Orale prevensjonsmidler hos kvinner i reproduktiv alder
17. april 2019 oppdatert av: Mine Kiseli, Ufuk University
Bevisstheten om orale prevensjonsmidler hos kvinner i reproduktiv alder
Prevensjon er et viktig tema i folkehelsen; spesielt når morsrisiko og sykelighet vurderes.
Det er behov for bevissthet rundt prevensjonsvalgene.
Kvinner i den reproduktive alder i Tyrkia kan være sta eller kan velge å tro på helseinformasjon.
P-pillene brukes ikke på grunn av feil tro.
Denne undersøkelsen har som mål å undersøke bevisstheten og kunnskapen om p-piller i 3 forskjellige områder i Tyrkia.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
I denne studien; undersøkelser vil bli gitt til kvinner i reproduktiv alder som legger inn på obstetrisk og gynekologisk avdeling i 3 forskjellige byer i Tyrkia.
Spørreundersøkelsen starter med deltakernes utdanning og sosioøkonomiske status.
Hovedsakelig inkluderer spørsmålene kunnskap, noensinne bruk om p-piller.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Karabük, Tyrkia
- Rekruttering
- Karabuk University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Sibel Mutlu
-
Kayseri, Tyrkia
- Rekruttering
- Acıbadem Private Hospital
-
Ta kontakt med:
- Elif Cinar
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tyrkia, 06540
- Rekruttering
- Ufuk University Dr Ridvan Ege Hospital
-
Ta kontakt med:
- Mine Kiseli
- Telefonnummer: 5325080110
- E-post: minekiseli@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 55 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinner i reproduktive alderen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: Kvinnene som kommer inn på klinikkene -
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap om p-piller
Tidsramme: 6 måneders undersøkelsesstudie
|
Antall deltakere som hadde kunnskap om riktig bruk av OC-piller
|
6 måneders undersøkelsesstudie
|
|
Kontraindikasjoner av OC-piller
Tidsramme: 6 måneders undersøkelsesstudie
|
Antall deltakere som kjenner kontraindikasjonene til OC-piller /Antallet deltakere som tror at OC-piller forårsaker infertilitet
|
6 måneders undersøkelsesstudie
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskapsforskjeller mellom ulike regioner
Tidsramme: 6 måneders undersøkelsesstudie
|
Antall deltakere som hadde kunnskap om riktig bruk av OC-piller i ulike regioner
|
6 måneders undersøkelsesstudie
|
|
Bruk av oral prevensjon
Tidsramme: 6 måneders undersøkelsesstudie
|
Antall deltakere som noen gang har brukt p-piller
|
6 måneders undersøkelsesstudie
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Recai Pabuccu, Prof., The Turkish Reproductive Medicine Association
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
2. januar 2019
Primær fullføring (FORVENTES)
2. juni 2019
Studiet fullført (FORVENTES)
30. juli 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. mars 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
18. april 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
18. april 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2019
Sist bekreftet
1. april 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 20180528/4
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Prevensjonsadferd
-
University of California, Los AngelesNational Institute of Mental Health (NIMH)FullførtStoffbruk | Familieforhold | Risikofylt seksuell atferd | Runaway Behavior