Orale anticonceptiva bij vrouwen in de reproductieve leeftijd
17 april 2019 bijgewerkt door: Mine Kiseli, Ufuk University
Het bewustzijn over orale anticonceptiva bij vrouwen in de reproductieve leeftijd
Anticonceptie is een belangrijk onderwerp in de volksgezondheid; vooral wanneer maternale risico's en morbiditeiten worden overwogen.
Er is behoefte aan bewustzijn over de anticonceptiekeuzes.
Vrouwen in de reproductieve leeftijd in Turkije kunnen koppig zijn of ervoor kiezen gezondheidsinformatie te geloven.
De orale anticonceptiva worden niet gebruikt vanwege verkeerde overtuigingen.
Deze enquêtestudie heeft tot doel het bewustzijn en de kennis over de orale anticonceptiva in 3 verschillende gebieden in Turkije te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In dit onderzoek; er zullen enquêtes worden gehouden onder vrouwen in de vruchtbare leeftijd die worden toegelaten tot de afdelingen verloskunde en gynaecologie in 3 verschillende steden van Turkije.
Enquêtevragen beginnen met de opleiding en sociaaleconomische status van de deelnemers.
De vragen gaan vooral over de kennis, ooit gebruik over orale anticonceptiva.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Karabük, Kalkoen
- Werving
- Karabuk University Hospital
-
Contact:
- Sibel Mutlu
-
Kayseri, Kalkoen
- Werving
- Acıbadem Private Hospital
-
Contact:
- Elif Cinar
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkoen, 06540
- Werving
- Ufuk University Dr Ridvan Ege Hospital
-
Contact:
- Mine Kiseli
- Telefoonnummer: 5325080110
- E-mail: minekiseli@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 55 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Reproductieve bejaarde vrouwen
Beschrijving
Inclusiecriteria: De vrouwen die in de klinieken worden opgenomen -
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis over orale anticonceptiva
Tijdsspanne: 6 maanden enquêteonderzoek
|
Het aantal deelnemers dat kennis had over het juiste gebruik van OC-pillen
|
6 maanden enquêteonderzoek
|
|
Contra-indicaties van OC-pillen
Tijdsspanne: 6 maanden enquêteonderzoek
|
Het aantal deelnemers dat de contra-indicaties van OC-pillen kent /Het aantal deelnemers dat denkt dat OC-pillen onvruchtbaarheid veroorzaken
|
6 maanden enquêteonderzoek
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennisverschil tussen verschillende regio's
Tijdsspanne: 6 maanden enquêteonderzoek
|
Het aantal deelnemers dat kennis had over correct gebruik van OC-pillen in verschillende regio's
|
6 maanden enquêteonderzoek
|
|
Gebruik van orale anticonceptiva
Tijdsspanne: 6 maanden enquêteonderzoek
|
Het aantal deelnemers dat ooit orale anticonceptiepillen heeft gebruikt
|
6 maanden enquêteonderzoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Recai Pabuccu, Prof., The Turkish Reproductive Medicine Association
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
2 januari 2019
Primaire voltooiing (VERWACHT)
2 juni 2019
Studie voltooiing (VERWACHT)
30 juli 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 maart 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 april 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
18 april 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
18 april 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 april 2019
Laatst geverifieerd
1 april 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 20180528/4
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .