폴란드 지역마취 실태조사 (AnkietaRA)
2020년 7월 9일 업데이트: Marek Janiak, Medical University of Warsaw
폴란드의 국소 마취 실습 설문조사 - 2018년 전국 설문조사
이 연구는 특히 사용된 방법, 장비에 대한 접근성, 국소 봉쇄 및 수술 전후 진통에 대한 선호도를 요구하는 폴란드 병원의 국소 마취 실습에 대한 통찰력을 얻기 위해 수행되고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
최근 몇 년 동안 국소 마취는 마취학에서 가장 역동적인 부분 중 하나가 되었습니다. 이는 부분적으로는 덜 침습적인 수술 절차, 외과적 강화된 회복 프로토콜, 국소 마취의 일상적인 진료에 초음파 검사를 통합하기 때문입니다.
이 후향적 조사의 목적은 2018년 폴란드에서 발생한 국소 마취의 일상적인 관행 변화를 추적하고 분석하는 것입니다.
설문 조사 초대장은 폴란드의 모든 마취과 책임자에게 발송됩니다. 설문 조사에 대한 답변은 연구 저자가 만든 인터넷 기반 웹 사이트를 사용하여 수집됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
700
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Mazowieckie
-
Warsaw, Mazowieckie, 폴란드, 02-005
- I Department of Anesthesiology and Intensive Care Warsaw Medical University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
폴란드 병원의 마취과 의사
설명
포함 기준:
- 국가 의료 행위 등록부(www.rpwdl.csioz.gov.pl)에서 마취 및 집중 치료를 시행하는 모든 폴란드 병원
제외 기준:
- 마취 또는 집중 치료를 시행하지 않는 병원 및 의료 행위
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
폴란드 병원
마취 또는 중환자실을 갖춘 병원
|
폴란드병원 마취중환자실장 초청장 발송
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
국소 마취 실습
기간: 2018년 최대 12개월 연습
|
2018년 국소 마취 설문조사를 완료하여 각 부서의 국소 마취 실습에 관한 마취 및 중환자실 책임자의 답변: 객관식 및 단일 선택 답변
|
2018년 최대 12개월 연습
|
|
국소 마취 전문의
기간: 2018년 최대 12개월
|
국소마취를 시행하는 마취과의사 수에 대한 마취과 중환자실장의 답변
|
2018년 최대 12개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 21일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 18일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 9일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Ankieta RA 2018
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
결과는 집합 데이터로만 게시됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .