- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03919747
Orale præventionsmidler hos kvinder i reproduktiv alder
17. april 2019 opdateret af: Mine Kiseli, Ufuk University
Bevidstheden om orale præventionsmidler hos kvinder i reproduktiv alder
Prævention er et vigtigt emne i folkesundheden; især når moderens risici og sygeligheder overvejes.
Der er behov for bevidsthed omkring præventionsvalgene.
Kvinder i den reproduktive alder i Tyrkiet kan være stædige eller kan vælge at tro på hedeoplysninger.
De orale præventionsmidler bruges ikke på grund af forkerte overbevisninger.
Denne undersøgelse har til formål at undersøge bevidstheden og viden om de orale præventionsmidler i 3 forskellige områder i Tyrkiet.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
I dette studie; undersøgelser vil blive givet til kvinder i den reproduktive alder, der indlægges på obstetrik- og gynækologisk afdeling i 3 forskellige byer i Tyrkiet.
Undersøgelsesspørgsmål starter med deltagernes uddannelse og socioøkonomiske status.
Hovedsageligt spørgsmålene omfatter viden, nogensinde brug om orale præventionsmidler.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Karabük, Kalkun
- Rekruttering
- Karabuk University Hospital
-
Kontakt:
- Sibel Mutlu
-
Kayseri, Kalkun
- Rekruttering
- Acıbadem Private Hospital
-
Kontakt:
- Elif Cinar
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkun, 06540
- Rekruttering
- Ufuk University Dr Ridvan Ege Hospital
-
Kontakt:
- Mine Kiseli
- Telefonnummer: 5325080110
- E-mail: minekiseli@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder i reproduktive alderen
Beskrivelse
Inklusionskriterier: De kvinder, der bliver indlagt på klinikkerne -
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Viden om p-piller
Tidsramme: 6 måneders undersøgelsesstudie
|
Antallet af deltagere, der havde viden om korrekt brug af OC-piller
|
6 måneders undersøgelsesstudie
|
|
Kontraindikationer af OC-piller
Tidsramme: 6 måneders undersøgelsesstudie
|
Antallet af deltagere, der kender kontraindikationerne af OC-piller /Antallet af deltagere, der tror, at OC-piller forårsager infertilitet
|
6 måneders undersøgelsesstudie
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vidensforskel mellem forskellige regioner
Tidsramme: 6 måneders undersøgelsesstudie
|
Antallet af deltagere, der havde viden om korrekt brug af OC-piller i forskellige regioner
|
6 måneders undersøgelsesstudie
|
|
Brug af oral prævention
Tidsramme: 6 måneders undersøgelsesstudie
|
Antallet af deltagere, der nogensinde har brugt p-piller
|
6 måneders undersøgelsesstudie
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Recai Pabuccu, Prof., The Turkish Reproductive Medicine Association
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
2. januar 2019
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
2. juni 2019
Studieafslutning (FORVENTET)
30. juli 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. marts 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. april 2019
Først opslået (FAKTISKE)
18. april 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
18. april 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. april 2019
Sidst verificeret
1. april 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 20180528/4
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .