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ハイキングでの怪我を避けるための適切な靴下

2019年4月10日 更新者:Ana María Pérez Pico、University of Extremadura

難易度の低い短いハイキングでの足の病変の発生における靴下の種類の重要性

外的要因により、ハイキング中に足の病変が発生する可能性があります。 これにより、病変の発生に対するハイキング用具の影響を研究することが重要になります。

この研究では、難易度が低く、移動距離が短いルートを実現する際に、足の怪我の出現に関与する外的要因を分析します。 33 人の参加者が両足にテクニシャン ソックスではなくコットンを着用し、コントロール ソックスのように使用し、76 人の参加者がテクニカル ソックス「Tierra」と「Set」を両足に 1 つずつ着用しました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

スポーツの練習中の怪我から足を保護するために不可欠な要素として使用される靴下。 靴下の組成の違いは、怪我の外観に影響を与える可能性があります。 テクニカル ソックスは高機能スポーツ用 (「Lurbel」ブランド、モデル「Tierra」および「Set」) であり、非テクニカル ソックス (コットン) は日常使用用です。 靴下の組成は異なります。「ティエラ」(再生材 50%、クールチーク材 25%、ポリアミド イオン 17%、ライクラ 8%)。 「セット」(コットン 75%、ポリアミド 17%、ライクラ 8%) とコットン (コットン 98%、エラスタン 2%)。 テクニカル ソックスは、つま先、中足骨、かかと部分の織りが強化されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

109

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 入場基準は、法定年齢に達していること、ハイキングへの参加を妨げたり妨げたりするような現在の健康上の問題がないこと、重さ 3 kg 未満のバックパックを背負っていることです。 参加者は、以前の研究 38-40 に基づいて、特定のハイキング シューズ (軽量、柔軟、ソフトソール、優れたグリップと通気性のある素材) (ロートップ ハイキング シューズ) を使用するように求められました。 また、経験豊富なガイドの指示に従ってハイキング全体を行い、足病医による検査の前に靴や靴下を脱がないように求められました.

除外基準:

  • 包含基準を満たしていません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:温度計「FTN」「メディサナ」、精度0.18ºC)、

温度は、赤外線温度計「FTN」「Medisana」で測定され、精度は 0.18ºC でした。

温度は足の皮膚損傷に有利な要素であるため、使用するソケットによって温度が異なるかどうかを確認するために考慮されます。

NO_INTERVENTION:伸縮性のない巻尺

周長は、柔軟で非弾性の巻尺「Lawton 18-0160」、精度 1 mm で測定しました。

足の周囲の測定値は、使用するソケットによって異なり、足の怪我に関連するかどうかを確認するために考慮されます.

NO_INTERVENTION:バスキュール
重量ははかり(「タニタ」UM-076、精度0.1kg)を用いて測定した。 体重は足の病変の外観に影響を与える可能性があるため、体重計を使用して参加者の体重を制御し、BMI を調べます。
NO_INTERVENTION:高度計
身長は、さまざまなスケールの重量ロッド「SECA 704」を使用して測定されました。精度は 1 mm です) 高度計は、参加者の体格指数を調べるために測定に使用されます。
実験的:靴下

靴下は、高性能スポーツ用に設計されたテクニカルソックス「ルルベルブランド、ティエラとセットのモデル」と、普段使いのノンテクニカルソックスの2種類。 靴下の組成は異なります。「ティエラ:リジェネアクティブ 50%、クールチーク 25%、ポリアミドイオン 17%、ライクラ 8%」。 「セット: 75% コットン、17% ポリアミド、8% ライクラ」および「コットン: 98% コットン、2% エラスタン」.

参加者にはさまざまな靴下が与えられ、さまざまな組成物が短距離ルートでの怪我の出現に影響を与え、ほとんど困難ではないかどうかを確認しました

靴下には、高性能スポーツ用に設計されたテクニカル ソックス (Lurbel ブランド、モデル Tierra および Set) と、日常使用向けの非テクニカル ソックスの 2 種類がありました。 靴下の組成は異なっていました。セット (コットン 75%、ポリアミド 17%、ライクラ 8%) とコットン (コットン 98%、エラスタン 2%)。
NO_INTERVENTION:地理位置情報システム ガーミン「ETREX」20
高さの範囲とハイカーのペースは、Garmin「ETREX」20X Geographical Position System で制御されました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハイキング中に発生した足の病変
時間枠:スポーツ活動の 1 日での損傷の進行が観察されました。ルートの 0 キロ、ルートの 14.5 キロ、ルートの 29.6 キロです。
散歩中に発生したすべての皮膚病変 (角化障害を伴う角膜障害と、角化障害を伴わない皮膚障害の両方) 水ぶくれ、損傷、(びらんと擦れ)、赤くなった皮膚、蕁麻疹、裂け目、へロマ、歩行中に発生したすべての筋肉損傷 (痛み) 、炎症、筋肉の不快感または捻挫)および皮膚のすべての病変が分析されました。 歩行中に発達した爪、外傷性および非外傷性(爪痛症)の爪爪下垂症、爪下血腫。
スポーツ活動の 1 日での損傷の進行が観察されました。ルートの 0 キロ、ルートの 14.5 キロ、ルートの 29.6 キロです。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
温度
時間枠:気温は、ルートの 0 キロ、ルートの 14.5 キロ、ルートの 29.6 キロの 1 日に 3 回測定されました。
赤外線温度計 (FTN "Medisana"、精度 0.18º C) で足のさまざまな部分の温度を測定しました。 3 つの測定が行われ、それらのメディアが計算されました。
気温は、ルートの 0 キロ、ルートの 14.5 キロ、ルートの 29.6 キロの 1 日に 3 回測定されました。
周長
時間枠:周長は 1 日に 3 回測定されました。ルートの 0 キロメートル、ルートの 14.5 キロメートル、ルートの 29.6 キロメートルです。
柔軟で伸縮性のない巻尺 (Lawton 18-0160、精度 1 mm) を使用して、足のさまざまな部分の周囲を測定します。3 回の測定が行われ、それらのメディアが計算されました。 3 つの測定が行われ、それらのメディアが計算されました。
周長は 1 日に 3 回測定されました。ルートの 0 キロメートル、ルートの 14.5 キロメートル、ルートの 29.6 キロメートルです。
重さ
時間枠:重量は、ルートの 0 キロ、ルートの 14.5 キロ、ルートの 29.6 キロの 1 日に 3 回測定されました。
重さは天秤(タニタUM-076、精度0.1kg)で測りました。
重量は、ルートの 0 キロ、ルートの 14.5 キロ、ルートの 29.6 キロの 1 日に 3 回測定されました。
「BMI」を計算するためのルート開始時の身長
時間枠:高さ onli は、1 日の散歩の開始時に測定されました: ルートのキロメートル 0
高さは、さまざまなスケール (SECA 704、精度 1 mm) の重り棒を使用して測定されました。 3 つの測定が行われ、それらのメディアが計算されました。
高さ onli は、1 日の散歩の開始時に測定されました: ルートのキロメートル 0

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Raquel Mayordomo, Dr、Universidad de Extremadura

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年10月10日

一次修了 (実際)

2016年5月1日

研究の完了 (実際)

2016年5月28日

試験登録日

最初に提出

2019年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月10日

最初の投稿 (実際)

2019年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月10日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AMPPico

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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