Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Orale præventionsmidler hos kvinder i reproduktiv alder

17. april 2019 opdateret af: Mine Kiseli, Ufuk University

Bevidstheden om orale præventionsmidler hos kvinder i reproduktiv alder

Prævention er et vigtigt emne i folkesundheden; især når moderens risici og sygeligheder overvejes. Der er behov for bevidsthed omkring præventionsvalgene. Kvinder i den reproduktive alder i Tyrkiet kan være stædige eller kan vælge at tro på hedeoplysninger. De orale præventionsmidler bruges ikke på grund af forkerte overbevisninger. Denne undersøgelse har til formål at undersøge bevidstheden og viden om de orale præventionsmidler i 3 forskellige områder i Tyrkiet.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I dette studie; undersøgelser vil blive givet til kvinder i den reproduktive alder, der indlægges på obstetrik- og gynækologisk afdeling i 3 forskellige byer i Tyrkiet. Undersøgelsesspørgsmål starter med deltagernes uddannelse og socioøkonomiske status. Hovedsageligt spørgsmålene omfatter viden, nogensinde brug om orale præventionsmidler.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Karabük, Kalkun
        • Rekruttering
        • Karabuk University Hospital
        • Kontakt:
          • Sibel Mutlu
      • Kayseri, Kalkun
        • Rekruttering
        • Acıbadem Private Hospital
        • Kontakt:
          • Elif Cinar
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkun, 06540
        • Rekruttering
        • Ufuk University Dr Ridvan Ege Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder i reproduktive alderen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: De kvinder, der bliver indlagt på klinikkerne -

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden om p-piller
Tidsramme: 6 måneders undersøgelsesstudie
Antallet af deltagere, der havde viden om korrekt brug af OC-piller
6 måneders undersøgelsesstudie
Kontraindikationer af OC-piller
Tidsramme: 6 måneders undersøgelsesstudie
Antallet af deltagere, der kender kontraindikationerne af OC-piller /Antallet af deltagere, der tror, ​​at OC-piller forårsager infertilitet
6 måneders undersøgelsesstudie

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vidensforskel mellem forskellige regioner
Tidsramme: 6 måneders undersøgelsesstudie
Antallet af deltagere, der havde viden om korrekt brug af OC-piller i forskellige regioner
6 måneders undersøgelsesstudie
Brug af oral prævention
Tidsramme: 6 måneders undersøgelsesstudie
Antallet af deltagere, der nogensinde har brugt p-piller
6 måneders undersøgelsesstudie

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Recai Pabuccu, Prof., The Turkish Reproductive Medicine Association

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

2. januar 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

2. juni 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

30. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2019

Først opslået (FAKTISKE)

18. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

18. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20180528/4

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner