Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet lisääntymisikäisille naisille

keskiviikko 17. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Mine Kiseli, Ufuk University

Lisääntymisikäisten naisten tietoisuus oraalisista ehkäisyvälineistä

Ehkäisy on tärkeä kansanterveyskysymys; varsinkin kun otetaan huomioon äitiysriskit ja sairaudet. Tarvitaan tietoisuutta ehkäisymenetelmistä. Lisääntymisikäiset naiset Turkissa voivat olla itsepäisiä tai haluavat uskoa terveystietoihin. Suun kautta otettavia ehkäisylääkkeitä ei käytetä väärien uskomusten vuoksi. Tämän kyselytutkimuksen tavoitteena on tutkia tietoisuutta ja tietoa suun kautta otetuista ehkäisyvälineistä kolmella eri alueella Turkissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Ehkäisykäyttäytyminen

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa; tutkimuksia tehdään hedelmällisessä iässä oleville naisille, jotka tulevat synnytys- ja gynekologian osastoille kolmessa eri kaupungissa Turkissa. Kyselykysymykset alkavat osallistujien koulutuksesta ja sosioekonomisesta asemasta. Pääasiassa kysymykset koskevat suun kautta otettavien ehkäisyvälineiden käyttöä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Turkki
- - Karabük, Turkki
    - Rekrytointi
    - Karabuk University Hospital
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Sibel Mutlu
  - Kayseri, Turkki
    - Rekrytointi
    - Acıbadem Private Hospital
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Elif Cinar
- Çankaya
  - Ankara, Çankaya, Turkki, 06540
    - Rekrytointi
    - Ufuk University Dr Ridvan Ege Hospital
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Mine Kiseli
      
      Puhelinnumero: 5325080110
      
      Sähköposti: minekiseli@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lisääntymisikäiset naiset

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Naiset, jotka tulevat klinikalle -

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden tuntemus Aikaikkuna: 6 kuukautta kyselytutkimusta	Niiden osallistujien määrä, joilla oli tietoa OC-pillereiden oikeasta käytöstä	6 kuukautta kyselytutkimusta
OC-pillereiden vasta-aiheet Aikaikkuna: 6 kuukautta kyselytutkimusta	Niiden osallistujien määrä, jotka tietävät OC-pillereiden vasta-aiheet / Niiden osallistujien määrä, jotka ajattelevat, että OC-pillerit aiheuttavat hedelmättömyyttä	6 kuukautta kyselytutkimusta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Tietoero eri alueiden välillä Aikaikkuna: 6 kuukautta kyselytutkimusta	Niiden osallistujien määrä, joilla oli tietoa OC-pillereiden oikeasta käytöstä eri alueilla	6 kuukautta kyselytutkimusta
Suun kautta otettavien ehkäisyvälineiden käyttö Aikaikkuna: 6 kuukautta kyselytutkimusta	Niiden osallistujien määrä, jotka ovat koskaan käyttäneet ehkäisypillereitä	6 kuukautta kyselytutkimusta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ufuk University

Tutkijat

Opintojohtaja: Recai Pabuccu, Prof., The Turkish Reproductive Medicine Association

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 2. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 2. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 30. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 16. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 18. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)