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Importación de prácticas de mejora de la calidad y mejora de la educación sanitaria para mejorar la calidad de la preparación intestinal

9 de mayo de 2019 actualizado por: Chen-Shuan Chung, Far Eastern Memorial Hospital

Centro de Gestión de la Salud, Far Eastern Memorial Hospital

Importar prácticas de mejora de la calidad y mejorar la educación sanitaria para mejorar la calidad de la preparación intestinal para la colonoscopia de detección de salud

Se trata de un estudio retrospectivo de análisis de datos con el objetivo de obtener los tipos de tratamientos purgantes utilizados, los resultados de la preparación intestinal y las características demográficas (Edad y Género) de cada sujeto.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio tuvo como objetivo verificar el resultado y el impacto de la educación del paciente utilizando un método de gestión de recursos del equipo médico (TRM) sobre la adecuación de la preparación intestinal.

Los investigadores recolectaron un total de 2104 (884 mujeres, 1220 hombres) sujetos sanos que se sometieron a una colonoscopia de control de salud y se inscribieron antes y después de la aplicación de la intervención del programa TRM. La eficacia de la intervención TRM y los factores que afectan la preparación intestinal se estimaron mediante regresión logística multivariante en este estudio.

Inscripción de los sujetos del estudio y recopilación de datos: los sujetos inscritos en este estudio fueron aquellos que se sometieron a una colonoscopia de control de salud en un centro terciario, Far Eastern Memorial Hospital (FEMH), en Taiwán desde marzo de 2013 hasta agosto de 2014. Se inscribieron un total de 2104 sujetos sanos que se sometieron a una colonoscopia de control durante los períodos de preintervención, postintervención y validación. Los investigadores deben recopilar las características demográficas de cada sujeto (edad y género) y los tipos de tratamientos purgantes utilizados se recopilaron para analizar. Según la Escala de Preparación Intestinal de Aronchick, este estudio dividió el grado de limpieza intestinal en cuatro niveles, a saber, "Excelente", "Bueno", "Regular" y "Deficiente". Los investigadores también deben recopilar los resultados de la preparación intestinal para calcular la tasa adecuada de limpieza intestinal que se definió además como el porcentaje de participantes con una limpieza "Excelente" o "Buena" en nuestro análisis.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2104

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pan-Chiao Dist.
      • New Taipei City, Pan-Chiao Dist., Taiwán, 22061
        • Oriental Institute of Technology / Far Eastern Memorial Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio fue un análisis de datos secundario, y los datos no contienen detalles, imágenes o videos de ninguna persona. Este es un estudio de análisis de datos retrospectivo, los investigadores recopilaron datos inscritos en este estudio de aquellos que recibieron una colonoscopia de control de salud en un hospital de centro terciario, Far Eastern Memorial Hospital (FEMH), en Taiwán desde marzo de 2013 hasta agosto de 2014. Se inscribieron un total de 2104 sujetos sanos que se sometieron a una colonoscopia de control durante los períodos de preintervención, postintervención y validación. Se recogieron las características demográficas de cada sujeto (Edad y Sexo) y el tipo de tratamientos purgantes utilizados. Y escala de preparación intestinal para exámenes de salud que incluye "Excelente", "Bueno", "Regular" y "Deficiente".

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La población sana a la que se realizó una colonoscopia de control de salud en el Far Eastern Memorial Hospital (FEMH)
  • Fecha de examen de marzo de 2013 a agosto de 2014
  • Edad de 20 años a 80 años

Criterio de exclusión:

  • Gastroenterología pacientes ambulatorios/hospitalizados
  • Sujetos de datos faltantes
  • Asignaturas fuera de los límites de edad
  • Temas fuera del período de tiempo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La intervención educativa bien diseñada puede mejorar la tasa de preparación intestinal adecuada para la colonoscopia de detección de salud.
Periodo de tiempo: De marzo de 2013 a agosto de 2014.

El análisis de regresión logística multivariante da como resultado una preparación intestinal adecuada después de los ajustes por edad, género, tipo de purgante, para analizar la tasa de preparación intestinal adecuada con diferentes períodos de intervención.

La tasa de preparación intestinal fue el % bueno y excelente del total de casos. Las características demográficas de cada sujeto (edad y sexo), el tipo de purgante y la tasa de preparación intestinal se recopilaron del Far Eastern Memorial Hospital (FEMH) en Taiwán. Este estudio fue un análisis de datos secundario, y los datos no contienen detalles, imágenes o videos de ninguna persona. Este es un estudio retrospectivo de análisis de datos, los investigadores recopilaron datos inscritos en este estudio de aquellos que recibieron una colonoscopia de control de salud.

De marzo de 2013 a agosto de 2014.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de septiembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2016

Finalización del estudio (Actual)

30 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

10 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 104107-E

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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