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Contraccettivi orali nelle donne in età riproduttiva

17 aprile 2019 aggiornato da: Mine Kiseli, Ufuk University

La consapevolezza sui contraccettivi orali nelle donne in età riproduttiva

La contraccezione è una questione importante nella sanità pubblica; soprattutto quando si considerano i rischi e le morbilità materne. C'è bisogno di consapevolezza sulle scelte contraccettive. Le donne in età riproduttiva in Turchia possono essere testarde o possono scegliere di credere alle informazioni sulla salute. I farmaci contraccettivi orali non vengono utilizzati a causa di credenze errate. Questo studio di indagine mira a indagare la coscienza e la conoscenza dei contraccettivi orali in 3 diverse aree della Turchia.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Comportamento contraccettivo

Descrizione dettagliata

In questo studio; verranno effettuate indagini sulle donne in età riproduttiva che si ricoverano nei reparti di ostetricia e ginecologia in 3 diverse città della Turchia. Le domande del sondaggio iniziano con l'istruzione e lo stato socioeconomico dei partecipanti. Principalmente le domande includono la conoscenza, mai usata sui contraccettivi orali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Tacchino
- - Karabük, Tacchino
    - Reclutamento
    - Karabuk University Hospital
    - Contatto:
      
      Sibel Mutlu
  - Kayseri, Tacchino
    - Reclutamento
    - Acıbadem Private Hospital
    - Contatto:
      
      Elif Cinar
- Çankaya
  - Ankara, Çankaya, Tacchino, 06540
    - Reclutamento
    - Ufuk University Dr Ridvan Ege Hospital
    - Contatto:
      
      Mine Kiseli
      
      Numero di telefono: 5325080110
      
      Email: minekiseli@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne in età riproduttiva

Descrizione

Criteri di inclusione: le donne ricoverate nelle cliniche -

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Conoscenza dei contraccettivi orali Lasso di tempo: 6 mesi di studio del sondaggio	Il numero di partecipanti che erano a conoscenza dell'uso corretto delle pillole OC	6 mesi di studio del sondaggio
Controindicazioni delle pillole OC Lasso di tempo: 6 mesi di studio del sondaggio	Il numero di partecipanti che conoscono le controindicazioni delle pillole OC / Il numero di partecipanti che pensano che le pillole OC causino infertilità	6 mesi di studio del sondaggio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Differenze di conoscenza tra diverse regioni Lasso di tempo: 6 mesi di studio del sondaggio	Il numero di partecipanti che erano a conoscenza dell'uso corretto delle pillole OC in diverse regioni	6 mesi di studio del sondaggio
Uso contraccettivo orale Lasso di tempo: 6 mesi di studio del sondaggio	Il numero di partecipanti che hanno mai usato pillole contraccettive orali	6 mesi di studio del sondaggio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ufuk University

Investigatori

Direttore dello studio: Recai Pabuccu, Prof., The Turkish Reproductive Medicine Association

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

2 gennaio 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

2 giugno 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

30 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

18 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)