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Assiut University Hospital의 심부전 치료에서 Gab 찾기

2019년 3월 15일 업데이트: Abanoub Shnouda Halim, Assiut University

Asyut University Hospital과 European Society 0f Cardiology(ESC)의 가이드라인 간의 심부전 감소 박출률(HFREF) 환자의 치료 및 약물 용량 비교

Asyut 대학 병원(AUH)에 제시된 박출률 감소 심부전(HFrEF)이 있는 모든 환자의 역학 및 결과를 분석하고 6개월 추적 기간 동안 사망률 및 모든 원인으로 인한 입원과 관련된 요인을 식별합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

심부전(HF)은 오늘날 중요한 건강 문제이며 높은 자원 사용 및 의료 비용과 관련이 있지만 심부전의 유병률은 HF의 더 나은 관리 및 치료와 인구 고령화로 인해 증가하고 있습니다. HF의 역학은 박출률이 보존된 HF 환자의 더 높은 유병률로 변화하고 이동하고 있습니다. 게다가 HF의 결과는 암울하다. 사망률이 높고 입원이 빈번하며 더 나쁜 결과와 관련이 있습니다. HF 결과를 분석한 대부분의 연구는 HF 입원에 초점을 맞추었습니다. 그러나 심부전 환자의 경우 모든 원인으로 인한 입원은 1년 추적 관찰 시 환자의 최대 23-58%에 영향을 미칠 수 있으며 비심혈관성 입원은 심혈관성 입원과 유사한 후속 사망 위험과 관련이 있습니다. 모든 원인으로 인한 입원이 심부전 환자에게 해롭다는 증거에도 불구하고 모든 원인과 심부전 입원과 관련된 요인이 심부전 환자에서 다른지 여부를 분석한 연구는 거의 없습니다.

그러나 HF 환자의 특성과 결과는 이집트와 같은 개발 도상국에서 잘 설명되지 않습니다. 환자의 특성과 결과를 문서화하면 질병 결과뿐만 아니라 이집트의 심부전 환자와 관련된 합병증 관리를 개선할 수 있습니다. 그러나 이집트와 같은 개발 도상국에서는 심부전 환자의 특성과 결과가 잘 설명되어 있지 않습니다. 환자의 특성과 결과를 문서화하면 질병 결과뿐만 아니라 이집트의 심부전 환자와 관련된 합병증 관리를 개선할 수 있습니다. 그러나 이집트와 같은 개발 도상국에서는 심부전 환자의 특성과 결과가 잘 설명되어 있지 않습니다. 환자의 특성과 결과를 문서화하면 질병 결과뿐만 아니라 이집트의 심부전 환자와 관련된 합병증 관리를 개선할 수 있습니다. 그러나 이집트와 같은 개발 도상국에서는 심부전 환자의 특성과 결과가 잘 설명되어 있지 않습니다. 환자의 특성과 결과를 문서화하면 질병 결과뿐만 아니라 이집트의 심부전 환자와 관련된 합병증 관리를 개선할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2019년 3월부터 2019년 8월까지 6개월 동안 심부전으로 Assiut 대학 병원 외래 진료소, 입원 환자 병동 및 CCU에 입원한 모든 환자는 포함 기준에 따라 박출률이 감소했습니다.

설명

포함 기준:

- 좌심실박출률(LVEF) < 40%의 심부전 증상 및 징후가 있는 18세 이상의 모든 환자(2016년 급성 및 만성 심부전에 대한 ESC 지침에 따름).

제외 기준:

  • 80세 이상의 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가이드라인 권장 용량으로 치료받은 환자의 비율을 찾으려면
기간: 6개월
Assiut 대학 병원 외래 진료소, 입원 환자 병동 및 심박출률 감소 심부전으로 CCU 입원한 모든 환자는 연령( 병인, 위험 요인, 증상의 심각성(NYHA 점수에 따름), 입원, 동반이환 및 치료에 따라 그룹화됩니다. 그들이 받은 선량을 지침과 비교하고 재입원 및 사망률을 따릅니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • heart failure in Assuit

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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