Laadunparannuskäytäntöjen tuominen ja terveyskasvatuksen parantaminen suolen valmistelun laadun parantamiseksi
Health Management Center, Far Eastern Memorial Hospital
Laadunparannuskäytäntöjen maahantuonti ja terveyskasvatusta parantava suolen valmistelun laatu terveysseulontakolonoskopiaan
Tämä on retrospektiivinen data-analyysitutkimus, jonka tarkoituksena on saada selville käytettyjen purgatiivisten hoitojen tyypit, suolen valmistelun tulokset ja kunkin kohteen demografiset ominaisuudet (ikä ja sukupuoli).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tarkistaa potilaskoulutuksen tulos ja vaikutus lääketieteellisen tiimin resurssienhallintamenetelmällä (TRM) suolen valmistelun riittävyyteen.
Tutkijat keräsivät yhteensä 2 104 (884 naista, 1 220 miestä) tervettä koehenkilöä, joille tehtiin terveystarkastus kolonoskopiaseulonta, ja jotka otettiin mukaan ennen TRM-ohjelman interventiota ja sen jälkeen. TRM-intervention tehokkuutta ja suolen valmisteluun vaikuttavia tekijöitä arvioitiin tässä tutkimuksessa monimuuttujalogistisella regressiolla.
Tutkimushenkilöiden ilmoittautuminen ja tiedonkeruu: Tähän tutkimukseen osallistuivat henkilöt, jotka saivat terveystarkastuksen kolonoskopiaseulonnan korkea-asteen keskuksessa Far Eastern Memorial Hospital (FEMH) Taiwanissa maaliskuusta 2013 elokuuhun 2014. Yhteensä 2 104 tervettä koehenkilöä, joille tehtiin kolonoskopiatarkastus, otettiin mukaan ennen interventiota, sen jälkeistä ja validointijaksoa. Tutkijoiden on kerättävä kunkin kohteen demografiset ominaisuudet (ikä ja sukupuoli) ja analysoitavaksi kerättiin käytetyt purgatiiviset hoitotyypit. Aronchick Bowel Preparation Scalen mukaan tämä tutkimus jakoi suolen puhdistusasteen neljään tasoon, nimittäin "erinomainen", "hyvä", "kohtuullinen" ja "huono". Tutkijoiden on myös kerättävä suolen valmistelun tulokset laskeakseen riittävän suoliston puhdistusnopeuden määriteltiin tarkemmin niiden osallistujien prosenttiosuutena, joilla oli "erinomainen" tai "hyvä" puhdistus analyysissämme.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pan-Chiao Dist.
-
New Taipei City, Pan-Chiao Dist., Taiwan, 22061
- Oriental Institute of Technology / Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terve väestö, joka sai terveystarkastuksen kolonoskopiaseulonnan Far Eastern Memorial Hospitalissa (FEMH)
- Tenttipäivä maaliskuusta 2013 elokuuhun 2014
- Ikä 20-80 v
Poissulkemiskriteerit:
- Gastroenterologian avo-/laitospotilaat
- Puuttuvat rekisteröidyt
- Ikärajojen ulkopuoliset aiheet
- Ajanjakson ulkopuoliset aiheet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyvin suunniteltu koulutusinterventio voi parantaa riittävää suoliston valmistelua terveysseulontakolonoskopiaan.
Aikaikkuna: Maaliskuusta 2013 elokuuhun 2014.
|
Monimuuttujalogistinen regressioanalyysi antaa tulokseksi riittävän suolen valmistelun iän, sukupuolen ja purgatiivityypin mukauttamisen jälkeen, jotta voidaan analysoida riittävä suolen valmistusnopeus eri interventiojaksoilla. Suolen valmistusaste oli Hyvä & Erinomainen % kaikista tapauksista. Kunkin kohteen demografiset ominaisuudet (ikä ja sukupuoli), puhdistuksen tyyppi ja suolen valmistusnopeus kerättiin Far Eastern Memorial Hospitalista (FEMH) Taiwanista. Tämä tutkimus oli toissijaista data-analyysiä, eikä aineisto sisällä henkilötietoja, kuvia tai videoita. Tämä on retrospektiivinen data-analyysitutkimus, ja tähän tutkimukseen otetut tutkijat keräsivät tietoja, jotka saivat terveystarkastuksen kolonoskopiaseulonnan. |
Maaliskuusta 2013 elokuuhun 2014.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 104107-E
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .