Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Importere kvalitetsforbedringspraksis og forbedre helseopplæringen for å forbedre kvaliteten på tarmforberedelsen

9. mai 2019 oppdatert av: Chen-Shuan Chung, Far Eastern Memorial Hospital

Health Management Center, Far Eastern Memorial Hospital

Importere kvalitetsforbedringspraksis og forbedrer helseutdanning til å forbedre kvaliteten på tarmforberedelse for helsescreening koloskopi

Dette er en retrospektiv dataanalysestudie som tar sikte på å finne ut hvilke typer rensende behandlinger som brukes, resultatene av tarmforberedelse og hvert individs demografiske egenskaper (alder og kjønn).

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien hadde som mål å sjekke resultatet og effekten av pasientopplæring ved hjelp av en medisinsk teamressursstyringsmetode (TRM) på tilstrekkeligheten av tarmforberedelse.

Etterforskerne samlet inn totalt 2104 (884 kvinnelige, 1220 mannlige) friske forsøkspersoner som gjennomgikk en helsesjekk koloskopi-screening ble registrert før og etter bruken av TRM-programintervensjonen. Effekten av TRM-intervensjonen og faktorene som påvirker tarmforberedelsen ble estimert ved bruk av multivariat logistisk regresjon i denne studien.

Registrering av studieobjekter og datainnsamling: Forsøkspersonene som ble registrert i denne studien var de som mottok en helsesjekk koloskopiscreening ved et tertiærsenter, Far Eastern Memorial Hospital (FEMH), i Taiwan fra mars 2013 til august 2014. Totalt 2 104 friske forsøkspersoner som gjennomgikk kontroll av koloskopiscreening ble registrert i perioden før intervensjon, etter intervensjon og validering. Etterforskere må samle inn de demografiske kjennetegnene til hvert enkelt individ (alder og kjønn), og typene rensende behandlinger som ble brukt ble samlet inn for å analysere. I følge Aronchick Bowel Preparation Scale delte denne studien graden av tarmrensing inn i fire nivåer, nemlig «Utmerket», «God», «Rettferdig» og «Dårlig». Undersøkere må også samle inn resultatene av tarmforberedelse for å beregne den tilstrekkelige tarmrensingshastigheten ble definert videre som prosentandelen av deltakerne med "Utmerket" eller "God" rensing i vår analyse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2104

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pan-Chiao Dist.
      • New Taipei City, Pan-Chiao Dist., Taiwan, 22061
        • Oriental Institute of Technology / Far Eastern Memorial Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien var sekundær dataanalyse, og dataene inneholder ingen persons detaljer, bilder eller videoer. Dette er en retrospektiv dataanalysestudie, etterforskere samlet inn data som ble registrert i denne studien var de som mottok en helsesjekk koloskopiscreening på et tertiært sykehus, Far Eastern Memorial Hospital (FEMH), i Taiwan fra mars 2013 til august 2014. Totalt 2 104 friske forsøkspersoner som gjennomgikk kontroll av koloskopiscreening ble registrert i perioden før intervensjon, etter intervensjon og validering. Hvert individs demografiske egenskaper (alder og kjønn) og typen rensende behandlinger som ble brukt ble samlet inn. Og helsescreening Tarmforberedelsesskala inkludert "Utmerket", "Good", "Fair" og "Dårlig".

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Den friske befolkningen som mottok en helsesjekk koloskopiscreening i Far Eastern Memorial Hospital (FEMH)
  • Eksamensdato fra mars 2013 til august 2014
  • Alder fra 20 år til 80 år

Ekskluderingskriterier:

  • Gastroenterologiske polikliniske/innlagte pasienter
  • Manglende registrerte
  • Utenfor Aldersgrensene fag
  • Utenfor tidsperioden fag

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den godt utformede opplæringsintervensjonen kan forbedre hastigheten på tilstrekkelig tarmforberedelse for helsescreening koloskopi.
Tidsramme: Fra mars 2013 til august 2014.

Den multivariate logistiske regresjonsanalysen resulterer for adekvat tarmforberedelse etter justeringer for alder, kjønn, purgativ type, for å analysere den adekvate tarmforberedelseshastigheten med ulik intervensjonsperiode.

Tarmforberedelsesraten var Good & Excellent % av de totale tilfellene. Hvert individs demografiske karakteristika (alder og kjønn), typen purgativ og tarmforberedelseshastighet ble samlet inn fra Far Eastern Memorial Hospital (FEMH) i Taiwan. Denne studien var sekundær dataanalyse, og dataene inneholder ingen persons detaljer, bilder eller videoer. Dette er en retrospektiv dataanalysestudie, etterforskere samlet inn data som ble registrert i denne studien var de som mottok en helsesjekk koloskopi-screening.

Fra mars 2013 til august 2014.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. september 2015

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2016

Studiet fullført (Faktiske)

30. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. april 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2019

Først lagt ut (Faktiske)

10. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2019

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere