Encuesta sobre la práctica de la anestesia regional en Polonia (AnkietaRA)
9 de julio de 2020 actualizado por: Marek Janiak, Medical University of Warsaw
Encuesta sobre la práctica de la anestesia regional en Polonia - Encuesta nacional 2018
El estudio se lleva a cabo para obtener información sobre la práctica de la anestesia regional en los hospitales polacos, preguntando específicamente por los métodos utilizados, la accesibilidad al equipo y la preferencia por el bloqueo regional y la analgesia perioperatoria.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En los últimos años, la anestesia regional se ha convertido en una de las partes más dinámicas de la anestesiología. Esto se debe en parte a los procedimientos quirúrgicos menos invasivos, los protocolos quirúrgicos de recuperación mejorada y la incorporación de la ecografía en la práctica diaria de la anestesia regional.
El objetivo de esta encuesta retrospectiva es rastrear y analizar los cambios en la práctica diaria de la anestesia regional en Polonia que ocurrieron en el año 2018.
Se enviará una invitación a la encuesta a todos los jefes de los departamentos de anestesiología de Polonia. Las respuestas a la encuesta se recopilarán mediante un sitio web basado en Internet creado por los autores del estudio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
700
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Mazowieckie
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Warsaw, Mazowieckie, Polonia, 02-005
- I Department of Anesthesiology and Intensive Care Warsaw Medical University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Anestesistas en hospitales polacos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los hospitales polacos que practican anestesiología y cuidados intensivos en el registro nacional de prácticas médicas (www.rpwdl.csioz.gov.pl)
Criterio de exclusión:
- Hospitales y prácticas médicas que no practican la anestesiología o cuidados intensivos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Hospitales polacos
Hospitales con prácticas de anestesia o cuidados intensivos
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Una carta de invitación enviada al Jefe del Departamento de Anestesiología y Cuidados Intensivos del Hospital Polaco
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Práctica de anestesia regional
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses de práctica en el año 2018
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Respuestas de los jefes de los departamentos de anestesiología y cuidados intensivos sobre la práctica de la anestesia regional en su respectivo departamento al completar la Encuesta de anestesia regional 2018: respuestas de opción múltiple y única
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Hasta 12 meses de práctica en el año 2018
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Médicos de anestesia regional
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses en el año 2018
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Respuestas del jefe de los departamentos de anestesiología y cuidados intensivos sobre el número de anestesiólogos que practican anestesia regional
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Hasta 12 meses en el año 2018
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
21 de mayo de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
31 de marzo de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de junio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de abril de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
23 de abril de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
10 de julio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2020
Última verificación
1 de julio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Ankieta RA 2018
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los resultados se publicarán únicamente como datos colectivos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .