Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Overzicht van regionale anesthesiepraktijken in Polen (AnkietaRA)

9 juli 2020 bijgewerkt door: Marek Janiak, Medical University of Warsaw

Onderzoek naar regionale anesthesiepraktijken in Polen - Nationaal onderzoek 2018

De studie wordt uitgevoerd om inzicht te krijgen in de praktijk van regionale anesthesie in Poolse ziekenhuizen, waarbij specifiek wordt gevraagd naar de gebruikte methoden, de toegankelijkheid van apparatuur en de voorkeur voor regionale blokkade en peri-operatieve analgesie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

De laatste jaren is regionale anesthesie een van de meest dynamische onderdelen van de anesthesiologie geworden. Dit is gedeeltelijk te danken aan minder invasieve chirurgische ingrepen, protocollen voor chirurgisch verbeterd herstel en de opname van echografie in de dagelijkse praktijk van regionale anesthesie.

Het doel van dit retrospectieve onderzoek is het volgen en analyseren van de veranderingen in de dagelijkse praktijk van regionale anesthesie in Polen die zich hebben voorgedaan in het jaar 2018.

Een uitnodiging voor het onderzoek zal naar alle hoofden van anesthesiologieafdelingen in Polen worden gestuurd. De antwoorden op de enquête zullen worden verzameld met behulp van een op internet gebaseerde website die is gemaakt door de auteurs van de studie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

700

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Mazowieckie
      • Warsaw, Mazowieckie, Polen, 02-005
        • I Department of Anesthesiology and Intensive Care Warsaw Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Anesthesisten in Poolse ziekenhuizen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle Poolse ziekenhuizen die anesthesiologie en intensieve zorg beoefenen in het nationale register van medische praktijken (www.rpwdl.csioz.gov.pl)

Uitsluitingscriteria:

  • Ziekenhuizen en medische praktijken die geen anesthesiologie of intensive care beoefenen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Poolse ziekenhuizen
Ziekenhuizen met anesthesie- of intensive care-praktijken
Een uitnodigingsbrief aan het hoofd van de afdeling anesthesiologie en intensive care van het Poolse ziekenhuis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Regionale anesthesiepraktijk
Tijdsspanne: Tot 12 maanden praktijk in het jaar 2018
Antwoorden van het hoofd anesthesiologie en intensive care-afdelingen over de praktijk van regionale anesthesie op hun respectievelijke afdeling door het invullen van de Regionale Anesthesie-enquête 2018: meervoudige en enkelvoudige antwoorden
Tot 12 maanden praktijk in het jaar 2018
Beoefenaars van regionale anesthesie
Tijdsspanne: Tot 12 maanden in het jaar 2018
Antwoorden diensthoofd anesthesiologie en intensive care over het aantal anesthesiologen dat regionale anesthesie uitvoert
Tot 12 maanden in het jaar 2018

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

21 mei 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 maart 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 april 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 april 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

23 april 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

10 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Ankieta RA 2018

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De resultaten worden alleen als collectieve gegevens gepubliceerd

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren