto, nonché l'esito della malattia. Tuttavia, le caratteristiche e l'esito dei pazienti con scompenso cardiaco non sono ben descritti nei paesi in via di sviluppo come l'Egitto. Documentare le caratteristiche dei pazienti e l'esito potrebbe migliorare la gestione delle comorbilità associate ai pazienti con scompenso cardiaco in Egitto così come l'esito della malattia Tuttavia, le caratteristiche e l'esito dei pazienti con scompenso cardiaco non sono ben descritti nei paesi in via di sviluppo come l'Egitto. Documentare le caratteristiche dei pazienti e l'esito potrebbe migliorare la gestione delle comorbilità associate ai pazienti con scompenso cardiaco in Egitto, nonché l'esito della malattia

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti presentati all'ambulatorio, al reparto di degenza e al ricovero in terapia intensiva dell'ospedale universitario Assiut con frazione di eiezione ridotta per scompenso cardiaco secondo i criteri di inclusione per 6 mesi da marzo 2019 ad agosto 2019.

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Tutti i pazienti > 18 anni di età con frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) < 40% con sintomi e segni di insufficienza cardiaca (secondo le linee guida ESC sull'insufficienza cardiaca acuta e cronica 2016).

Criteri di esclusione:

  • pazienti con più di 80 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Trovare la percentuale di pazienti trattati alle dosi raccomandate dalle linee guida
Lasso di tempo: sei mesi
Tutti i pazienti presentati all'ambulatorio, al reparto di degenza e al ricovero in terapia intensiva dell'ospedale universitario Assiut con frazione di eiezione ridotta per scompenso cardiaco saranno raggruppati in base all'età (eziologia, fattori di rischio, gravità dei sintomi (secondo il punteggio NYHA), ricoveri, comorbilità e trattamento e le dosi che hanno ricevuto e confrontarlo con le linee guida e seguire per il riospedalizzazione e la mortalità.
sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 marzo 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • heart failure in Assuit

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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