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Enquête sur la pratique de l'anesthésie régionale en Pologne (AnkietaRA)

9 juillet 2020 mis à jour par: Marek Janiak, Medical University of Warsaw

Enquête sur la pratique de l'anesthésie régionale en Pologne - Enquête nationale 2018

L'étude est menée pour mieux comprendre la pratique de l'anesthésie régionale dans les hôpitaux polonais en demandant spécifiquement les méthodes utilisées, l'accessibilité à l'équipement et la préférence pour le blocus régional et l'analgésie périopératoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Ces dernières années, l'anesthésie régionale est devenue l'une des parties les plus dynamiques de l'anesthésiologie. Cela est dû en partie à des procédures chirurgicales moins invasives, à des protocoles de récupération assistée chirurgicale ainsi qu'à l'incorporation de l'échographie dans la pratique quotidienne de l'anesthésie régionale.

L'objectif de cette enquête rétrospective est de suivre et d'analyser les changements dans la pratique quotidienne de l'anesthésie régionale en Pologne qui se sont produits au cours de l'année 2018.

Une invitation à l'enquête sera envoyée à tous les chefs de service d'anesthésiologie en Pologne. Les réponses à l'enquête seront recueillies à l'aide d'un site Internet créé par les auteurs de l'étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

700

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Mazowieckie
      • Warsaw, Mazowieckie, Pologne, 02-005
        • I Department of Anesthesiology and Intensive Care Warsaw Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Anesthésistes dans les hôpitaux polonais

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les hôpitaux polonais pratiquant l'anesthésiologie et les soins intensifs dans le registre national des pratiques médicales (www.rpwdl.csioz.gov.pl)

Critère d'exclusion:

  • Hôpitaux et cabinets médicaux ne pratiquant pas l'anesthésiologie ou les soins intensifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Hôpitaux polonais
Hôpitaux avec cabinets d'anesthésie ou de soins intensifs
Une lettre d'invitation envoyée au chef du département d'anesthésiologie et de soins intensifs de l'hôpital polonais

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cabinet d'anesthésie régionale
Délai: Jusqu'à 12 mois de pratique en 2018
Réponses des chefs de service d'anesthésiologie et de soins intensifs concernant la pratique de l'anesthésie régionale dans leur service respectif en répondant à l'Enquête régionale sur l'anesthésie 2018 : réponses à choix multiples et à choix unique
Jusqu'à 12 mois de pratique en 2018
Anesthésistes régionaux
Délai: Jusqu'à 12 mois dans l'année 2018
Réponses du chef des services d'anesthésiologie et de réanimation concernant le nombre d'anesthésistes pratiquant l'anesthésie régionale
Jusqu'à 12 mois dans l'année 2018

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

21 mai 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

31 mars 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2019

Première publication (RÉEL)

23 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

10 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Ankieta RA 2018

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les résultats seront publiés uniquement sous forme de données collectives

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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