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ポーランドにおける局所麻酔実践の調査 (AnkietaRA)

2020年7月9日 更新者:Marek Janiak、Medical University of Warsaw

ポーランドにおける局所麻酔実践の調査 - 全国調査 2018

この研究は、ポーランドの病院における局所麻酔の実践についての洞察を得るために実施されており、具体的に使用される方法、機器へのアクセス可能性、および局所遮断と周術期鎮痛の好みを求めています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

近年、局所麻酔は麻酔学の最もダイナミックな部分の 1 つになりました。 これは、部分的には侵襲性の低い外科的処置、外科的強化回復プロトコル、局所麻酔の日常業務への超音波検査の組み込みによるものです。

このレトロスペクティブ調査の目的は、2018 年に発生したポーランドの局所麻酔の日常業務の変化を追跡および分析することです。

調査への招待状は、ポーランドのすべての麻酔部門の責任者に送信されます。 調査への回答は、調査の著者によって作成されたインターネット ベースの Web サイトを使用して収集されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

700

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Mazowieckie
      • Warsaw、Mazowieckie、ポーランド、02-005
        • I Department of Anesthesiology and Intensive Care Warsaw Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ポーランドの病院の麻酔科医

説明

包含基準:

  • 麻酔科および集中治療を実施しているすべてのポーランドの病院は、医療行為の国家登録簿 (www.rpwdl.csioz.gov.pl) に登録されています。

除外基準:

  • 麻酔や集中治療を行っていない病院や医療機関

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ポーランドの病院
麻酔または集中治療を行う病院
ポーランド病院の麻酔科および集中治療科の部長に送られた招待状

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
局所麻酔の練習
時間枠:2018年に最大12ヶ月の練習
2018 年の地域麻酔調査を完了することによる、それぞれの部門での地域麻酔の実践に関する麻酔科および集中治療科の責任者の回答: 複数選択および単一選択の回答
2018年に最大12ヶ月の練習
局所麻酔医
時間枠:2018年12ヶ月まで
局所麻酔を実施している麻酔科医の数に関する麻酔科および集中治療科の責任者の回答
2018年12ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月21日

一次修了 (実際)

2020年3月31日

研究の完了 (実際)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2019年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月18日

最初の投稿 (実際)

2019年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月9日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Ankieta RA 2018

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

結果は集合データとしてのみ公開されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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