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Untersuchung der regionalen Anästhesiepraxis in Polen (AnkietaRA)

9. Juli 2020 aktualisiert von: Marek Janiak, Medical University of Warsaw

Erhebung der Regionalanästhesiepraxis in Polen - Nationale Erhebung 2018

Die Studie wird durchgeführt, um einen Einblick in die regionale Anästhesiepraxis in polnischen Krankenhäusern zu erhalten, wobei speziell nach den verwendeten Methoden, der Zugänglichkeit der Geräte und der Präferenz für regionale Blockade und perioperative Analgesie gefragt wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Regionalanästhesie hat sich in den letzten Jahren zu einem der dynamischsten Bereiche der Anästhesiologie entwickelt. Dies liegt zum Teil an weniger invasiven chirurgischen Eingriffen, chirurgisch verbesserten Genesungsprotokollen sowie der Einbeziehung der Sonographie in die tägliche Praxis der Regionalanästhesie.

Ziel dieser retrospektiven Umfrage ist es, die im Jahr 2018 aufgetretenen Veränderungen in der alltäglichen Praxis der Regionalanästhesie in Polen nachzuverfolgen und zu analysieren.

Eine Einladung zur Umfrage wird an alle Leiter der anästhesiologischen Abteilungen in Polen verschickt. Die Antworten auf die Umfrage werden über eine internetbasierte Website gesammelt, die von den Autoren der Studie erstellt wurde.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

700

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Mazowieckie
      • Warsaw, Mazowieckie, Polen, 02-005
        • I Department of Anesthesiology and Intensive Care Warsaw Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Anästhesisten in polnischen Krankenhäusern

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle polnischen Krankenhäuser, die Anästhesiologie und Intensivmedizin praktizieren, im nationalen Register der Arztpraxen (www.rpwdl.csioz.gov.pl)

Ausschlusskriterien:

  • Krankenhäuser und Arztpraxen, die keine Anästhesiologie oder Intensivmedizin praktizieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Polnische Krankenhäuser
Krankenhäuser mit Anästhesie- oder Intensivpraxen
Ein Einladungsschreiben an den Leiter der Abteilung für Anästhesiologie und Intensivmedizin des polnischen Krankenhauses

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Praxis für Regionalanästhesie
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate Praxis im Jahr 2018
Antworten des Leiters der Anästhesiologie und der Intensivabteilungen zur Regionalanästhesiepraxis in ihrer jeweiligen Abteilung durch Ausfüllen des Regionalanästhesie-Surveys 2018: Multiple- und Single-Choice-Antworten
Bis zu 12 Monate Praxis im Jahr 2018
Praktiker für Regionalanästhesie
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate im Jahr 2018
Antworten des Leiters der Anästhesiologie und der Intensivstationen zur Anzahl der Anästhesisten, die Regionalanästhesie praktizieren
Bis zu 12 Monate im Jahr 2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

21. Mai 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. März 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

23. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ankieta RA 2018

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Ergebnisse werden nur als Sammeldaten veröffentlicht

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Anästhesie, Regional

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