Обзор практики регионарной анестезии в Польше (AnkietaRA)
9 июля 2020 г. обновлено: Marek Janiak, Medical University of Warsaw
Обзор практики регионарной анестезии в Польше - Национальный обзор 2018 г.
Исследование проводится для того, чтобы получить представление о практике регионарной анестезии в польских больницах, в частности, запрашивая используемые методы, доступность оборудования и предпочтение регионарной блокаде и периоперационной анальгезии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В последние годы регионарная анестезия стала одним из наиболее динамично развивающихся разделов анестезиологии. Частично это связано с менее инвазивными хирургическими процедурами, хирургическими расширенными протоколами восстановления, а также с включением ультрасонографии в повседневную практику регионарной анестезии.
Цель этого ретроспективного исследования — отследить и проанализировать изменения в повседневной практике регионарной анестезии в Польше, которые произошли в 2018 году.
Приглашение на опрос будет разослано всем руководителям отделений анестезиологии в Польше. Ответы на опрос будут собираться с использованием веб-сайта в Интернете, созданного авторами исследования.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
700
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Mazowieckie
-
Warsaw, Mazowieckie, Польша, 02-005
- I Department of Anesthesiology and Intensive Care Warsaw Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Анестезиологи в польских больницах
Описание
Критерии включения:
- Все польские больницы, практикующие анестезиологию и реаниматологию, внесены в национальный реестр медицинских практик (www.rpwdl.csioz.gov.pl)
Критерий исключения:
- Больницы и медицинские практики, не практикующие анестезиологию или интенсивную терапию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Польские больницы
Больницы с анестезией или интенсивной терапией
|
Письмо-приглашение отправлено заведующему отделением анестезиологии и интенсивной терапии Польской больницы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Практика регионарной анестезии
Временное ограничение: Стаж до 12 месяцев в 2018 году
|
Ответы заведующих отделениями анестезиологии и реанимации о практике регионарной анестезии в соответствующем отделении при заполнении Региональной анестезиологической анкеты 2018 г.: варианты ответов с несколькими и единственными вариантами ответов
|
Стаж до 12 месяцев в 2018 году
|
|
Практики регионарной анестезии
Временное ограничение: До 12 месяцев в 2018 году
|
Ответы заведующих отделениями анестезиологии и реанимации о количестве анестезиологов, практикующих регионарную анестезию
|
До 12 месяцев в 2018 году
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 мая 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 марта 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 апреля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 апреля 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
23 апреля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Ankieta RA 2018
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Результаты будут опубликованы только как коллективные данные
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .