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Importer des pratiques d'amélioration de la qualité et améliorer l'éducation sanitaire pour améliorer la qualité de la préparation de l'intestin

9 mai 2019 mis à jour par: Chen-Shuan Chung, Far Eastern Memorial Hospital

Centre de gestion de la santé, Far Eastern Memorial Hospital

Importer des pratiques d'amélioration de la qualité et améliorer l'éducation à la santé pour améliorer la qualité de la préparation de l'intestin pour la coloscopie de dépistage de la santé

Il s'agit d'une étude rétrospective d'analyse de données visant à obtenir les types de traitements purgatifs utilisés, les résultats de la préparation intestinale et les caractéristiques démographiques de chaque sujet (âge et sexe).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude visait à vérifier le résultat et l'impact de l'éducation des patients à l'aide d'une méthode de gestion des ressources de l'équipe médicale (TRM) sur l'adéquation de la préparation intestinale.

Les enquêteurs ont recueilli un total de 2 104 sujets sains (884 femmes, 1 220 hommes) qui ont subi un dépistage par coloscopie de bilan de santé ont été inscrits avant et après l'application de l'intervention du programme TRM. L'efficacité de l'intervention TRM et les facteurs affectant la préparation intestinale ont été estimés à l'aide d'une régression logistique multivariée dans cette étude.

Recrutement des sujets de l'étude et collecte des données : Les sujets inscrits à cette étude étaient ceux qui avaient subi un bilan de santé par coloscopie de dépistage dans un centre tertiaire, le Far Eastern Memorial Hospital (FEMH), à Taïwan de mars 2013 à août 2014. Au total, 2 104 sujets sains ayant subi un dépistage par coloscopie de contrôle ont été inscrits pendant les périodes de pré-intervention, de post-intervention et de validation. Les enquêteurs doivent collecter les caractéristiques démographiques de chaque sujet (âge et sexe) et les types de traitements purgatifs utilisés ont été collectés pour être analysés. Selon l'échelle de préparation de l'intestin d'Aronchick, cette étude a divisé le degré de nettoyage de l'intestin en quatre niveaux, à savoir « Excellent », « Bon », « Moyen » et « Médiocre ». Les enquêteurs doivent également collecter les résultats de la préparation de l'intestin pour calculer le taux de nettoyage intestinal adéquat a été défini plus loin comme le pourcentage de participants avec un nettoyage "excellent" ou "bon" dans notre analyse.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2104

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pan-Chiao Dist.
      • New Taipei City, Pan-Chiao Dist., Taïwan, 22061
        • Oriental Institute of Technology / Far Eastern Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude était une analyse de données secondaires, et les données ne contiennent aucun détail, image ou vidéo d'une personne. Il s'agit d'une étude d'analyse de données rétrospective, les enquêteurs ont recueilli des données inscrites à cette étude étaient ceux qui ont reçu un dépistage par coloscopie de bilan de santé dans un hôpital de centre tertiaire, Far Eastern Memorial Hospital (FEMH), à Taïwan de mars 2013 à août 2014. Au total, 2 104 sujets sains ayant subi un dépistage par coloscopie de contrôle ont été inscrits pendant les périodes de pré-intervention, de post-intervention et de validation. Les caractéristiques démographiques de chaque sujet (âge et sexe) et le type de traitements purgatifs utilisés ont été recueillis. Et l'échelle de préparation de l'intestin pour le dépistage de la santé, y compris "Excellent", "Bon", "Passable" et "Mauvais".

La description

Critère d'intégration:

  • La population en bonne santé ayant reçu un bilan de santé par coloscopie au Far Eastern Memorial Hospital (FEMH)
  • Date d'examen de mars 2013 à août 2014
  • Âge de 20 ans à 80 ans

Critère d'exclusion:

  • Patients ambulatoires/hospitalisés en gastro-entérologie
  • Personnes concernées manquantes
  • Hors de l'âge limite les sujets
  • Sujets hors période

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'intervention d'éducation bien conçue peut améliorer le taux de préparation intestinale adéquate pour la coloscopie de dépistage médical.
Délai: De mars 2013 à août 2014.

Les résultats de l'analyse de régression logistique multivariée pour une préparation intestinale adéquate après ajustements pour l'âge, le sexe, le type de purgatif, pour analyser le taux de préparation intestinale adéquate avec différentes périodes d'intervention.

Le taux de préparation intestinale était le % Bon et Excellent du nombre total de cas. Les caractéristiques démographiques de chaque sujet (âge et sexe), le type de purgatif et le taux de préparation intestinale ont été recueillis auprès du Far Eastern Memorial Hospital (FEMH) à Taïwan. Cette étude était une analyse de données secondaires, et les données ne contiennent aucun détail, image ou vidéo d'une personne. Il s'agit d'une étude d'analyse de données rétrospective, les enquêteurs recueillis les données inscrites à cette étude étaient ceux qui ont reçu un bilan de santé de dépistage par coloscopie.

De mars 2013 à août 2014.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 septembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2019

Première publication (Réel)

10 mai 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2019

Dernière vérification

1 mai 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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