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腸の準備の質を向上させるための品質改善実践の導入と健康教育の強化

2019年5月9日 更新者:Chen-Shuan Chung、Far Eastern Memorial Hospital

極東記念病院健康管理センター

品質向上の実践を導入し、健康診断結腸内視鏡検査のための腸準備の質を向上させるための健康教育を強化する

これは、使用された下剤治療の種類、腸の準備の結果、および各被験者の人口統計的特徴 (年齢と性別) を取得することを目的とした遡及的データ分析研究です。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この研究は、医療チームリソース管理 (TRM) 手法を使用した患者教育の結果と腸の準備の適切さへの影響を確認することを目的としていました。

研究者らは、TRMプログラム介入の適用前後に健康診断結腸内視鏡検査を受けた合計2,104人(女性884人、男性1,220人)の健康な対象者を登録した。 この研究では、TRM 介入の有効性と腸の準備に影響を与える要因が多変量ロジスティック回帰を使用して推定されました。

研究被験者の登録とデータ収集:この研究に登録された被験者は、2013年3月から2014年8月までに台湾の三次センターである極東記念病院(FEMH)で健康診断大腸内視鏡検査スクリーニングを受けた被験者でした。 介入前、介入後、検証期間中に大腸内視鏡検査スクリーニングを受けた合計 2,104 人の健康な被験者が登録されました。 研究者は各被験者の人口統計的特徴 (年齢と性別) を収集する必要があり、使用された下剤治療の種類が分析のために収集されました。 この研究では、アロンチック腸準備スケールに従って、腸の洗浄の程度を「優れた」、「良好」、「普通」、「不良」の 4 つのレベルに分けました。 研究者は、適切な腸洗浄率を計算するために、腸の準備の結果を収集する必要もあります。分析では、「優れた」または「良好」な洗浄を行った参加者の割合としてさらに定義されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2104

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pan-Chiao Dist.
      • New Taipei City、Pan-Chiao Dist.、台湾、22061
        • Oriental Institute of Technology / Far Eastern Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は二次データ分析であり、データには個人の詳細、画像、ビデオは含まれていません。 これは遡及的データ分析研究であり、この研究に登録された研究者が収集したデータは、2013年3月から2014年8月まで台湾の三次中核病院である極東記念病院(FEMH)で健康診断大腸内視鏡検査を受けた人々であった。 介入前、介入後、検証期間中に大腸内視鏡検査スクリーニングを受けた合計 2,104 人の健康な被験者が登録されました。 各被験者の人口統計的特徴 (年齢と性別) と使用された下剤治療の種類が収集されました。 健康診断や腸の準備の「非常に良い」、「良い」、「普通」、「悪い」を含むスケール。

説明

包含基準:

  • 極東記念病院(FEMH)で健康診断大腸内視鏡検査を受けた健康な人
  • 試験日は2013年3月から2014年8月まで
  • 年齢は20歳から80歳まで

除外基準:

  • 消化器科外来・入院患者
  • データ主体の欠落
  • 年齢制限外の対象者
  • 期間外の科目

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
適切に計画された教育介入により、健康スクリーニング結腸内視鏡検査のための適切な腸の準備率を向上させることができます。
時間枠:2013年3月から2014年8月まで。

年齢、性別、下剤の種類を調整した後の適切な腸の準備に関する多変量ロジスティック回帰分析の結果は、さまざまな介入期間での適切な腸の準備率を分析します。

腸の準備率は、全症例の Good および Excellent % でした。 各被験者の人口統計的特徴 (年齢と性別)、下剤の種類、および排便準備率は、台湾の極東記念病院 (FEMH) から収集されました。 この研究は二次データ分析であり、データには個人の詳細、画像、ビデオは含まれていません。 これは遡及的データ分析研究であり、この研究に登録された研究者が収集したデータは、健康診断の結腸内視鏡検査スクリーニングを受けた研究者でした。

2013年3月から2014年8月まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年9月12日

一次修了 (実際)

2016年2月28日

研究の完了 (実際)

2017年10月30日

試験登録日

最初に提出

2019年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月9日

最初の投稿 (実際)

2019年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月9日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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