Anticonceptivos orales en mujeres en edad reproductiva
17 de abril de 2019 actualizado por: Mine Kiseli, Ufuk University
La concientización sobre los anticonceptivos orales en mujeres en edad reproductiva
La anticoncepción es un tema importante en la salud pública; especialmente cuando se consideran los riesgos y morbilidades maternas.
Hay una necesidad de conciencia sobre las opciones anticonceptivas.
Las mujeres en edad reproductiva en Turquía pueden ser obstinadas o pueden optar por creer en la información de salud.
Los medicamentos anticonceptivos orales no se utilizan debido a creencias erróneas.
Este estudio de encuesta tiene como objetivo investigar la conciencia y el conocimiento sobre los anticonceptivos orales en 3 áreas diferentes en Turquía.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
En este estudio; Se realizarán encuestas a mujeres en edad reproductiva que ingresen a los departamentos de obstetricia y ginecología en 3 ciudades diferentes de Turquía.
Las preguntas de la encuesta comienzan con la educación y el nivel socioeconómico de los participantes.
Principalmente, las preguntas incluyen el conocimiento, el uso de anticonceptivos orales.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Karabük, Pavo
- Reclutamiento
- Karabuk University Hospital
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Contacto:
- Sibel Mutlu
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Kayseri, Pavo
- Reclutamiento
- Acıbadem Private Hospital
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Contacto:
- Elif Cinar
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Pavo, 06540
- Reclutamiento
- Ufuk University Dr Ridvan Ege Hospital
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Contacto:
- Mine Kiseli
- Número de teléfono: 5325080110
- Correo electrónico: minekiseli@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres en edad reproductiva
Descripción
Criterios de Inclusión: Las mujeres que ingresan a las clínicas -
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Conocimientos sobre anticonceptivos orales.
Periodo de tiempo: 6 meses de estudio de encuesta
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El número de participantes que tenían conocimiento sobre el uso correcto de las píldoras AO
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6 meses de estudio de encuesta
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Contraindicaciones de las pastillas OC
Periodo de tiempo: 6 meses de estudio de encuesta
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El número de participantes que conocen las contraindicaciones de las píldoras AO /El número de participantes que piensan que las píldoras AO causan infertilidad
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6 meses de estudio de encuesta
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diferencia de conocimiento entre diferentes regiones.
Periodo de tiempo: 6 meses de estudio de encuesta
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El número de participantes que tenían conocimiento sobre el uso correcto de las píldoras AO en diferentes regiones
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6 meses de estudio de encuesta
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Uso de anticonceptivos orales
Periodo de tiempo: 6 meses de estudio de encuesta
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El número de participantes que alguna vez han usado píldoras anticonceptivas orales
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6 meses de estudio de encuesta
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Recai Pabuccu, Prof., The Turkish Reproductive Medicine Association
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
2 de enero de 2019
Finalización primaria (ANTICIPADO)
2 de junio de 2019
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
30 de julio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de marzo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
18 de abril de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
18 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2019
Última verificación
1 de abril de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 20180528/4
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .