Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обнаружение Gab при лечении сердечной недостаточности в университетской больнице Асьюта

15 марта 2019 г. обновлено: Abanoub Shnouda Halim, Assiut University

Сравнение лечения и доз препаратов у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса (HFREF) между университетской больницей Асьют и рекомендациями Европейского общества кардиологов (ESC)

Проанализировать эпидемиологию и исходы у всех пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса (HFrEF), поступивших в университетскую больницу Асьют (AUH), и определить факторы, связанные со смертностью и госпитализацией по любой причине в течение 6 месяцев наблюдения.

Обзор исследования

Подробное описание

Сердечная недостаточность (СН) в настоящее время является важной проблемой здравоохранения и связана с высоким использованием ресурсов и затрат на здравоохранение, но распространенность сердечной недостаточности увеличивается из-за улучшения ухода и лечения СН, а также из-за старения населения. Эпидемиология СН меняется и смещается в сторону большей распространенности пациентов с СН с сохраненной фракцией выброса. Более того, итоги КВ мрачны. Смертность высока, госпитализации часты и связаны с худшими исходами. Большинство исследований, в которых анализировались исходы СН, были сосредоточены на госпитализациях по поводу СН. Однако у пациентов с СН госпитализации по любой причине могут затронуть до 23-58% пациентов через 1 год наблюдения, а госпитализации, не связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями, связаны с риском последующей смертности, аналогичным госпитализации по сердечно-сосудистым причинам. Несмотря на доказательства того, что госпитализации по любой причине вредны для пациентов с СН, в нескольких исследованиях анализировалось, различаются ли факторы, связанные с госпитализацией по всем причинам и госпитализацией по поводу СН, у пациентов с СН.

Однако характеристики и исходы у пациентов с СН недостаточно хорошо описаны в развивающихся странах, таких как Египет. Документирование характеристик пациентов и результатов может улучшить лечение сопутствующих заболеваний, связанных с пациентами с сердечной недостаточностью в Египте, а также исход заболевания. Однако характеристики и результаты пациентов с СН недостаточно хорошо описаны в развивающихся странах, таких как Египет. Документирование характеристик пациентов и результатов может улучшить лечение сопутствующих заболеваний, связанных с пациентами с сердечной недостаточностью в Египте, а также исход заболевания. Однако характеристики и результаты пациентов с СН недостаточно хорошо описаны в развивающихся странах, таких как Египет. Документирование характеристик пациентов и результатов может улучшить ведение сопутствующих заболеваний, связанных с пациентами с сердечной недостаточностью в Египте, а также исход заболевания. Однако характеристики и результаты пациентов с СН недостаточно хорошо описаны в развивающихся странах, таких как Египет. Документирование характеристик пациентов и результатов может улучшить лечение сопутствующих заболеваний, связанных с пациентами с сердечной недостаточностью в Египте, а также исход заболевания.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, поступившие в амбулаторную клинику, стационарное отделение и отделение реанимации университетской больницы Асьюта с сердечной недостаточностью, уменьшили фракцию выброса в соответствии с критериями включения в течение 6 месяцев с марта 2019 года по август 2019 года.

Описание

Критерии включения:

- Все пациенты старше 18 лет с фракцией выброса левого желудочка (ФВЛЖ) < 40 % с симптомами и признаками сердечной недостаточности (согласно рекомендациям ESC по острой и хронической сердечной недостаточности 2016 г.).

Критерий исключения:

  • пациенты старше 80 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чтобы найти процент пациентов, получавших лечение в рекомендуемых дозах.
Временное ограничение: шесть месяцев
Все пациенты, поступившие в амбулаторную клинику, стационарное отделение и отделение реанимации университетской больницы Асьюта с сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса, будут сгруппированы в соответствии с возрастом (этиология, факторы риска, тяжесть симптомов (согласно шкале NYHA), госпитализации, сопутствующие заболевания и лечение). и дозы, которые они получили, и сравните их с рекомендациями и следуйте им в отношении повторной госпитализации и смертности.
шесть месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 марта 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • heart failure in Assuit

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться