Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av regional anestesipraktik i Polen (AnkietaRA)

9 juli 2020 uppdaterad av: Marek Janiak, Medical University of Warsaw

Undersökning av regional anestesipraktik i Polen - Nationell undersökning 2018

Studien genomförs för att få insikt i regional anestesipraxis på polska sjukhus där man specifikt efterfrågar använda metoder, tillgång till utrustning och preferens för regional blockad och perioperativ analgesi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Regional anestesi har på senare år blivit en av de mest dynamiska delarna av anestesiologin. Detta beror delvis på mindre invasiva kirurgiska ingrepp, kirurgiskt förbättrade återhämtningsprotokoll samt införandet av ultraljud i den dagliga utövandet av regional anestesi.

Syftet med denna retrospektiva undersökning är att spåra och analysera förändringarna i den dagliga praktiken av regional anestesi i Polen som har inträffat under år 2018.

En inbjudan till undersökningen kommer att skickas till alla chefer för anestesiologiska avdelningar i Polen. Svaren på undersökningen kommer att samlas in med hjälp av en internetbaserad webbplats skapad av författarna till studien.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

700

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Polen
    • Mazowieckie
      • Warsaw, Mazowieckie, Polen, 02-005
        • I Department of Anesthesiology and Intensive Care Warsaw Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Anestesiläkare på polska sjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla polska sjukhus som utövar anestesiologi och intensivvård i det nationella registret över medicinsk praxis (www.rpwdl.csioz.gov.pl)

Exklusions kriterier:

  • Sjukhus och läkarmottagningar som inte utövar anestesiologi eller intensivvård

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Polska sjukhus
Sjukhus med anestesi eller intensivvård
Övrig: Inbjudan till regional anestesiundersökning
Ett inbjudningsbrev skickat till chefen för anestesiologi och intensivvårdsavdelning på polska sjukhuset

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Regional anestesipraktik
Tidsram: Upp till 12 månaders träning under 2018
Svar från avdelningschef för anestesiologi och intensivvård angående regional anestesipraktik på respektive avdelning genom att fylla i Regional anestesiundersökning 2018: fler- och envalssvar
Upp till 12 månaders träning under 2018
Regional anestesiläkare
Tidsram: Upp till 12 månader under år 2018
Anestesi- och intensivvårdschefens svar angående antal anestesiläkare som utövar regional anestesi
Upp till 12 månader under år 2018

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University of Warsaw

Samarbetspartners

Department of Anesthesiology and Intensive Care, Czerniakowski Hospital, Warsaw
Polskie Towarzystwo Znieczulenia Regionalnego i Leczenia Bólu (Polish ESRA)
Sekcja Znieczulenia Regionalnego i Terapii Bólu, Polskie Towarzystwo Anestezjologii i Intensywnej Terapii (PTAiIT)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

21 maj 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 mars 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

30 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2019

Första postat (FAKTISK)

23 april 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Ankieta RA 2018

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Resultaten kommer endast att publiceras som samlade data

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Anestesi, Regional

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera