Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Znalezienie Gab w leczeniu niewydolności serca w Szpitalu Uniwersyteckim Assiut

15 marca 2019 zaktualizowane przez: Abanoub Shnouda Halim, Assiut University

Porównanie leczenia i dawek leków u pacjenta z niewydolnością serca o obniżonej frakcji wyrzutowej (HFREF) między Szpitalem Uniwersyteckim Asyut a wytycznymi Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC)

Przeanalizować epidemiologię i wyniki wszystkich pacjentów z niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową (HFrEF) zgłoszonych do szpitala uniwersyteckiego Asyut (AUH) oraz zidentyfikować czynniki związane ze śmiertelnością i hospitalizacją z dowolnej przyczyny w okresie obserwacji 6 miesięcy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niewydolność serca (HF) jest obecnie ważnym problemem zdrowotnym i wiąże się z wysokim zużyciem zasobów i kosztami opieki zdrowotnej, ale częstość występowania niewydolności serca wzrasta ze względu na lepszą opiekę i leczenie HF oraz starzenie się populacji. Epidemiologia HF zmienia się i przesuwa w kierunku większej częstości występowania chorych z HF z zachowaną frakcją wyrzutową. Co więcej, wynik HF jest ponury. Śmiertelność jest wysoka, a hospitalizacje są częste i wiążą się z gorszymi wynikami. Większość badań, w których analizowano wyniki leczenia HF, koncentrowała się na hospitalizacjach z powodu HF. Jednak u pacjentów z HF hospitalizacje z jakiejkolwiek przyczyny mogą dotyczyć nawet 23-58% pacjentów w rocznej obserwacji, a hospitalizacje niezwiązane z układem sercowo-naczyniowym wiążą się z ryzykiem późniejszej śmiertelności, podobnie jak hospitalizacje z przyczyn sercowo-naczyniowych. Pomimo dowodów na to, że hospitalizacje z dowolnej przyczyny są szkodliwe dla pacjentów z HF, niewiele badań analizowało, czy czynniki związane z hospitalizacjami z jakiejkolwiek przyczyny i z powodu HF są różne u pacjentów z HF.

Jednak charakterystyka i wyniki pacjentów z HF nie są dobrze opisane w krajach rozwijających się, takich jak Egipt. Dokumentowanie charakterystyki pacjentów i wyników może poprawić leczenie chorób współistniejących związanych z pacjentami z niewydolnością serca w Egipcie, a także wyniki choroby. Jednak charakterystyka i wyniki pacjentów z HF nie są dobrze opisane w krajach rozwijających się, takich jak Egipt. Dokumentowanie charakterystyki pacjentów i wyników może poprawić leczenie chorób współistniejących związanych z pacjentami z niewydolnością serca w Egipcie, a także wyniki choroby. Jednak charakterystyka i wyniki pacjentów z HF nie są dobrze opisane w krajach rozwijających się, takich jak Egipt. Udokumentowanie charakterystyki pacjentów i wyników może poprawić leczenie chorób współistniejących związanych z pacjentami z niewydolnością serca w Egipcie, a także wyniki choroby. Jednak charakterystyka i wyniki pacjentów z HF nie są dobrze opisane w krajach rozwijających się, takich jak Egipt. Dokumentowanie charakterystyki pacjentów i wyników może poprawić leczenie chorób współistniejących związanych z niewydolnością serca w Egipcie, a także wyniki leczenia

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci zgłaszali się do ambulatorium szpitala uniwersyteckiego Assiut, oddziału stacjonarnego i oddziału intensywnej terapii z niewydolnością serca, zmniejszoną frakcją wyrzutową zgodnie z kryteriami włączenia przez 6 miesięcy od marca 2019 r. do sierpnia 2019 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Wszyscy pacjenci > 18 r.ż. z frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF) < 40% z objawami podmiotowymi i podmiotowymi niewydolności serca (zgodnie z wytycznymi ESC dotyczącymi ostrej i przewlekłej niewydolności serca 2016).

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów w wieku powyżej 80 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Znalezienie odsetka pacjentów leczonych zalecanymi dawkami
Ramy czasowe: sześć miesięcy
Wszyscy pacjenci zgłaszani do ambulatorium, oddziału stacjonarnego i CCU szpitala uniwersyteckiego Assiut z obniżoną frakcją wyrzutową niewydolności serca zostaną pogrupowani według wieku (etiologia, czynniki ryzyka, nasilenie objawów (według skali NYHA), hospitalizacje, choroby współistniejące i leczenie i dawek, które otrzymali, i porównują je z wytycznymi i przestrzegają w przypadku ponownej hospitalizacji i śmiertelności.
sześć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 marca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • heart failure in Assuit

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj