Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Importowanie praktyk poprawy jakości i poprawa edukacji zdrowotnej w celu poprawy jakości przygotowania jelita

9 maja 2019 zaktualizowane przez: Chen-Shuan Chung, Far Eastern Memorial Hospital

Centrum zarządzania zdrowiem, Far Eastern Memorial Hospital

Importowanie praktyk poprawy jakości i wzmacnia edukację zdrowotną w celu poprawy jakości przygotowania jelita do kolonoskopii przesiewowej

Jest to retrospektywna analiza danych mająca na celu uzyskanie informacji o typach zastosowanych metod leczenia przeczyszczającego, wynikach przygotowania jelita oraz cechach demograficznych każdego pacjenta (wiek i płeć).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy było sprawdzenie wyniku i wpływu edukacji pacjentów metodą zarządzania zasobami zespołu medycznego (TRM) na prawidłowość przygotowania jelita.

Badacze zebrali łącznie 2104 (884 kobiet, 1220 mężczyzn) zdrowych osób, które przeszły kontrolną kolonoskopię przed i po zastosowaniu interwencji programu TRM. Skuteczność interwencji TRM i czynniki wpływające na przygotowanie jelita oszacowano za pomocą wieloczynnikowej regresji logistycznej w tym badaniu.

Rejestracja uczestników badania i gromadzenie danych: Uczestnikami tego badania byli ci, którzy przeszli kontrolną kolonoskopię w ośrodku szkolnictwa wyższego, Far Eastern Memorial Hospital (FEMH) na Tajwanie w okresie od marca 2013 do sierpnia 2014. Łącznie 2104 zdrowych osób, które przeszły kontrolne badania przesiewowe w postaci kolonoskopii, zostało włączonych do badania w okresie przedinterwencyjnym, pointerwencyjnym i walidacyjnym. Badacze muszą zebrać charakterystykę demograficzną każdego pacjenta (wiek i płeć), a rodzaje zastosowanych zabiegów przeczyszczających zostały zebrane do analizy. Zgodnie ze Skalą Przygotowania Jelita Aronchicka, badanie to podzieliło stopień oczyszczenia jelit na cztery poziomy, a mianowicie „Doskonały”, „Dobry”, „Dobry” i „Zły”. Badacze muszą również zebrać wyniki przygotowania jelita, aby obliczyć odpowiedni wskaźnik oczyszczenia jelita, który został dalej zdefiniowany jako odsetek uczestników z „doskonałym” lub „dobrym” oczyszczeniem w naszej analizie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2104

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
    • Pan-Chiao Dist.
      • New Taipei City, Pan-Chiao Dist., Tajwan, 22061
        • Oriental Institute of Technology / Far Eastern Memorial Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

To badanie było wtórną analizą danych, a dane nie zawierają żadnych danych osobowych, zdjęć ani filmów. Jest to retrospektywne badanie z analizą danych. Badacze zebrali dane włączone do tego badania, byli to ci, którzy przeszli kontrolną kolonoskopię w szpitalu trzeciego stopnia, Far Eastern Memorial Hospital (FEMH) na Tajwanie od marca 2013 do sierpnia 2014. Łącznie 2104 zdrowych osób, które przeszły kontrolne badania przesiewowe w postaci kolonoskopii, zostało włączonych do badania w okresie przedinterwencyjnym, pointerwencyjnym i walidacyjnym. Zebrano cechy demograficzne każdego pacjenta (wiek i płeć) oraz rodzaj zastosowanego leczenia przeczyszczającego. I przesiewowe badanie stanu zdrowia Skala przygotowania jelit, w tym „Doskonałe”, „Dobre”, „Dostateczne” i „Złe”.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowa populacja, która przeszła kontrolną kolonoskopię w Far Eastern Memorial Hospital (FEMH)
  • Termin egzaminu od marca 2013 do sierpnia 2014
  • Wiek od 20 lat do 80 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Gastroenterologia ambulatoryjna/stacjonarna
  • Brakujące osoby, których dane dotyczą
  • Przedmioty poza granicami wieku
  • Przedmioty poza okresem czasu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dobrze zaprojektowana interwencja edukacyjna może poprawić tempo odpowiedniego przygotowania jelita do kolonoskopii przesiewowej.
Ramy czasowe: Od marca 2013 do sierpnia 2014 r.

Wyniki wieloczynnikowej analizy regresji logistycznej dla odpowiedniego przygotowania jelita po dostosowaniu do wieku, płci, rodzaju środka przeczyszczającego, w celu przeanalizowania odpowiedniego wskaźnika przygotowania jelita przy różnym okresie interwencji.

Wskaźnik przygotowania jelita wynosił dobry i doskonały % wszystkich przypadków. Charakterystykę demograficzną każdego pacjenta (wiek i płeć), typ środka przeczyszczającego i stopień przygotowania jelita zebrano z Far Eastern Memorial Hospital (FEMH) na Tajwanie. To badanie było wtórną analizą danych, a dane nie zawierają żadnych danych osobowych, zdjęć ani filmów. Jest to retrospektywne badanie z analizą danych. Badacze zebrali dane biorące udział w tym badaniu, byli to ci, którzy przeszli kontrolną kolonoskopię.
Od marca 2013 do sierpnia 2014 r.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Współpracownicy

Ministry of Science and Technology, Taiwan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 września 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 maja 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 104107-E

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj