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Importazione di pratiche di miglioramento della qualità e miglioramento dell'educazione sanitaria per migliorare la qualità della preparazione intestinale

9 maggio 2019 aggiornato da: Chen-Shuan Chung, Far Eastern Memorial Hospital

Centro di gestione della salute, Ospedale commemorativo dell'Estremo Oriente

Importazione di pratiche di miglioramento della qualità e miglioramento dell'educazione sanitaria per migliorare la qualità della preparazione intestinale per la colonscopia di screening sanitario

Si tratta di uno studio retrospettivo di analisi dei dati volto a ottenere i tipi di trattamenti purgativi utilizzati, i risultati della preparazione intestinale e le caratteristiche demografiche di ciascun soggetto (età e sesso).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio mirava a controllare il risultato e l'impatto dell'educazione del paziente utilizzando un metodo di gestione delle risorse del team medico (TRM) sull'adeguatezza della preparazione intestinale.

Gli investigatori hanno raccolto un totale di 2.104 soggetti sani (884 femmine, 1.220 maschi) sottoposti a screening colonscopico di controllo sanitario prima e dopo l'applicazione dell'intervento del programma TRM. L'efficacia dell'intervento TRM ei fattori che influenzano la preparazione intestinale sono stati stimati utilizzando la regressione logistica multivariata in questo studio.

Arruolamento dei soggetti dello studio e raccolta dei dati: i soggetti arruolati in questo studio erano quelli che hanno ricevuto uno screening colonscopico di controllo sanitario in un centro terziario, il Far Eastern Memorial Hospital (FEMH), a Taiwan da marzo 2013 ad agosto 2014. Un totale di 2.104 soggetti sani sottoposti a screening colonscopico di controllo sono stati arruolati durante i periodi pre-intervento, post-intervento e di convalida. Gli investigatori devono raccogliere le caratteristiche demografiche di ciascun soggetto (età e sesso) e sono stati raccolti i tipi di trattamenti purgativi utilizzati per l'analisi. Secondo la Aronchick Bowel Preparation Scale, questo studio ha suddiviso il grado di pulizia intestinale in quattro livelli, vale a dire "Eccellente", "Buono", "Discreto" e "Scarso". Gli investigatori hanno anche bisogno di raccogliere i risultati della preparazione dell'intestino per calcolare il tasso di pulizia dell'intestino adeguato è stato ulteriormente definito come la percentuale dei partecipanti con pulizia "Eccellente" o "Buona" nella nostra analisi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2104

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Pan-Chiao Dist.
      • New Taipei City, Pan-Chiao Dist., Taiwan, 22061
        • Oriental Institute of Technology / Far Eastern Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio è stato un'analisi secondaria dei dati e i dati non contengono dettagli, immagini o video di persone. Questo è uno studio retrospettivo di analisi dei dati, i ricercatori hanno raccolto i dati arruolati in questo studio erano coloro che hanno ricevuto uno screening colonscopico di controllo sanitario in un ospedale del centro terziario, il Far Eastern Memorial Hospital (FEMH), a Taiwan da marzo 2013 ad agosto 2014. Un totale di 2.104 soggetti sani sottoposti a screening colonscopico di controllo sono stati arruolati durante i periodi pre-intervento, post-intervento e di convalida. Sono state raccolte le caratteristiche demografiche di ciascun soggetto (età e sesso) e il tipo di trattamenti purgativi utilizzati. E scala di preparazione intestinale per lo screening della salute che include "Eccellente", "Buono", "Discreto" e "Scarso".

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • La popolazione sana che ha ricevuto uno screening colonscopico di controllo sanitario presso il Far Eastern Memorial Hospital (FEMH)
  • Data d'esame da marzo 2013 ad agosto 2014
  • Età da 20 anni a 80 anni

Criteri di esclusione:

  • Gastroenterologia ambulatoriale/ricoverata
  • Interessati mancanti
  • Soggetti fuori dai limiti di età
  • Soggetti fuori dal periodo di tempo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'intervento educativo ben progettato può migliorare il tasso di adeguata preparazione intestinale per la colonscopia di screening sanitario.
Lasso di tempo: Da marzo 2013 ad agosto 2014.

I risultati dell'analisi di regressione logistica multivariata per un'adeguata preparazione intestinale dopo gli aggiustamenti per età, sesso, tipo purgativo, per analizzare il tasso di adeguata preparazione intestinale con diversi periodi di intervento.

Il tasso di preparazione intestinale era la percentuale buona ed eccellente dei casi totali. Le caratteristiche demografiche di ciascun soggetto (età e sesso), il tipo di purgante e il tasso di preparazione intestinale sono stati raccolti dal Far Eastern Memorial Hospital (FEMH) di Taiwan. Questo studio è stato un'analisi secondaria dei dati e i dati non contengono dettagli, immagini o video di persone. Questo è uno studio retrospettivo di analisi dei dati, i ricercatori hanno raccolto i dati arruolati in questo studio erano quelli che hanno ricevuto uno screening della colonscopia di controllo sanitario.
Da marzo 2013 ad agosto 2014.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Collaboratori

Ministry of Science and Technology, Taiwan

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 settembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

10 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 104107-E

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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