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Orale Kontrazeptiva bei Frauen im gebärfähigen Alter

17. April 2019 aktualisiert von: Mine Kiseli, Ufuk University

Das Bewusstsein für orale Kontrazeptiva bei Frauen im gebärfähigen Alter

Empfängnisverhütung ist ein wichtiges Thema im Gesundheitswesen; insbesondere wenn mütterliche Risiken und Morbiditäten berücksichtigt werden. Es besteht die Notwendigkeit, sich über die Wahl der Verhütungsmittel bewusst zu werden. Die Frauen im gebärfähigen Alter in der Türkei können stur sein oder sich dafür entscheiden, Gesundheitsinformationen zu glauben. Die oralen Kontrazeptiva werden aufgrund falscher Überzeugungen nicht verwendet. Diese Umfragestudie zielt darauf ab, das Bewusstsein und Wissen über orale Kontrazeptiva in 3 verschiedenen Gebieten in der Türkei zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Verhütungsverhalten

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie; Es werden Umfragen unter Frauen im gebärfähigen Alter durchgeführt, die in den Abteilungen für Geburtshilfe und Gynäkologie in 3 verschiedenen Städten der Türkei aufgenommen werden. Die Fragen der Umfrage beginnen mit der Bildung und dem sozioökonomischen Status der Teilnehmer. Die Fragen umfassen vor allem das Wissen über orale Kontrazeptiva.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Truthahn
- - Karabük, Truthahn
    - Rekrutierung
    - Karabuk University Hospital
    - Kontakt:
      
      Sibel Mutlu
  - Kayseri, Truthahn
    - Rekrutierung
    - Acıbadem Private Hospital
    - Kontakt:
      
      Elif Cinar
- Çankaya
  - Ankara, Çankaya, Truthahn, 06540
    - Rekrutierung
    - Ufuk University Dr Ridvan Ege Hospital
    - Kontakt:
      
      Mine Kiseli
      
      Telefonnummer: 5325080110
      
      E-Mail: minekiseli@gmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Fortpflanzungsfähige Frauen im Alter

Beschreibung

Einschlusskriterien: Die Frauen, die in die Kliniken aufgenommen werden -

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Wissen über orale Kontrazeptiva Zeitfenster: 6 Monate Umfragestudie	Die Anzahl der Teilnehmer, die Kenntnisse über die korrekte Anwendung von OC-Pillen hatten	6 Monate Umfragestudie
Kontraindikationen von OC-Pillen Zeitfenster: 6 Monate Umfragestudie	Die Anzahl der Teilnehmer, die die Kontraindikationen von OC-Pillen kennen / Die Anzahl der Teilnehmer, die denken, dass OC-Pillen Unfruchtbarkeit verursachen	6 Monate Umfragestudie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Wissensunterschied zwischen verschiedenen Regionen Zeitfenster: 6 Monate Umfragestudie	Die Anzahl der Teilnehmer, die Kenntnisse über die korrekte Anwendung von OC-Pillen in verschiedenen Regionen hatten	6 Monate Umfragestudie
Verwendung von oralen Kontrazeptiva Zeitfenster: 6 Monate Umfragestudie	Die Anzahl der Teilnehmer, die jemals orale Kontrazeptiva verwendet haben	6 Monate Umfragestudie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ufuk University

Ermittler

Studienleiter: Recai Pabuccu, Prof., The Turkish Reproductive Medicine Association

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

2. Januar 2019

Primärer Abschluss (ERWARTET)

2. Juni 2019

Studienabschluss (ERWARTET)

30. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. April 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

18. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)