Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Finne Gab i behandling av hjertesvikt i Assiut universitetssykehus

15. mars 2019 oppdatert av: Abanoub Shnouda Halim, Assiut University

Sammenligning av behandling og doser av legemidler hos pasienter med hjertesvikt redusert ejeksjonsfraksjon (HFREF) mellom Asyut universitetssykehus og retningslinjer fra European Society 0f Cardiology (ESC)

Analyser epidemiologien og utfallet av alle pasienter med hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon (HFrEF) presentert for Asyut universitetssykehus (AUH) og for å identifisere faktorer assosiert med dødelighet og sykehusinnleggelse av alle årsaker med en varighet på 6 måneders oppfølging.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hjertesvikt (HF) er i dag et viktig helseproblem og forbundet med høy ressursbruk og helsekostnader, men forekomsten av hjertesvikt øker på grunn av bedre pleie og behandling av HF og aldringen av befolkningen. Epidemiologi av HF er i endring og skifter mot en høyere prevalens av pasienter med HF med bevart ejeksjonsfraksjon. Dessuten er utfallet av HF dystert. Dødeligheten er høy og sykehusinnleggelser er hyppige og forbundet med dårligere utfall. Flertallet av studiene som analyserte HF-utfall har fokusert på HF-innleggelser. Hos pasienter med HF kan imidlertid sykehusinnleggelser av alle årsaker ramme opptil 23-58 % av pasientene ved 1-års oppfølging, og ikke-kardiovaskulære sykehusinnleggelser er assosiert med risiko for påfølgende dødelighet tilsvarende kardiovaskulære sykehusinnleggelser. Til tross for bevis for at sykehusinnleggelser av alle årsaker er skadelige for HF-pasienter, har få studier analysert om faktorene knyttet til alle-årsaks- og HF-sykehusinnleggelser er forskjellige hos HF-pasienter.

Imidlertid er egenskapene og resultatet til HF-pasienter ikke godt beskrevet i utviklingsland som Egypt. Dokumentasjon av pasientenes egenskaper og utfallet kan forbedre håndteringen av komorbiditeter assosiert med hjertesviktpasienter i Egypt, så vel som sykdomsutfallet. Imidlertid er egenskaper og utfall til HF-pasienter ikke godt beskrevet i utviklingsland som Egypt. Dokumentasjon av pasientenes egenskaper og utfallet kan forbedre håndteringen av komorbiditeter assosiert med hjertesviktpasienter i Egypt, så vel som sykdomsutfallet. Imidlertid er egenskaper og utfall til HF-pasienter ikke godt beskrevet i utviklingsland som Egypt. Dokumentasjon av pasientkarakteristikker og utfall kan forbedre håndteringen av komorbiditeter assosiert med hjertesviktpasienter i Egypt, så vel som sykdomsutfallet. Imidlertid er egenskaper og utfall for HF-pasienter ikke godt beskrevet i utviklingsland som Egypt. Dokumentasjon av pasientenes egenskaper og utfall kan forbedre håndteringen av komorbiditeter assosiert med hjertesviktpasienter i Egypt, så vel som sykdomsutfallet

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter presentert til Assiut universitetssykehus poliklinikk, døgnavdeling og CCU-innleggelse med hjertesvikt redusert ejeksjonsfraksjon i henhold til inklusjonskriterier i 6 måneder fra mars 2019 til august 2019.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Alle pasienter > 18 år med venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) < 40 % med symptomer og tegn på hjertesvikt (i henhold til ESC retningslinjer for akutt og kronisk hjertesvikt 2016).

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter over 80 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å finne prosentandelen av pasienter behandlet med anbefalte doser
Tidsramme: seks måneder
Alle pasienter presentert til Assiut universitetssykehus poliklinikk, døgnavdeling og CCU-innleggelse med hjertesvikt redusert ejeksjonsfraksjon vil bli gruppert i henhold til alder (etiologi, risikofaktorer, alvorlighetsgrad av symptomer (i henhold til NYHA-score), sykehusinnleggelser, komorbiditet og behandling og doser de mottok og sammenligne det med retningslinjer og følge for re-hospitalisering og dødelighet.
seks måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mars 2019

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2019

Først lagt ut (Faktiske)

18. mars 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • heart failure in Assuit

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere