Оральные контрацептивы у женщин репродуктивного возраста
17 апреля 2019 г. обновлено: Mine Kiseli, Ufuk University
Осведомленность женщин репродуктивного возраста об оральных контрацептивах
Контрацепция является важным вопросом общественного здравоохранения; особенно когда учитываются материнские риски и заболеваемость.
Необходимо осознавать выбор противозачаточных средств.
Женщины репродуктивного возраста в Турции могут быть упрямыми или могут предпочесть верить информации о здоровье.
Оральные контрацептивы не используются из-за ошибочных убеждений.
Этот обзор направлен на изучение сознания и знаний об оральных контрацептивах в 3 различных областях Турции.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
В этом исследовании; опросы будут проводиться среди женщин репродуктивного возраста, поступающих в отделения акушерства и гинекологии в 3 разных городах Турции.
Вопросы опроса начинаются с образования и социально-экономического положения участников.
В основном вопросы включают знания, когда-либо применявшиеся об оральных контрацептивах.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Karabük, Турция
- Рекрутинг
- Karabuk University Hospital
-
Контакт:
- Sibel Mutlu
-
Kayseri, Турция
- Рекрутинг
- Acıbadem Private Hospital
-
Контакт:
- Elif Cinar
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Турция, 06540
- Рекрутинг
- Ufuk University Dr Ridvan Ege Hospital
-
Контакт:
- Mine Kiseli
- Номер телефона: 5325080110
- Электронная почта: minekiseli@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины репродуктивного возраста
Описание
Критерии включения: Женщины, поступающие в клиники -
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знание оральных контрацептивов
Временное ограничение: 6 месяцев обзорного исследования
|
Количество участников, которые знали о правильном использовании таблеток ОК.
|
6 месяцев обзорного исследования
|
|
Противопоказания таблеток ОК
Временное ограничение: 6 месяцев обзорного исследования
|
Количество участников, знающих противопоказания к приему ОК / Количество участников, считающих, что ОК вызывают бесплодие
|
6 месяцев обзорного исследования
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница в знаниях между разными регионами
Временное ограничение: 6 месяцев обзорного исследования
|
Количество участников, которые знали о правильном использовании таблеток ОК в разных регионах.
|
6 месяцев обзорного исследования
|
|
Использование оральных контрацептивов
Временное ограничение: 6 месяцев обзорного исследования
|
Количество участников, когда-либо принимавших оральные контрацептивы
|
6 месяцев обзорного исследования
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Recai Pabuccu, Prof., The Turkish Reproductive Medicine Association
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 января 2019 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
2 июня 2019 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
30 июля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 марта 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 апреля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 20180528/4
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .