- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03945890
Importere kvalitetsforbedringspraksis og forbedre helseopplæringen for å forbedre kvaliteten på tarmforberedelsen
Health Management Center, Far Eastern Memorial Hospital
Importere kvalitetsforbedringspraksis og forbedrer helseutdanning til å forbedre kvaliteten på tarmforberedelse for helsescreening koloskopi
Dette er en retrospektiv dataanalysestudie som tar sikte på å finne ut hvilke typer rensende behandlinger som brukes, resultatene av tarmforberedelse og hvert individs demografiske egenskaper (alder og kjønn).
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne studien hadde som mål å sjekke resultatet og effekten av pasientopplæring ved hjelp av en medisinsk teamressursstyringsmetode (TRM) på tilstrekkeligheten av tarmforberedelse.
Etterforskerne samlet inn totalt 2104 (884 kvinnelige, 1220 mannlige) friske forsøkspersoner som gjennomgikk en helsesjekk koloskopi-screening ble registrert før og etter bruken av TRM-programintervensjonen. Effekten av TRM-intervensjonen og faktorene som påvirker tarmforberedelsen ble estimert ved bruk av multivariat logistisk regresjon i denne studien.
Registrering av studieobjekter og datainnsamling: Forsøkspersonene som ble registrert i denne studien var de som mottok en helsesjekk koloskopiscreening ved et tertiærsenter, Far Eastern Memorial Hospital (FEMH), i Taiwan fra mars 2013 til august 2014. Totalt 2 104 friske forsøkspersoner som gjennomgikk kontroll av koloskopiscreening ble registrert i perioden før intervensjon, etter intervensjon og validering. Etterforskere må samle inn de demografiske kjennetegnene til hvert enkelt individ (alder og kjønn), og typene rensende behandlinger som ble brukt ble samlet inn for å analysere. I følge Aronchick Bowel Preparation Scale delte denne studien graden av tarmrensing inn i fire nivåer, nemlig «Utmerket», «God», «Rettferdig» og «Dårlig». Undersøkere må også samle inn resultatene av tarmforberedelse for å beregne den tilstrekkelige tarmrensingshastigheten ble definert videre som prosentandelen av deltakerne med "Utmerket" eller "God" rensing i vår analyse.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pan-Chiao Dist.
-
New Taipei City, Pan-Chiao Dist., Taiwan, 22061
- Oriental Institute of Technology / Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Den friske befolkningen som mottok en helsesjekk koloskopiscreening i Far Eastern Memorial Hospital (FEMH)
- Eksamensdato fra mars 2013 til august 2014
- Alder fra 20 år til 80 år
Ekskluderingskriterier:
- Gastroenterologiske polikliniske/innlagte pasienter
- Manglende registrerte
- Utenfor Aldersgrensene fag
- Utenfor tidsperioden fag
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den godt utformede opplæringsintervensjonen kan forbedre hastigheten på tilstrekkelig tarmforberedelse for helsescreening koloskopi.
Tidsramme: Fra mars 2013 til august 2014.
|
Den multivariate logistiske regresjonsanalysen resulterer for adekvat tarmforberedelse etter justeringer for alder, kjønn, purgativ type, for å analysere den adekvate tarmforberedelseshastigheten med ulik intervensjonsperiode. Tarmforberedelsesraten var Good & Excellent % av de totale tilfellene. Hvert individs demografiske karakteristika (alder og kjønn), typen purgativ og tarmforberedelseshastighet ble samlet inn fra Far Eastern Memorial Hospital (FEMH) i Taiwan. Denne studien var sekundær dataanalyse, og dataene inneholder ingen persons detaljer, bilder eller videoer. Dette er en retrospektiv dataanalysestudie, etterforskere samlet inn data som ble registrert i denne studien var de som mottok en helsesjekk koloskopi-screening. |
Fra mars 2013 til august 2014.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 104107-E
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .