Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doustne środki antykoncepcyjne u kobiet w wieku rozrodczym

17 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Mine Kiseli, Ufuk University

Świadomość stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych u kobiet w wieku rozrodczym

Antykoncepcja jest ważną kwestią w dziedzinie zdrowia publicznego; zwłaszcza gdy bierze się pod uwagę ryzyko i choroby matki. Istnieje potrzeba świadomości na temat wyborów antykoncepcyjnych. Kobiety w wieku rozrodczym w Turcji mogą być uparte lub mogą wierzyć informacjom zdrowotnym. Doustne środki antykoncepcyjne nie są stosowane z powodu błędnych przekonań. To badanie ankietowe ma na celu zbadanie świadomości i wiedzy na temat doustnych środków antykoncepcyjnych w 3 różnych obszarach w Turcji.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Zachowanie antykoncepcyjne

Szczegółowy opis

W tym badaniu; ankiety zostaną przeprowadzone wśród kobiet w wieku rozrodczym przyjmowanych na oddziały położniczo-ginekologiczne w 3 różnych miastach Turcji. Pytania ankiety zaczynają się od wykształcenia i statusu społeczno-ekonomicznego uczestników. Pytania dotyczą głównie wiedzy o doustnych środkach antykoncepcyjnych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Indyk
- - Karabük, Indyk
    - Rekrutacyjny
    - Karabuk University Hospital
    - Kontakt:
      
      Sibel Mutlu
  - Kayseri, Indyk
    - Rekrutacyjny
    - Acıbadem Private Hospital
    - Kontakt:
      
      Elif Cinar
- Çankaya
  - Ankara, Çankaya, Indyk, 06540
    - Rekrutacyjny
    - Ufuk University Dr Ridvan Ege Hospital
    - Kontakt:
      
      Mine Kiseli
      
      Numer telefonu: 5325080110
      
      E-mail: minekiseli@gmail.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w wieku rozrodczym

Opis

Kryteria włączenia: Kobiety przyjmowane do klinik -

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Wiedza na temat doustnych środków antykoncepcyjnych Ramy czasowe: 6 miesięcy badań ankietowych	Liczba uczestników, którzy posiadali wiedzę na temat prawidłowego stosowania tabletek OC	6 miesięcy badań ankietowych
Przeciwwskazania do tabletek OC Ramy czasowe: 6 miesięcy badań ankietowych	Liczba uczestniczek, które znają przeciwwskazania do tabletek OC /Liczba uczestniczek, które uważają, że pigułki OC powodują bezpłodność	6 miesięcy badań ankietowych

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Różnice w wiedzy między różnymi regionami Ramy czasowe: 6 miesięcy badań ankietowych	Liczba uczestników, którzy posiadali wiedzę na temat prawidłowego stosowania tabletek antykoncepcyjnych w różnych regionach	6 miesięcy badań ankietowych
Stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych Ramy czasowe: 6 miesięcy badań ankietowych	Liczba uczestniczek, które kiedykolwiek stosowały doustne tabletki antykoncepcyjne	6 miesięcy badań ankietowych

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ufuk University

Śledczy

Dyrektor Studium: Recai Pabuccu, Prof., The Turkish Reproductive Medicine Association

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

2 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

2 czerwca 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

30 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

18 kwietnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)