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Contraceptivos orais em mulheres em idade reprodutiva

17 de abril de 2019 atualizado por: Mine Kiseli, Ufuk University

A conscientização sobre anticoncepcionais orais em mulheres em idade reprodutiva

A contracepção é uma questão importante na saúde pública; especialmente quando os riscos e morbidades maternas são considerados. Há necessidade de conscientização sobre as escolhas contraceptivas. As mulheres em idade reprodutiva na Turquia podem ser teimosas ou podem optar por acreditar nas informações de saúde. Os anticoncepcionais orais não são usados por causa de crenças erradas. Este estudo de pesquisa visa investigar a consciência e o conhecimento sobre os contraceptivos orais em 3 áreas diferentes na Turquia.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Comportamento contraceptivo

Descrição detalhada

Neste estudo; pesquisas serão dadas a mulheres em idade reprodutiva admitidas nos departamentos de obstetrícia e ginecologia em 3 cidades diferentes da Turquia. As perguntas da pesquisa começam com a educação e o status socioeconômico dos participantes. Principalmente as perguntas incluem o conhecimento, já usei sobre anticoncepcionais orais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Peru
- - Karabük, Peru
    - Recrutamento
    - Karabuk University Hospital
    - Contato:
      
      Sibel Mutlu
  - Kayseri, Peru
    - Recrutamento
    - Acıbadem Private Hospital
    - Contato:
      
      Elif Cinar
- Çankaya
  - Ankara, Çankaya, Peru, 06540
    - Recrutamento
    - Ufuk University Dr Ridvan Ege Hospital
    - Contato:
      
      Mine Kiseli
      
      Número de telefone: 5325080110
      
      E-mail: minekiseli@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres em idade reprodutiva

Descrição

Critérios de inclusão: As mulheres admitidas nas clínicas -

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Conhecimento sobre anticoncepcionais orais Prazo: 6 meses de estudo de pesquisa	O número de participantes que tinham conhecimento sobre o uso correto de pílulas ACO	6 meses de estudo de pesquisa
Contra-indicações de pílulas anticoncepcionais Prazo: 6 meses de estudo de pesquisa	O número de participantes que conhecem as contraindicações das pílulas ACO / O número de participantes que pensam que as pílulas ACO causam infertilidade	6 meses de estudo de pesquisa

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Diferença de conhecimento entre diferentes regiões Prazo: 6 meses de estudo de pesquisa	O número de participantes que tinham conhecimento sobre o uso correto de pílulas anticoncepcionais em diferentes regiões	6 meses de estudo de pesquisa
Uso de anticoncepcional oral Prazo: 6 meses de estudo de pesquisa	O número de participantes que já usaram pílulas anticoncepcionais orais	6 meses de estudo de pesquisa

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ufuk University

Investigadores

Diretor de estudo: Recai Pabuccu, Prof., The Turkish Reproductive Medicine Association

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

2 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

2 de junho de 2019

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

30 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2019

Primeira postagem (REAL)

18 de abril de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)