Indagine sulla pratica dell'anestesia regionale in Polonia (AnkietaRA)
9 luglio 2020 aggiornato da: Marek Janiak, Medical University of Warsaw
Indagine sulla pratica dell'anestesia regionale in Polonia - Indagine nazionale 2018
Lo studio è stato condotto per ottenere informazioni sulla pratica dell'anestesia regionale negli ospedali polacchi chiedendo specificamente i metodi utilizzati, l'accessibilità alle apparecchiature e la preferenza per il blocco regionale e l'analgesia perioperatoria.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Negli ultimi anni, l'anestesia regionale è diventata una delle parti più dinamiche dell'anestesiologia. Ciò è in parte dovuto a procedure chirurgiche meno invasive, a protocolli chirurgici di recupero migliorati e all'incorporazione dell'ecografia nella pratica quotidiana dell'anestesia regionale.
Lo scopo di questa indagine retrospettiva è tracciare e analizzare i cambiamenti nella pratica quotidiana dell'anestesia regionale in Polonia che si sono verificati nell'anno 2018.
Un invito al sondaggio sarà inviato a tutti i capi dei dipartimenti di anestesiologia in Polonia. Le risposte al sondaggio saranno raccolte utilizzando un sito Web basato su Internet creato dagli autori dello studio.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
700
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Mazowieckie
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Warsaw, Mazowieckie, Polonia, 02-005
- I Department of Anesthesiology and Intensive Care Warsaw Medical University
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Anestesisti negli ospedali polacchi
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti gli ospedali polacchi che praticano l'anestesia e la terapia intensiva nel registro nazionale delle pratiche mediche (www.rpwdl.csioz.gov.pl)
Criteri di esclusione:
- Ospedali e studi medici che non praticano anestesia o terapia intensiva
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Ospedali polacchi
Ospedali con pratiche di anestesia o terapia intensiva
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Una lettera di invito inviata al capo del dipartimento di anestesiologia e terapia intensiva dell'ospedale polacco
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Pratica di anestesia regionale
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi di pratica nell'anno 2018
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Risposte del responsabile dei dipartimenti di anestesia e terapia intensiva in merito alla pratica dell'anestesia loco-regionale nel rispettivo reparto attraverso la compilazione dell'Indagine sull'anestesia regionale 2018: risposte a scelta singola e multipla
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Fino a 12 mesi di pratica nell'anno 2018
|
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Anestesisti regionali
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi nell'anno 2018
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Risposte del capo dei reparti di anestesia e terapia intensiva sul numero di anestesisti che praticano l'anestesia loco-regionale
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Fino a 12 mesi nell'anno 2018
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
21 maggio 2019
Completamento primario (EFFETTIVO)
31 marzo 2020
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
30 giugno 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 aprile 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 aprile 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
23 aprile 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
10 luglio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 luglio 2020
Ultimo verificato
1 luglio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Ankieta RA 2018
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I risultati saranno pubblicati solo come dati collettivi
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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