Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Perorální antikoncepce u žen v reprodukčním věku

17. dubna 2019 aktualizováno: Mine Kiseli, Ufuk University

Povědomí o perorální antikoncepci u žen v reprodukčním věku

Antikoncepce je důležitou otázkou veřejného zdraví; zvláště když se berou v úvahu mateřská rizika a morbidity. Je potřeba mít povědomí o volbě antikoncepce. Ženy v reprodukčním věku v Turecku mohou být tvrdohlavé nebo se mohou rozhodnout věřit zdravotním informacím. Orální antikoncepční léky se nepoužívají kvůli nesprávným názorům. Cílem této průzkumné studie je prozkoumat povědomí a znalosti o perorální antikoncepci ve 3 různých oblastech v Turecku.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

V této studii; průzkumy budou poskytnuty ženám v reprodukčním věku, které přijímají porodnická a gynekologická oddělení ve 3 různých městech Turecka. Otázky v průzkumu začínají vzděláním a socioekonomickým postavením účastníků. Otázky zahrnují především znalosti o perorálních kontraceptivech, které je kdy používat.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Karabük, Krocan
        • Nábor
        • Karabuk University Hospital
        • Kontakt:
          • Sibel Mutlu
      • Kayseri, Krocan
        • Nábor
        • Acıbadem Private Hospital
        • Kontakt:
          • Elif Cinar
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Krocan, 06540
        • Nábor
        • Ufuk University Dr Ridvan Ege Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy v reprodukčním věku

Popis

Kritéria pro zařazení: Ženy přijímající kliniky -

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalosti o perorální antikoncepci
Časové okno: 6 měsíců průzkumného studia
Počet účastníků, kteří měli znalosti o správném užívání OC pilulek
6 měsíců průzkumného studia
Kontraindikace OC pilulek
Časové okno: 6 měsíců průzkumného studia
Počet účastníků, kteří znají kontraindikace OC pilulek / Počet účastníků, kteří si myslí, že OC pilulky způsobují neplodnost
6 měsíců průzkumného studia

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl ve znalostech mezi různými regiony
Časové okno: 6 měsíců průzkumného studia
Počet účastníků, kteří měli znalosti o správném užívání OC pilulek v různých regionech
6 měsíců průzkumného studia
Užívání perorální antikoncepce
Časové okno: 6 měsíců průzkumného studia
Počet účastníků, kteří kdy užili perorální antikoncepční pilulky
6 měsíců průzkumného studia

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Recai Pabuccu, Prof., The Turkish Reproductive Medicine Association

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

2. ledna 2019

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

2. června 2019

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

30. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

18. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

18. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 20180528/4

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit