Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Praktyki Anestezjologii Regionalnej w Polsce (AnkietaRA)

9 lipca 2020 zaktualizowane przez: Marek Janiak, Medical University of Warsaw

Badanie Praktyki Anestezjologii Regionalnej w Polsce - Ogólnopolskie Badanie 2018

Badanie jest prowadzone w celu uzyskania wglądu w praktykę znieczulenia regionalnego w polskich szpitalach, w szczególności pod kątem stosowanych metod, dostępności sprzętu oraz preferowania blokady regionalnej i analgezji okołooperacyjnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

W ostatnich latach znieczulenie regionalne stało się jedną z najbardziej dynamicznych dziedzin anestezjologii. Wynika to częściowo z mniej inwazyjnych procedur chirurgicznych, protokołów chirurgicznego wspomagania rekonwalescencji, a także włączenia ultrasonografii do codziennej praktyki znieczulenia regionalnego.

Celem niniejszego retrospektywnego badania jest śledzenie i analiza zmian w codziennej praktyce znieczulenia regionalnego w Polsce, jakie zaszły w 2018 roku.

Zaproszenie do ankiety zostanie wysłane do wszystkich ordynatorów oddziałów anestezjologicznych w Polsce. Odpowiedzi na ankietę będą zbierane za pomocą serwisu internetowego stworzonego przez autorów badania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

700

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Mazowieckie
      • Warsaw, Mazowieckie, Polska, 02-005
        • I Department of Anesthesiology and Intensive Care Warsaw Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Anestezjolodzy w polskich szpitalach

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie polskie szpitale praktykujące anestezjologię i intensywną terapię w krajowym rejestrze praktyk lekarskich (www.rpwdl.csioz.gov.pl)

Kryteria wyłączenia:

  • Szpitale i praktyki lekarskie nie praktykujące anestezjologii ani intensywnej terapii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Polskie szpitale
Szpitale z praktykami anestezjologicznymi lub intensywnej terapii
Zaproszenie wysłane do Ordynatora Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii Polskiego Szpitala im

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Praktyka znieczulenia regionalnego
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy praktyki w roku 2018
Odpowiedzi kierowników oddziałów anestezjologii i intensywnej terapii dotyczące praktyki znieczulenia regionalnego na ich oddziale poprzez wypełnienie Anestezjologii Regionalnej 2018: odpowiedzi wielokrotnego i jednokrotnego wyboru
Do 12 miesięcy praktyki w roku 2018
Lekarze anestezjolodzy regionalni
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy w roku 2018
Odpowiedzi kierowników oddziałów anestezjologii i intensywnej terapii dotyczące liczby anestezjologów wykonujących znieczulenie regionalne
Do 12 miesięcy w roku 2018

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

21 maja 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 marca 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

23 kwietnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

10 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Ankieta RA 2018

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Wyniki będą publikowane wyłącznie jako dane zbiorcze

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj