Puolan alueellisen anestesiakäytännön tutkimus (AnkietaRA)
torstai 9. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Marek Janiak, Medical University of Warsaw
Survey of Regional Anestesia Practice Puolassa – Kansallinen tutkimus 2018
Tutkimuksessa pyritään saamaan käsitys alueellisen anestesiakäytännön käytännöstä puolalaisissa sairaaloissa, joissa kysytään erityisesti käytettyjä menetelmiä, laitteiden saatavuutta sekä alueellisen salpauksen ja perioperatiivisen kivunlievityksen suosimista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Viime vuosina alueanestesiosta on tullut yksi anestesiologian dynaamisimmista osista. Tämä johtuu osittain vähemmän invasiivisista kirurgisista toimenpiteistä, kirurgisesti tehostetuista toipumisprotokollasta sekä ultraäänitutkimuksen sisällyttämisestä päivittäiseen aluepuudutukseen.
Tämän retrospektiivisen tutkimuksen tavoitteena on seurata ja analysoida vuonna 2018 Puolan aluepuudutuksen päivittäisessä käytännössä tapahtuneita muutoksia.
Kutsu tutkimukseen lähetetään kaikille Puolan anestesiologian osastojen päälliköille. Vastaukset kyselyyn kerätään käyttämällä tutkimuksen tekijöiden luomaa internet-pohjaista verkkosivustoa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
700
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Mazowieckie
-
Warsaw, Mazowieckie, Puola, 02-005
- I Department of Anesthesiology and Intensive Care Warsaw Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Anestesialääkärit Puolan sairaaloissa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki puolalaiset sairaalat, jotka harjoittavat anestesiologiaa ja tehohoitoa kansallisessa lääketieteellisen toiminnan rekisterissä (www.rpwdl.csioz.gov.pl)
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaalat ja lääkäriasemat, jotka eivät harjoita anestesiologiaa tai tehohoitoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Puolan sairaalat
Sairaalat, joissa on anestesia tai tehohoito
|
Kutsukirje lähetettiin Puolan sairaalan anestesiologian ja tehohoidon osaston johtajalle
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aluepuudutuskäytäntö
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukauden harjoittelu vuonna 2018
|
Anestesiologian ja tehohoidon osastojen päälliköiden vastaukset oman osastonsa aluepuudutuskäytännöstä täyttämällä Alueellinen anestesiatutkimus 2018: moni- ja yksivalintavastauksia
|
Jopa 12 kuukauden harjoittelu vuonna 2018
|
|
Alueelliset anestesian ammattilaiset
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta vuonna 2018
|
Anestesiologian ja tehohoidon osastojen johtajan vastaukset aluepuudutusta harjoittavien anestesiologien lukumäärästä
|
Jopa 12 kuukautta vuonna 2018
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 21. toukokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 31. maaliskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 23. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 10. heinäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. heinäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ankieta RA 2018
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tulokset julkaistaan vain kollektiivisina tietoina
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .