- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03877887
Znalezienie Gab w leczeniu niewydolności serca w Szpitalu Uniwersyteckim Assiut
Porównanie leczenia i dawek leków u pacjenta z niewydolnością serca o obniżonej frakcji wyrzutowej (HFREF) między Szpitalem Uniwersyteckim Asyut a wytycznymi Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC)
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niewydolność serca (HF) jest obecnie ważnym problemem zdrowotnym i wiąże się z wysokim zużyciem zasobów i kosztami opieki zdrowotnej, ale częstość występowania niewydolności serca wzrasta ze względu na lepszą opiekę i leczenie HF oraz starzenie się populacji. Epidemiologia HF zmienia się i przesuwa w kierunku większej częstości występowania chorych z HF z zachowaną frakcją wyrzutową. Co więcej, wynik HF jest ponury. Śmiertelność jest wysoka, a hospitalizacje są częste i wiążą się z gorszymi wynikami. Większość badań, w których analizowano wyniki leczenia HF, koncentrowała się na hospitalizacjach z powodu HF. Jednak u pacjentów z HF hospitalizacje z jakiejkolwiek przyczyny mogą dotyczyć nawet 23-58% pacjentów w rocznej obserwacji, a hospitalizacje niezwiązane z układem sercowo-naczyniowym wiążą się z ryzykiem późniejszej śmiertelności, podobnie jak hospitalizacje z przyczyn sercowo-naczyniowych. Pomimo dowodów na to, że hospitalizacje z dowolnej przyczyny są szkodliwe dla pacjentów z HF, niewiele badań analizowało, czy czynniki związane z hospitalizacjami z jakiejkolwiek przyczyny i z powodu HF są różne u pacjentów z HF.
Jednak charakterystyka i wyniki pacjentów z HF nie są dobrze opisane w krajach rozwijających się, takich jak Egipt. Dokumentowanie charakterystyki pacjentów i wyników może poprawić leczenie chorób współistniejących związanych z pacjentami z niewydolnością serca w Egipcie, a także wyniki choroby. Jednak charakterystyka i wyniki pacjentów z HF nie są dobrze opisane w krajach rozwijających się, takich jak Egipt. Dokumentowanie charakterystyki pacjentów i wyników może poprawić leczenie chorób współistniejących związanych z pacjentami z niewydolnością serca w Egipcie, a także wyniki choroby. Jednak charakterystyka i wyniki pacjentów z HF nie są dobrze opisane w krajach rozwijających się, takich jak Egipt. Udokumentowanie charakterystyki pacjentów i wyników może poprawić leczenie chorób współistniejących związanych z pacjentami z niewydolnością serca w Egipcie, a także wyniki choroby. Jednak charakterystyka i wyniki pacjentów z HF nie są dobrze opisane w krajach rozwijających się, takich jak Egipt. Dokumentowanie charakterystyki pacjentów i wyników może poprawić leczenie chorób współistniejących związanych z niewydolnością serca w Egipcie, a także wyniki leczenia
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci > 18 r.ż. z frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF) < 40% z objawami podmiotowymi i podmiotowymi niewydolności serca (zgodnie z wytycznymi ESC dotyczącymi ostrej i przewlekłej niewydolności serca 2016).
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów w wieku powyżej 80 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Znalezienie odsetka pacjentów leczonych zalecanymi dawkami
Ramy czasowe: sześć miesięcy
|
Wszyscy pacjenci zgłaszani do ambulatorium, oddziału stacjonarnego i CCU szpitala uniwersyteckiego Assiut z obniżoną frakcją wyrzutową niewydolności serca zostaną pogrupowani według wieku (etiologia, czynniki ryzyka, nasilenie objawów (według skali NYHA), hospitalizacje, choroby współistniejące i leczenie i dawek, które otrzymali, i porównują je z wytycznymi i przestrzegają w przypadku ponownej hospitalizacji i śmiertelności.
|
sześć miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- heart failure in Assuit
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .