Pesquisa da Prática de Anestesia Regional na Polônia (AnkietaRA)
9 de julho de 2020 atualizado por: Marek Janiak, Medical University of Warsaw
Pesquisa da Prática de Anestesia Regional na Polônia - Pesquisa Nacional 2018
O estudo está sendo conduzido para obter informações sobre a prática da anestesia regional em hospitais poloneses, solicitando especificamente métodos usados, acessibilidade ao equipamento e preferência por bloqueio regional e analgesia perioperatória.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Nos últimos anos, a anestesia regional tornou-se uma das partes mais dinâmicas da anestesiologia. Isso se deve em parte a procedimentos cirúrgicos menos invasivos, protocolos de recuperação cirúrgica aprimorada, bem como à incorporação da ultrassonografia na prática diária da anestesia regional.
O objetivo desta pesquisa retrospectiva é rastrear e analisar as mudanças na prática cotidiana da anestesia regional na Polônia que ocorreram no ano de 2018.
Um convite para a pesquisa será enviado a todos os chefes dos departamentos de anestesiologia da Polônia. As respostas à pesquisa serão coletadas usando um site na Internet criado pelos autores do estudo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
700
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Mazowieckie
-
Warsaw, Mazowieckie, Polônia, 02-005
- I Department of Anesthesiology and Intensive Care Warsaw Medical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Anestesistas em Hospitais Poloneses
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os hospitais poloneses que praticam anestesiologia e terapia intensiva no registro nacional de práticas médicas (www.rpwdl.csioz.gov.pl)
Critério de exclusão:
- Hospitais e consultórios médicos que não praticam anestesiologia ou terapia intensiva
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Hospitais Poloneses
Hospitais com anestesia ou práticas de cuidados intensivos
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Uma carta-convite enviada ao Chefe do Departamento de Anestesiologia e Terapia Intensiva do Hospital Polonês
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prática de anestesia regional
Prazo: Até 12 meses de prática no ano de 2018
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Respostas do chefe dos departamentos de anestesiologia e terapia intensiva sobre a prática de anestesia regional em seus respectivos departamentos ao preencher a Pesquisa de Anestesia Regional 2018: respostas de múltipla e única escolha
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Até 12 meses de prática no ano de 2018
|
|
Médicos de anestesia regional
Prazo: Até 12 meses no ano de 2018
|
Respostas do chefe dos departamentos de anestesiologia e terapia intensiva sobre o número de anestesiologistas que praticam anestesia regional
|
Até 12 meses no ano de 2018
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
21 de maio de 2019
Conclusão Primária (REAL)
31 de março de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
30 de junho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de abril de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de abril de 2019
Primeira postagem (REAL)
23 de abril de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
10 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Ankieta RA 2018
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os resultados serão publicados apenas como dados coletivos
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .