Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Import postupů zlepšování kvality a posílení zdravotní výchovy ke zlepšení kvality přípravy střev

9. května 2019 aktualizováno: Chen-Shuan Chung, Far Eastern Memorial Hospital

Health Management Center, Far Eastern Memorial Hospital

Import postupů zlepšování kvality a zvyšuje zdravotní výchovu ke zlepšení kvality přípravy střev pro zdravotní screeningovou kolonoskopii

Jedná se o retrospektivní studii analýzy dat, jejímž cílem je získat typy použité purgativní léčby, výsledky přípravy střeva a demografické charakteristiky každého subjektu (věk a pohlaví).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této studie bylo ověřit výsledek a vliv edukace pacientů pomocí metody řízení zdrojů lékařského týmu (TRM) na adekvátnost přípravy střev.

Řešitelé shromáždili celkem 2 104 (884 žen, 1 220 mužů) zdravých jedinců, kteří podstoupili zdravotní kontrolní kolonoskopický screening, před a po aplikaci intervence programu TRM. V této studii byla pomocí vícerozměrné logistické regrese odhadnuta účinnost intervence TRM a faktory ovlivňující přípravu střev.

Zápis subjektů do studie a sběr dat: Subjekty zařazené do této studie byly ty, které absolvovaly kolonoskopický screening zdravotního stavu v terciárním centru Far Eastern Memorial Hospital (FEMH) na Tchaj-wanu od března 2013 do srpna 2014. Celkem bylo zařazeno 2 104 zdravých jedinců, kteří podstoupili kontrolní kolonoskopický screening během období před intervencí, po intervenci a validace. Výzkumníci potřebují shromáždit demografické charakteristiky každého subjektu (věk a pohlaví) a typy použité purgativní léčby byly shromážděny k analýze. Podle Aronchick Bowel Preparation Scale rozdělila tato studie stupeň očisty střev do čtyř úrovní, a to na „Výborné“, „Dobré“, „Spravedlivé“ a „Špatné“. Vyšetřovatelé také potřebují shromáždit výsledky přípravy střev, aby mohli vypočítat adekvátní rychlost čištění střeva, která byla dále definována jako procento účastníků s „výbornou“ nebo „dobrou“ očistou v naší analýze.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2104

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
    • Pan-Chiao Dist.
      • New Taipei City, Pan-Chiao Dist., Tchaj-wan, 22061
        • Oriental Institute of Technology / Far Eastern Memorial Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tato studie byla sekundární analýzou dat a data neobsahují žádné podrobnosti, obrázky ani videa žádné osoby. Jedná se o retrospektivní studii analýzy dat, vyšetřovatelé shromáždili údaje zařazené do této studie ti, kteří podstoupili zdravotní kontrolní kolonoskopický screening v nemocnici terciárního centra Far Eastern Memorial Hospital (FEMH) na Tchaj-wanu od března 2013 do srpna 2014. Celkem bylo zařazeno 2 104 zdravých jedinců, kteří podstoupili kontrolní kolonoskopický screening během období před intervencí, po intervenci a validace. Byly shromážděny demografické charakteristiky každého subjektu (věk a pohlaví) a typ použité purgativní léčby. A zdravotní screeningová stupnice přípravy střev včetně „Výborné“, „Dobré“, „Spravedlivé“ a „Špatné“.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravá populace, která podstoupila zdravotní kontrolní kolonoskopický screening v nemocnici Far Eastern Memorial Hospital (FEMH)
  • Termín zkoušky od března 2013 do srpna 2014
  • Věk od 20 let do 80 let

Kritéria vyloučení:

  • Gastroenterologické ambulantní/lůžkové pacienty
  • Chybějící subjekty údajů
  • Předměty mimo věkové limity
  • Předměty mimo časové období

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dobře navržená edukační intervence může zlepšit rychlost adekvátní přípravy střev pro zdravotní screeningovou kolonoskopii.
Časové okno: Od března 2013 do srpna 2014.

Výsledkem multivariační logistické regresní analýzy je adekvátní příprava střeva po úpravách podle věku, pohlaví a typu purgace, aby se analyzovala adekvátní rychlost přípravy střeva s různou dobou intervence.

Míra přípravy střeva byla v % z celkového počtu případů dobrá a výborná. Demografické charakteristiky každého subjektu (věk a pohlaví), typ purgativ a rychlost přípravy střev byly shromážděny z nemocnice Far Eastern Memorial Hospital (FEMH) na Tchaj-wanu. Tato studie byla sekundární analýzou dat a data neobsahují žádné podrobnosti, obrázky ani videa žádné osoby. Jedná se o retrospektivní studii analýzy dat, vyšetřovatelé shromáždili data zařazená do této studie ti, kteří podstoupili zdravotní kontrolu kolonoskopického screeningu.
Od března 2013 do srpna 2014.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Far Eastern Memorial Hospital

Spolupracovníci

Ministry of Science and Technology, Taiwan

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. září 2015

Primární dokončení (Aktuální)

28. února 2016

Dokončení studie (Aktuální)

30. října 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. května 2019

První zveřejněno (Aktuální)

10. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. května 2019

Naposledy ověřeno

1. května 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 104107-E

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na No-show pacientů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit