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生殖年齢の女性における経口避妊薬

2019年4月17日 更新者:Mine Kiseli、Ufuk University

妊娠可能年齢の女性における経口避妊薬についての認識

避妊は公衆衛生における重要な問題です。特に母体のリスクと罹患率が考慮される場合。 避妊の選択について意識する必要があります。 トルコの生殖年齢の女性は頑固かもしれないし、健康情報を信じようとするかもしれない. 間違った信念のために経口避妊薬は使用されません。 この調査研究は、トルコの 3 つの異なる地域における経口避妊薬に関する意識と知識を調査することを目的としています。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

この研究では;調査は、トルコの 3 つの異なる都市の産科および婦人科に入院している生殖年齢の女性に行われます。 調査の質問は、参加者の教育と社会経済的地位から始まります。 主に、経口避妊薬に関する知識、これまでに使用したことが含まれています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Karabük、七面鳥
        • 募集
        • Karabuk University Hospital
        • コンタクト:
          • Sibel Mutlu
      • Kayseri、七面鳥
        • 募集
        • Acıbadem Private Hospital
        • コンタクト:
          • Elif Cinar
    • Çankaya
      • Ankara、Çankaya、七面鳥、06540
        • 募集
        • Ufuk University Dr Ridvan Ege Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

生殖年齢の女性

説明

包含基準: 診療所に入院している女性 -

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
経口避妊薬に関する知識
時間枠:調査研究の6ヶ月
OCピルの正しい使い方を知っている参加者の数
調査研究の6ヶ月
OCピルの禁忌
時間枠:調査研究の6ヶ月
OCピルの禁忌を知っている参加者数/OCピルが不妊の原因と考えている参加者数
調査研究の6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
異なる地域間の知識の違い
時間枠:調査研究の6ヶ月
さまざまな地域でのOCピルの正しい使用についての知識を持っていた参加者の数
調査研究の6ヶ月
経口避妊薬の使用
時間枠:調査研究の6ヶ月
経口避妊薬を使用したことのある参加者の数
調査研究の6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Recai Pabuccu, Prof.、The Turkish Reproductive Medicine Association

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月2日

一次修了 (予期された)

2019年6月2日

研究の完了 (予期された)

2019年7月30日

試験登録日

最初に提出

2019年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月17日

最初の投稿 (実際)

2019年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月17日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 20180528/4

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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